技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

患者価値起点の統合エビデンス戦略

患者価値起点の統合エビデンス戦略

～医薬品開発における市場調査・RWE・HTAで描く上市設計 / 各開発ステージに必要なマーケティング調査の実施手法とデータ解釈～
オンライン 開催
関連するセミナー・出版物
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する 関連するセミナー・出版物を探す

概要

本セミナーでは、研究・開発からマーケットアクセスまで一貫して上市を主導してきた講師の経験に基づき、患者中心主義を核としたローンチ戦略を解説いたします。
開発の各ステージで市場・マーケティング調査、リアルワールドエビデンス (RWE) 、そしてHTA/償還分析をいかに統合し、上市成功へと繋げるか、実践的なフレームワークと具体的な戦略策定のポイントを体系的に学びます。

配信期間

  • 2026年3月6日(金) 13時00分 ～ 2026年3月19日(木) 16時30分

お申し込みの締切日

  • 2026年3月6日(金) 13時00分

修得知識

  • 患者中心主義を医薬品の価値評価、エビデンス構築、市場導入戦略に具体的に組み込む方法
  • 価値仮説とターゲット製品プロファイル (TPP) の策定
  • 開発の各ステージにおいて、市場・マーケティング調査、RWE、HTA分析を統合的に活用する実践的なフレームワーク
  • 承認取得の先に求められる「アクセス、適正使用、定着」を同時に満たすローンチ戦略の設計技術
  • 医療経済評価やRWE活用における基本的な知識と、その戦略的な応用方法
  • IEP/CEPの策定プロセス、主要ステークホルダー (規制当局、Payer、医療者、患者) の要求を理解し、ギャップを埋めるためのエビデンス構築プラン

プログラム

　現代の医薬品上市は、単なる承認取得に留まらず、患者にとって真の価値提供を追求し、迅速なアクセス、適切な使用、そして継続的な定着が不可欠です。
　本講座では、研究・開発からマーケットアクセスまで一貫して上市を主導してきた講師の経験に基づき、患者中心主義を核としたローンチ戦略を解説します。開発の各ステージで、市場・マーケティング調査、リアルワールドエビデンス (RWE) 、そしてHTA/償還分析をいかに統合し、上市成功へと繋げるか、実践的なフレームワークと具体的な戦略策定のポイントを体系的に学びます。

