技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
株式会社 イーコンプライアンス
会場 | 開催方法 | ||
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2024/6/11 | PIC/S GMP Annex I改定セミナー | オンライン | |
2024/6/12 | Computer Software Assuranceセミナー | オンライン | |
2024/6/13 | CAPAの具体的な実施方法セミナー | オンライン | |
2024/6/19 2024/6/20 |
CSVセミナー (超入門編 + 中級編) | オンライン | |
2024/6/19 | CSVセミナー (超入門編) | オンライン | |
2024/6/20 | CSVセミナー (中級編) | オンライン | |
2024/6/26 2024/6/27 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編 + PMS・ビジランス編) | オンライン | |
2024/6/26 | 欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) | オンライン | |
2024/6/27 | 欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編) | オンライン | |
2024/7/10 | データインテグリティの具体的な手順書作成セミナー | オンライン | |
2024/7/23 | 医療機器リスクマネジメントセミナー | オンライン | |
2024/7/24 | 医薬品品質リスクマネジメントセミナー | オンライン | |
2024/8/5 2024/8/6 |
IEC 62304 医療機器ソフトウェア対応 / サイバーセキュリティ (IEC 81001-5-1:2021) 対応セミナー (全2コース) | オンライン | |
2024/8/5 | IEC 62304 医療機器ソフトウェア規制対応セミナー | オンライン | |
2024/8/6 | サイバーセキュリティ (IEC 81001-5-1:2021) 対応セミナー | オンライン | |
2024/9/7 | 医療機器規制入門セミナー | オンライン |
会場 | 開催方法 | ||
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2013/12/9 | 医療機器業界におけるPLMシステム導入のためのFDA対応の留意点 | 東京都 | |
2013/11/11 | コンピュータバリデーションSOP作成入門 | 東京都 | |
2013/10/28 | 治験関連文書の電子交付・保存の留意事項と具体的な実施方法 | 東京都 | |
2013/10/24 | コンピュータ化システムバリデーション実践のコツ | 東京都 | |
2013/10/18 | EDC導入の留意点と「EDC管理シート」対応 | 東京都 | |
2013/9/20 | 治験・製販後部門におけるCSV実施・ER/ES指針対応方法セミナー | 東京都 | |
2013/9/19 | 「EDC管理シート」記載事例と手順書作成セミナー | 東京都 | |
2013/9/19 2013/9/20 |
「EDC管理シート」記載事例と手順書作成 / 治験・製販後部門におけるCSV実施・ER/ES指針対応方法 | 東京都 | |
2013/9/9 | PIC/S GMP、FDA査察に対応したQCラボ・出荷判定におけるER/ES対応方法 | 東京都 | |
2013/9/5 | コンピュータ化システムバリデーション実施の留意点と査察対応 | 東京都 |