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2026/4/21 |
GMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
図解と演習で学ぶ実験計画法入門 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
滅菌バリデーションセミナー |
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オンライン |
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2026/4/21 |
再生医療等製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応のポイントと査察対応 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
医薬品製造設備のURS記載と適格性評価 |
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オンライン |
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2026/4/22 |
Excel業務の改善術入門 |
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オンライン |
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2026/4/22 |
Excel業務をPythonで置き換えるデータ解析の実践 |
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オンライン |
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2026/4/22 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
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2026/4/22 |
再生医療等製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応のポイントと査察対応 |
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オンライン |
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2026/4/22 |
医療機器におけるISO11135に基づくEOG滅菌バリデーションの考え方と現場対応 |
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オンライン |
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2026/4/23 |
電子実験ノートの導入と共有・利活用ノウハウ |
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オンライン |
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2026/4/23 |
高薬理活性医薬品の管理区分ごとの洗浄評価/管理と封じ込め技術/設備構築 |
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オンライン |
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2026/4/23 |
OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理 |
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オンライン |
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2026/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
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2026/4/23 |
製薬用水設備の設計・バリデーション・適格性評価と管理 |
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2026/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
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2026/4/23 |
医療機器におけるISO11135に基づくEOG滅菌バリデーションの考え方と現場対応 |
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2026/4/24 |
Excel業務の改善術入門 |
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2026/4/24 |
統計的組合せ最適化 : 実験計画法とプログラミング不要のAIを使った汎用的インフォマティクス : 非線形実験計画法実践入門 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
QCラボにおけるLIMS/電子実験ノートの導入・運用におけるCSV/DI対応 |
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2026/4/24 |
製薬用水設備の設計・バリデーション・適格性評価と管理 |
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2026/4/24 |
医薬品/医療機器の自己点検・教育訓練を形骸化させないGVP手順書 (SOP) 作成・整備 |
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2026/4/27 |
再生医療等製品における承認申請のための規制当局対応 |
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2026/4/27 |
LC-MSによる医薬品分析での試験法検討とバリデーション |
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2026/4/27 |
明日からできる統計的因果推論 |
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オンライン |
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2026/4/27 |
明日からできる統計的因果推論 |
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2026/4/27 |
バーチャル (架空の製造所) で学ぶGMP監査 |
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2026/4/27 |
品質管理の基礎 (2) |
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2026/4/27 |
バイオ医薬品の三極査察に学ぶリスクベース監査対応のポイント |
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2026/4/28 |
GMP実務担当者が最低限知っておくべき必須知識 |
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