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安全データシート (Safety Data Sheet / SDS)のセミナー・研修・出版物

SDS作成の基礎講座

2022年8月26日(金) 10時00分 ～ 16時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、混合物のGHS分類の方法やSDSに記載する16項目について、調査や作成の手法を詳解いたします。

SDS・ラベル作成の基礎講座

2022年4月28日(木) 10時30分 ～ 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ラベルやSDSの概要を説明いたします。また、世界的に化学物質の分類と表示を統一することを目的としたGHSの基礎とともにJIS Z7253 についても解説いたします。

中国化学品関連法規とSDS・ラベル作成時に確認すべきポイント

2021年11月26日(金) 10時30分 ～ 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、新規化学物質、危険化学品の最新情報を中心に、中国向けSDS記述の際見落としがちなポイントを解説いたします。

SDS作成の基礎講座

2021年10月14日(木) 10時00分 ～ 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、混合物のGHS分類の方法やSDSに記載する16項目について、調査や作成の手法を詳解いたします。

中国化学品関連法規とSDS・ラベル作成時に確認すべきポイント

2021年9月16日(木) 10時30分 ～ 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、新規化学物質、危険化学品の最新情報を中心に、中国向けSDS記述の際見落としがちなポイントを解説いたします。

医薬部外品原料規格2021及び日局改正に対応する規格及び試験方法の設定

2021年7月19日(月) 10時30分 ～ 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬部外品原料規格2006から2021へと大きく改正されたポイントを解説し、日局との共通性や相違点を把握するとともに、最新動向をふまえて、規格設定の基本から必要書類の効率的な作成法の考え方やポイントを解説いたします。

化学物質の規制および輸出入管理の動向と企業対応のポイント

2021年6月8日(火) 10時30分 ～ 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、輸出の準備、化学品規制の理解から違反時の対処方法まで、講師の実務経験・実例を交えながら詳しく解説いたします。

GHS対応SDS・ラベル作成入門講座

2021年5月24日(月) 10時30分 ～ 16時30分
オンライン 開催

このセミナーでは、混合物のGHS分類、国連番号、品名の付け方などを含め、全ての化学物質に最適なSDSとラベルを作成する手法を具体的な事例を交えて、実践に役立つ情報を提供いたします。
書き換え猶予があと1年に迫った、2019年改訂JIS Z 7253のSDS完全対応し、また現在進行中の化管法改訂についても解説いたします。

REACH規制の動向とSCIPデータベースへの登録要件、求められる企業対応

2021年1月26日(火) 10時30分 ～ 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、化学物質管理規則の共通概念を理解した上で、EU REACH規則の基礎をわかりやすく解説いたします。

医薬部外品原料規格 (外原規) に基づく規格試験法設定と別紙規格の記載

2020年11月18日(水) 10時30分 ～ 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、化粧品や医薬部外品の基礎知識 (定義・法規制など) から製造承認申請までを網羅的に初歩から理解することを目的としています。
まず、化粧品・医薬部外品とはどのようなものかについて概説した後、ISO化粧品GMPガイドラインを踏まえた化粧品や医薬部外品の承認申請に必要な書類について紹介し、規格設定の基本から必要書類の効率的な作成法を解説いたします。

SDS作成の基礎講座

2020年10月29日(木) 10時00分 ～ 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、混合物のGHS分類の方法やSDSに記載する16項目について、調査や作成の手法を詳解いたします。

医薬部外品の規格及び試験法設定と製造承認書作成のポイント

2020年10月21日(水) 10時30分 ～ 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、円滑な製造承認の書類作成及び試験の実施を目的とし、化粧品や医薬部外品に求められる法律上の要件から解説し、求められる資料や書類とその内容について解説いたします。
また、医薬品等の品質管理や製造管理を行うための手法や解析法に関する公定書や測定法について解説いたします。

医薬部外品の規格及び試験法設定と製造承認書作成のポイント

2019年10月25日(金) 10時30分 ～ 16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、円滑な製造承認の書類作成及び試験の実施を目的とし、化粧品や医薬部外品に求められる法律上の要件から解説し、求められる資料や書類とその内容について解説いたします。
また、医薬品等の品質管理や製造管理を行うための手法や解析法に関する公定書や測定法について解説いたします。

化粧品開発時の原料の管理・選定・組み合わせと処方安定化のポイント

2019年7月19日(金) 13時00分 ～ 16時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、毒性情報・安全性試験の項目、原料選定・管理方法について基礎から解説いたします。
また、使用感の調整、安定性の調整について、過去の事例を交えて説明いたします。
さらに、化粧品原料の原料管理、原料選択ツール (エクセルデータベース:2019年2月現在11965成分収載) を無料開示いたします。

危険物輸送、化学物質輸送の基礎知識とその対応、法規や規制の改正動向

2019年6月11日(火) 10時00分 ～ 17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、危険物輸送、化学物質輸送について基礎知識から解説いたします。
また、日本と海外での差、分類、梱包と包装、手続きや表示などの陸運・空運・海運での共通点と相違点、温度や湿度をコントロールするコンテナなど設備の選び方、電池や燃料など火災爆発などの事故事例について詳解いたします。

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