|
2026/5/11 |
中小製薬企業のためのテーマ立案と製品戦略の策定・開発判断基準 |
|
オンライン |
|
2026/5/12 |
パテントリンケージ制度と延長された特許権の効力範囲 |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
欧州医療機器規制MDR (Medical Device Regulation) セミナー |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
医薬品の知財デュー・デリジェンスの進め方と具体的な知財価値評価手法 |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
数値限定発明、パラメータ発明の特許要件と戦略的出願 |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
医薬品の知財デュー・デリジェンスの進め方と具体的な知財価値評価手法 |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
欧州医療機器規則 (MDR) 対応セミナー |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編) |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
ニューモダリティ医薬品の進歩性要件に関する最近の判断基準・特許事例と新たな特許戦略 |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
生成AIとスプレッドシートのAI関数による特許調査手法 |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
後発参入で勝つパテントマップと技術&知財戦略の策定と実践方法 |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
医薬品/医療機器の自己点検・教育訓練を形骸化させないGVP手順書 (SOP) 作成・整備 |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
生成AIによる特許明細書作成と人による内容確認・判断のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
特許調査・明細書・IPランドスケープの実践体系 |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
欧州医療機器規制MDR (Medical Device Regulation) セミナー |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
知財戦略の効果確認、レビューの仕方と経営層への効果的な報告 |
|
オンライン |
|
2026/5/20 |
生成AIを活用したIPランドスケープの進め方とレポーティング、プレゼンテーションのポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/20 |
欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編) |
|
オンライン |
|
2026/5/20 |
次世代ウエアラブル・バイオセンシングと超高感度ガス計測の最前線 |
|
オンライン |
|
2026/5/22 |
他社特許分析の実務と生成AIを使った効率化、"強い" 特許を得るための考え方・具体的方法 |
|
オンライン |
|
2026/5/25 |
数値限定発明、パラメータ発明の特許要件と戦略的出願 |
|
オンライン |
|
2026/5/26 |
生成AIとスプレッドシートのAI関数による特許調査手法 |
|
オンライン |
|
2026/5/27 |
後発参入で勝つパテントマップと技術&知財戦略の策定と実践方法 |
|
オンライン |