技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

アルツハイマー病における先制治療薬開発と次世代型動物モデルを用いた発症機構解明

開発のオピニオンリーダーが語る

アルツハイマー病における先制治療薬開発と次世代型動物モデルを用いた発症機構解明

~根本的予防用や治療法が存在しないアルツハイマー病の研究開発の最前線~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2015年3月6日(金) 11時30分17時00分

プログラム

第1部 次世代型アルツハイマー病モデルを用いた発症機構解明と創薬

(2015年3月6日 11:30〜13:00)

アルツハイマー病の原因病理 (Aβアミロイドーシス・タウオパシー・神経変性) が同定されて久しいのにもかかわらず、根本的予防用や治療法が存在しない。原因の一つは妥当な動物モデルが存在しないことだ。ようやくこの問題に対するブレイクスルーを達することができた。これまでの問題点と現状そして将来展望を解説する。

  1. 世界の認知症患者は5,000万人を超え、6割以上がアルツハイマー病に起因する。
  2. 本疾患は患者と家族の尊厳を奪う難病である。根本的治療法が存在しない最大の原因は発症機構が不明であることだ。
  3. 本疾患の実験科学的研究ツールとして1995年以降、アミロイド前駆体タンパク (APP) を過剰発現するトランスジェニックマウスが使用されてきた。
  4. これらのモデルは、APPトランスジーンを異常に高いレベルで発現するため、これまで数千の論文で発表されたデータの多くに問題のあることが 最近分かってきた。
  5. 演者はAPPを過剰発現せずにアミロイドを蓄積する次世代型マウスモデルの作製に初めて成功し、問題を解決した。
  6. 現在、上記モデルを用い、神経毒性・創薬・分子イメージング
  7. アストロサイト・ミクログリアの専門家等と協力して発症機構解明に取り組んでいる。
  8. 国内外の共同研究の数は100件を超えた。これらの情報は演者に集約されつつあり、診断法・予防法・治療法の確立に寄与するであろう。
  9. 研究開発の最前線を紹介する。
  10. 質疑応答

第2部 早期発見のためのアルツハイマーのバイオマーカーと診断薬・機器開発

(2015年3月6日 13:45〜15:15)

アルツハイマー病の脳内の病変は、臨床症状発症の何年も前から進行を始めているといわれている。先制治療のための早期発見の重要性と、そのためのバイオマーカー開発の意義や現状について紹介したい。

  1. アルツハイマー病の原因と進行について
  2. アルツハイマー病を治療するということとは
  3. アルツハイマー病の「早期発見=絶望」か
  4. 早期発見の重要性 ・現在用いられているバイオマーカーと新規開発
  5. 演者が取り組んでいる早期発見バイオマーカーの紹介
  6. 高齢化社会におけるアルツハイマー病早期発見の意義
  7. 質疑応答

第3部 アルツハイマー病発症前脳内変化の理解と先制治療薬開発の展望

(2015年3月6日 15:30〜17:00)

アミロイド・イメージング等のアルツハイマー病変検出技術の進歩により、認知症発症の15年ないしは20年前から脳内にアミロイドの蓄積が生じていることが明らかとなった。本講演では、これらの発症前脳内変化を紹介し、アルツハイマー病先制治療薬開発を展望したい。

  1. アミロイド・カスケード仮説の再評価
  2. アミロイド・イメージングから得られた新知見
  3. バイオマーカー開発の現状と展望
  4. Asの神経毒性の責任分子形態 (アミロイドvs.オリゴマー)
  5. オリゴマーの神経毒性発現における作用点
  6. プレセニリン遺伝子変異の病的意義をめぐる新たな議論
  7. アルツハイマー病の予防法開発の可能性
  8. 教育 (学歴) とアルツハイマー病
  9. 生活習慣病とアルツハイマー病
  10. 生活習慣 (運動、食事) とアルツハイマー病
  11. 講演者が進めるアルツハイマー病先制治療薬開発
  12. 質疑応答

講師

  • 西道 隆臣
    国立研究開発法人 理化学研究所 脳神経科学研究センター 神経老化制御研究チーム
    チームリーダー
  • 谷口 美也子
    鳥取大学医学部附属病院 ワークライフバランス支援センター
    副センター長
  • 柳澤 勝彦
    国立 長寿医療研究センター 認知症先進医療開発センター 研究所副所長

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/6/22 薬価算定ルールと費用対効果評価 (医療経済評価) 及び評価手法 オンライン
2026/6/22 医薬品ライセンスにおけるタームシートの作成と契約書への活用 オンライン
2026/6/23 GMPに対応した洗浄バリデーションの計画、運用と残留許容値の設定 オンライン
2026/6/23 フロー合成・マイクロリアクターコース (2日間) オンライン
2026/6/23 安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価 オンライン
2026/6/23 経皮吸収の基礎/安全性・有効性を裏付ける経皮吸収データの取得方法 オンライン
2026/6/23 バイオ医薬品の三極査察に学ぶリスクベース監査対応のポイント オンライン
2026/6/23 医薬品原薬製造プロセスにおけるフロー合成の原理〜活用のポイントとGMP管理下での連続生産の管理戦略・バリデーション オンライン
2026/6/24 デスクリサーチと市場分析による医薬品売上予測の進め方 オンライン
2026/6/24 滅菌バリデーションセミナー オンライン
2026/6/24 医薬品開発での優先順位付けの前準備で何が必要か、どのように行い、評価していくべきかの考え方 オンライン
2026/6/24 ICH-Q3E・欧米局方をふまえたE&L (Extractables and Leachables) 分析・評価のポイント オンライン
2026/6/25 GMP実務担当者が最低限知っておくべきポイント オンライン
2026/6/25 動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価 オンライン
2026/6/25 GXPや開発段階の要求、データインテグリティなどから考えるGLP、信頼性基準の本質的理解 オンライン
2026/6/25 今から始める品質マネジメント変革と実装ロードマップ / 治験QMS・QbDの構築とCtQ・QTL設定から動的RBA運用 (2コースセット) オンライン
2026/6/25 ICH-E6 (R3) 時代の治験品質マネジメント実践講座 オンライン
2026/6/25 医薬品業界における会計実務とその重要ポイント オンライン
2026/6/25 GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の管理方法・要求事項・品質契約と監査ポイント・ (非協力的な場合・監査不適合) 事例 オンライン
2026/6/26 第十九改正日本薬局方 変更点と実務対応 オンライン

関連する出版物

発行年月
2025/6/11 タンパク質分解医薬の実用化に向けた基盤技術と評価
2025/4/14 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版)
2025/4/14 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2025/2/20 医薬品製造を目的としたプロセス化学と薬事規制及び製薬企業の動向
2025/1/27 世界の中分子医薬・抗体医薬、およびCDMO最新業界レポート
2024/11/29 ファインケミカル、医薬品の連続生産プロセス
2024/9/30 最新GMPおよび関連ICHガイドライン対応実務
2024/9/30 タンパク質、細胞の吸着制御技術
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/2/28 mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用