|
2025/3/17 |
中国における薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/3/17 |
サイバーセキュリティ (IEC 81001-5-1:2021) 対応 / IEC 62304 医療機器ソフトウェア対応セミナー (全2コース) |
|
オンライン |
|
2025/3/17 |
サイバーセキュリティ (IEC 81001-5-1:2021) 対応セミナー |
|
オンライン |
|
2025/3/18 |
研究開発テーマの創出とその決定方法 |
|
オンライン |
|
2025/3/18 |
医療機器等の外部滅菌委託時のQMS省令・滅菌バリデーション基準の要求事項・委託受託者の責任範囲と外部委託施設への監査の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/3/18 |
IEC 62304 医療機器ソフトウェア規制対応セミナー |
|
オンライン |
|
2025/3/19 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
|
オンライン |
|
2025/3/19 |
ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法 |
|
オンライン |
|
2025/3/19 |
早期承認取得のためのPMDA申請戦略および提出資料 (照会事項回答) 作成のポイント |
|
オンライン |
|
2025/3/21 |
新商品アイデア創出・選別の方法と仕組みづくり |
|
オンライン |
|
2025/3/21 |
CAPAの具体的な実施方法セミナー |
|
オンライン |
|
2025/3/25 |
新規R&Dテーマを通すための上司、経営層への説明・説得の仕方 |
|
オンライン |
|
2025/3/25 |
中国における薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/3/26 |
ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法とそのサンプルサイズの計算法 |
|
オンライン |
|
2025/3/26 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
|
オンライン |
|
2025/3/27 |
研究開発部門による3つの重要要素に基づく骨太の事業戦略の策定 |
|
オンライン |
|
2025/3/27 |
医療機器/体外診断用医薬品の保険適用 (C1,C2,E2,E3) と申請業務の実際 |
東京都 |
会場 |
|
2025/3/27 |
QMSRポイント解説 |
|
オンライン |
|
2025/3/27 |
CAPAの具体的な実施方法セミナー |
|
オンライン |
|
2025/3/28 |
ステージゲート・プロセスの本質理解と導入・運用法 |
|
オンライン |
|
2025/3/28 |
パテントマップの作成と開発・知財・事業戦略の策定と実践方法 |
|
オンライン |
|
2025/3/28 |
研究開発テーマの創出とその決定方法 |
|
オンライン |
|
2025/3/31 |
医薬品開発におけるドキュメント作成のための英文メディカルライティング入門 |
|
オンライン |
|
2025/3/31 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
|
オンライン |
|
2025/4/2 |
医療機器等の外部滅菌委託時のQMS省令・滅菌バリデーション基準の要求事項・委託受託者の責任範囲と外部委託施設への監査の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/4/3 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
|
オンライン |
|
2025/4/3 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Aコース 基礎編) |
|
オンライン |
|
2025/4/7 |
QMSRポイント解説 |
|
オンライン |
|
2025/4/8 |
医療機器規制入門セミナー |
|
オンライン |
|
2025/4/9 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Bコース 実務編) |
|
オンライン |