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2025/9/17 |
PIC/S GMP Annex 1 汚染管理戦略につながる無菌医薬品製造設備の設計・エンジニアリング |
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オンライン |
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2025/9/17 |
医薬品や化粧品における経皮吸収の基礎と評価手法 |
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オンライン |
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2025/9/17 |
グローバルに伝わる英文メディカルライティングの基礎と頻出表現 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/9/18 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の製造・品質管理の要求事項/監査 (書面・実地) のポイントと監査時のチェックリスト・着眼点 |
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オンライン |
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2025/9/18 |
GMPに基づいた衛生管理とその徹底 |
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オンライン |
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2025/9/18 |
生成AIを使用した戦略的な内部監査・供給者監査の実施方法 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/9/18 |
医薬品・バイオ技術のライセンスイン・アウトの実務ポイント |
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オンライン |
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2025/9/18 |
医薬品や化粧品における経皮吸収の基礎と評価手法 |
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オンライン |
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2025/9/18 |
Microphysiological Systems (MPS) の基礎と応用、開発動向 |
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オンライン |
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2025/9/18 |
痛覚変調性疼痛とマーケティング戦略 |
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オンライン |
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2025/9/19 |
無菌医薬品製造における汚染管理戦略 (CCS) の立案と実践 |
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オンライン |
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2025/9/19 |
GMPヒューマンエラー防止・削減コース |
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オンライン |
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2025/9/19 |
生成AIを使用した臨床試験実施 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/9/19 |
一変・軽微変更の判断基準・承認齟齬・回収リスクを未然に防ぐ実務と教育の工夫 |
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オンライン |
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2025/9/19 |
医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と有効性評価方法 |
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オンライン |
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2025/9/19 |
核酸医薬品開発のための製造技術移転と非臨床試験段階の構築方法 |
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オンライン |
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2025/9/19 |
売上予測 (開発初期段階/導入・導出) コース (全2コース) |
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オンライン |
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2025/9/19 |
2025年度薬価制度改革の重要点と今後の費用対効果の要点・活用法 |
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オンライン |
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2025/9/19 |
医薬品研究開発における事業価値評価とポートフォリオマネジメント実践手法 |
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オンライン |
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2025/9/19 |
開発初期段階・市場データが不足している場合の売上予測・調査方法 |
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オンライン |
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2025/9/19 |
痛覚変調性疼痛とマーケティング戦略 |
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オンライン |
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2025/9/22 |
GDPに対応する温度・文書管理・バリデーションと輸送業者の管理 |
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オンライン |
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2025/9/24 |
査察での指摘ポイントを踏まえた洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定のポイント |
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オンライン |
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2025/9/24 |
FMEAへの生成AI導入と効果的な活用 |
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オンライン |
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2025/9/24 |
核酸医薬品開発のための製造技術移転と非臨床試験段階の構築方法 |
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オンライン |
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2025/9/24 |
無菌医薬品GMP入門 |
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オンライン |
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2025/9/24 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者における特有の管理の要求事項と監査ポイント・ (非協力的な場合・監査不適合) 事例 |
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オンライン |
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2025/9/24 |
医薬品研究開発における事業価値評価とポートフォリオマネジメント実践手法 |
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オンライン |
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2025/9/25 |
医療データの情報収集と臨床開発における医療データ利活用のポイント |
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オンライン |
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2025/9/25 |
体外診断薬における開発から販売・サービスまでの構築実務とノウハウ |
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オンライン |