技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医療機器の承認申請書・添付資料作成のポイント 基礎講座

医療機器の承認申請書・添付資料作成のポイント 基礎講座

~PMDA相談や審査対応における準備の工夫、過去に寄せられた指摘事項とその解決策とは?~
オンライン 開催

開催日

  • 2026年3月17日(火) 13時00分16時30分

修得知識

  • 医療機器を取り扱うために必要な規制・許可の基礎知識
  • クラス分類と承認・認証・届出の違い
  • 申請区分 (後発・改良・新医療機器) の判断
  • 類似機器の探し方と同等性比較の考え方
  • 承認申請書・添付資料の全体構成
  • 医療機器の承認申請書・添付資料の各項目の書き方 (後発・改良臨床なし)
  • PMDA相談の流れと準備の仕方、実務での活用方法

プログラム

 医療機器の承認申請において、通知には「何を書くべきか」は示されていますが、いざ書き始めると「どう書けばよいのか」悩み、手が止まってしまうことがあります。
 本講座では、講師自身が現場で積み重ねてきた経験をもとに、具体例を交えて承認申請書 (後発及び改良臨床なし) の書き方を解説します。
 まず、薬事制度の全体像をやさしく整理し、承認申請の位置付けを解説します。続いて、一般的名称の検索、類似医療機器の探し方、申請区分の判断といった最初のステップから、承認申請書・添付資料 (STED) の各項目の書き方を解説します。また、PMDA相談や審査対応における準備の工夫、過去に寄せられた指摘事項と実際の解決策も紹介します。

  1. 医療機器規制と承認制度の概要
    1. 医療機器を取り扱うための「業」許可
      1. 医療機器製造販売業の区分 (第一種〜第三種)
      2. 医療機器製造業登録と役割
        • 設計
        • 組立
        • 滅菌
        • 保管
      3. 販売業・貸与業の許可・届出
    2. 医療機器のクラス分類
      1. リスクに応じたクラスI〜IV
      2. クラス分類通知と具体例
    3. 製造販売承認制度の概要
      1. 承認・認証・届出の区分
      2. PMDAと第三者認証機関の役割
      3. 製造販売業者の責任と役割
  2. 承認申請書類・添付資料の作成ポイント
    1. 承認制度の概要と関連調査
      1. 承認申請の基本的な考え方
      2. QMS適合性調査の位置づけ
      3. 信頼性調査の概要
    2. 申請品目の定義と区分
      1. 申請区分
        • 後発
        • 改良
        • 新医療機器
      2. 類似機器との同等性比較の考え方
    3. 一般的名称の確認
      1. 一般的名称の検索方法
      2. 実質的同等性と差分の考え方
    4. 基準・規格と根拠資料
      1. 基本要件基準チェックリストと主な引用規格・参照規格等
      2. 既承認品の開示請求
    5. 承認申請書の構成と記載ポイント
      1. 申請書の全体構成
      2. 主な記載項目
        • 類別、一般的名称、販売名、使用目的又は効果
        • 形状、構造及び原理
        • 原材料
        • 性能及び安全性に関する規格
        • 使用方法
        • 保管方法及び有効期間
        • 製造方法、製造販売する品目の製造所
        • 備考
    6. 添付資料 (STED) の構成と記載ポイント
      1. 品目の総括
      2. 基本要件基準への適合性
      3. 機器に関する情報
      4. 設計検証及び妥当性確認文書の概要
      5. 添付文書 (案)
      6. リスクマネジメント
      7. 製造に関する情報
  3. PMDA相談と審査対応
    1. 相談制度の種類と流れ
      1. 全般相談とその使い方
      2. 対面助言の役割とタイミング
    2. 相談資料と準備のポイント
      1. 相談で必要とされる情報
      2. 自社の考え方を示す工夫
    • 質疑応答

講師

  • 大井 更浩
    中央薬事合同会社
    薬事アドバイザー

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。

「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 42,000円(税別) / 46,200円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。

