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「中国 (1.7億人超) とアジアの「介護サービス巨大市場」成功の要点」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/8/17 医療機器開発設計者のための薬事戦略 オンライン
2026/8/17 滅菌バリデーションにおける無菌性保証レベルをふまえたバイオバーデン管理・回収率試験とBI菌種の選定根拠・D値情報 オンライン
2026/8/18 薬機法改正の核心を押さえた実務対応 オンライン
2026/8/19 CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー オンライン
2026/8/19 医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 オンライン
2026/8/20 TSMC・鴻海の対日戦略とAI時代の新サプライチェーン オンライン
2026/8/20 医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 オンライン
2026/8/21 多数の革新的テーマを体系的・組織的に創出し続ける仕組みの構築とその活動 オンライン
2026/8/24 CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー オンライン
2026/8/24 新規R&Dテーマ企画を通すための経営層が納得する説明の仕方と留意点 オンライン
2026/8/25 医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 オンライン
2026/8/25 コア技術の価値を再定義して真の新規事業を立ち上げる方法 オンライン
2026/8/26 製薬用水の製造管理・品質管理・バリデーション方法、査察事例を踏まえた考察 オンライン
2026/8/27 中国におけるSiCパワー半導体の最新動向と国内への影響 オンライン
2026/8/27 米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー オンライン
2026/8/27 コア技術の価値を再定義して真の新規事業を立ち上げる方法 オンライン
2026/8/27 医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 オンライン
2026/8/28 研究開発テーマの事業性評価と意思決定の進め方 オンライン
2026/8/28 医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 オンライン
2026/9/1 米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー オンライン
2026/9/2 研究開発部門が担うべき高収益を実現するビジネスモデルの構築 オンライン
2026/9/2 新規R&Dテーマ企画を通すための経営層が納得する説明の仕方と留意点 オンライン
2026/9/4 読み手を意識した日本語メディカルライティングの基本 オンライン
2026/9/7 中国におけるSiCパワー半導体の最新動向と国内への影響 オンライン
2026/9/8 研究開発テーマの事業性評価と意思決定の進め方 オンライン
2026/9/9 医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 オンライン
2026/9/10 新規事業テーマ発掘への生成AI・AIエージェントを活用した情報収集の高度化と選択のポイント オンライン
2026/9/10 米国医療機器規制QMSR施行の実務対応とFDA査察対策 オンライン
2026/9/14 新条例下での中国NMPA申請の留意点と改正後の最新動向 オンライン
2026/9/15 新条例下での中国NMPA申請の留意点と改正後の最新動向 オンライン
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2020/10/28 QMS/ISO関係をふまえた医療機器「プロセス」「滅菌」「包装」「ソフトウェア」バリデーションの進め方
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