  • R&D支援センターからの案内を希望する方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
  • R&D支援センターからの案内を希望しない方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

ライブ配信セミナーについて

  • 本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
  • お申し込み前に、 Zoomのシステム要件テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
  • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
  • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
  • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
  • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
  • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
  • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/11/27 「寄り添いロボット」開発の舞台裏と医療介護から住宅・街づくりへの展開戦略 東京都 会場・オンライン
2025/12/3 局所止血材の使用法と今後の開発ニーズ オンライン
2025/12/4 GMP/GQPにおけるQA教育訓練とGMP文書、記録類のレビューのポイント オンライン
2025/12/9 医療機器の梱包箱に対する輸送、保管試験 (試験方法を含む) などの要求事項 オンライン
2025/12/11 滅菌バリデーションにおける無菌性保証レベルをふまえたバイオバーデン管理とBI菌種の選定根拠・D値情報 オンライン
2025/12/15 医薬品開発における安定性試験実施のポイント オンライン
2025/12/15 欧州医療機器 (MDR) の規制徹底理解・臨床評価対応セミナー オンライン
2025/12/15 治験総括報告書及びCTD2.5の効率的な作成法と照会事項の分析 オンライン
2025/12/16 GMP基礎講座 (2日間) オンライン
2025/12/16 医療機器バリデーションで必要となる統計的手法とサンプル数の決定 東京都 会場・オンライン
2025/12/17 生成AIを使用した製造・品質管理 オンライン
2025/12/17 生体親和性材料の界面設計・評価・スクリーニング オンライン
2025/12/17 医療機器バリデーションで必要となる統計的手法とサンプル数の決定 オンライン
2025/12/17 メディカルライティング入門講座 オンライン
2025/12/18 生成AIを使用したサプライチェーン・調達管理 オンライン
2025/12/18 医薬品・医療機器・体外診断薬品・再生医療等製品の保険制度の最前線 オンライン
2025/12/19 環境モニタリングにおけるポイント設定根拠・手順とアラート・アクションレベル設定の妥当性および汚染管理戦略に従ったSOP記載事項/作成上の留意点 オンライン
2025/12/19 医薬品・医療機器・体外診断薬品・再生医療等製品の保険制度の最前線 オンライン
2025/12/19 医薬品製造の品質強化に向けたヒューマンエラーの予防対策 オンライン
2025/12/22 ICH (Q1) をふまえた開発段階の安定性試験実施と試験結果からの有効期間の設定 オンライン

関連する出版物

発行年月
2025/6/23 非侵襲性血液検査〔2025年版〕 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2025/6/23 非侵襲性血液検査〔2025年版〕 技術開発実態分析調査報告書 (書籍版)
2024/9/30 タンパク質、細胞の吸着制御技術
2024/4/30 生体センシング技術の開発とヘルスケア、遠隔診断への応用
2024/4/22 トプコングループ (CD-ROM版)
2024/4/22 トプコングループ
2022/12/31 機械学習・ディープラーニングによる "異常検知" 技術と活用事例集
2022/9/30 5G時代のデジタルヘルスとその事業化
2022/8/31 医療機器の設計開発における統計的手法とそのサンプルサイズ設定
2021/11/10 医療機器製造におけるバリデーション基礎講座
2021/10/18 医療機器の設計・開発時のサンプルサイズ設定と設定根拠
2021/10/15 医療機器のプロセスバリデーション (PV) と工程管理
2021/4/28 医療機器の保険適用戦略 (製本版 + ebook版)
2021/4/28 医療機器の保険適用戦略
2021/3/15 体温計
2021/3/15 体温計 (CD-ROM版)
2020/10/28 QMS/ISO関係をふまえた医療機器「プロセス」「滅菌」「包装」「ソフトウェア」バリデーションの進め方
2020/7/31 生体情報センシングと人の状態推定への応用
2020/4/30 生体情報計測による感情の可視化技術
2019/11/21 医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (オンデマンド)