  1. はじめに:現代の医薬品開発における上市成功の多義化と課題
    1. 承認後の「価値ある薬」への道のり:アクセス・適正使用・定着の重要性
    2. 薬剤を取り巻く環境変化:加速するHTA評価とRWEの活用要求
    3. 本講座の目的:患者価値を核としたローンチ戦略設計へのアプローチ
  2. 患者中心主義の再定義と「患者価値」の戦略的活用
    1. 患者中心主義とは何か:Unmet NeedsからPatient Journeyまで
    2. Patient Reported Outcomes (PROs) / Clinical Outcome Assessments (COAs) の選定と活用
    3. 講師著書『患者中心主義の実践』にみる製薬企業の役割
  3. 統合エビデンス計画 (IEP) と臨床エビデンス計画 (CEP) の全体像
    1. IEP:承認・償還・ガイドライン・適正使用まで見据えた全体戦略
    2. CEP:臨床開発の主要なエビデンス構築の枠組み
    3. 両計画の連携とクロスファンクショナルな推進
  4. 【開発ステージ別戦略】探索・PoC期:価値仮説とターゲット製品プロファイル (TTP) の策定
    1. Unmet Needsの深度ある理解:患者・介護者インサイトの定性調査 (KOL/患者インタビュー)
    2. 競争環境分析とSoC (Standard of Care) 評価:将来ニーズの予測
    3. ターゲット製品プロファイル (TTP) への患者価値の組み込み
  5. 【開発ステージ別戦略】P2期:対象患者の明確化とセグメンテーション
    1. 対象患者の明確化とセグメンテーション:治療パスとサブポピュレーションの特定
    2. 臨床エンドポイントへのPROs/COAsの適切な組み込み (規制・Payer要件)
    3. 早期の市場調査 (医師サーベイ等) による価値受容性の確認
  6. 【開発ステージ別戦略】P3期:償還・HTA要件を見据えたエビデンス構築
    1. 主要国 (日本、欧州、米国) のHTA評価フレームワークとエビデンス要求の理解
    2. 臨床試験デザインへのHTA/Payer視点の導入:比較対照薬、評価項目、サブグループ設定
    3. RWEの潜在的活用領域の検討:外部比較対照、大規模集団での有効性・安全性評価
    4. エビデンスギャップ分析と追加エビデンス (非介入研究等) 計画策定
  7. 【開発ステージ別戦略】申請〜ローンチ期:アクセス・適正使用戦略の実装
    1. 価格戦略と償還シナリオの策定とステークホルダーエンゲージメント
    2. 適正使用ガイドライン・診断基準・資材の設計と医療現場への導入計画
    3. 診断・検査戦略との連動:コンパニオン診断薬等との連携
    4. 患者支援プログラムの検討と患者団体との連携
  8. 【開発ステージ別戦略】ローンチ後:RWEによる価値検証と継続的最適化
    1. 実臨床における有効性、安全性、患者体験、医療経済性評価のためのRWE活用
    2. パーシステンス (継続率) とアドヒアランス改善戦略の立案
    3. Patient Journeyの継続的なモニタリングと改善点の特定
    4. Value Propositionの再評価とライフサイクルマネジメントへの接続
  9. 市場・マーケティング調査の具体的な実施手法とデータ解釈
    1. 定性調査 (KOL/患者インタビュー、FGI) の設計と効果的な実施
    2. 定量調査 (医師/患者サーベイ) の設計、分析、仮説検証
    3. 調査結果を戦略に落とし込むためのフレームワーク
  10. RWE (リアルワールドエビデンス) 分析の実際と戦略的活用
    1. 主要なRWEデータソース (レセプト、DPC、電子カルテ、患者レジストリ等) の特性と選定
    2. RWE研究のデザインとバイアス対策:限界と活用上の注意点
    3. RWEによる価値補完・価値創出の事例検討
  11. HTA (医療技術評価) 分析の基礎と戦略的応用
    1. コスト・ユーティリティ分析 (CUA) の基本とQALYの概念
    2. 医療経済評価モデル (CEモデル) の基礎知識と重要なインプットデータ
    3. HTA評価における共通の課題と、それへの戦略的アプローチ
  12. ローンチ戦略の統合:IEPへの落とし込みとロードマップ作成
    1. 各ステージで得られた情報をIEPに集約する方法
    2. ロードマップ策定:マイルストーン、KPI、責任範囲の明確化
    3. クロスファンクショナルチーム (Clinical, HEOR, Market Access, Commercial等) との合意形成と連携
  13. 質疑応答
ページのトップヘ

講師

  • 縣 直樹 氏
    MedBeStrat株式会社
    取締役副社長
ページのトップヘ

主催

サイエンス＆テクノロジー 株式会社
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 34,400円 (税別) / 37,840円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込)

複数名受講割引

  • 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 34,400円(税別) / 37,840円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
  • 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 請求書は、代表者にご送付いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
  • 他の割引は併用できません。
  • サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

  • 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
  • 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
  • お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

アーカイブ配信セミナー

  • 「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
  • お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 視聴テスト にて動作確認をお願いいたします。
  • 別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
  • 視聴期間は2026年3月6日〜19日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
  • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
  • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する
ページのトップヘ

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/6/10 RWD / RWE利活用 (2日間) オンライン
2026/6/10 医療データ (RWD) / RWE利活用時の100の落とし穴 オンライン
2026/6/10 医薬品開発におけるCMC開発戦略と開発ステージ毎のデータ取得の注意点 オンライン
2026/6/10 安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価 オンライン
2026/6/10 医薬品不純物管理のための許容量 (PDE) 設定の基礎と実践 オンライン
2026/6/10 紙チラシ・DMの費用対効果を説明できる会社になる オンライン
2026/6/11 PTPを中心とした「医薬品包装」の低環境負荷と安全性試験 オンライン
2026/6/11 SaaSのバリデーションとIaaS/PaaSクラウド基盤の適格性評価 オンライン
2026/6/11 試験検査室管理の実務ポイントと査察対応 オンライン
2026/6/11 医薬品開発におけるCMC開発戦略と開発ステージ毎のデータ取得の注意点 オンライン
2026/6/11 医薬品QA業務 実務講座 オンライン
2026/6/11 研究開発部門を対象とした情報収集のテクニック オンライン
2026/6/11 PIC/S GMP Annex 1に準拠した汚染管理戦略の構築 オンライン
2026/6/11 バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD記載の留意点と生物由来原料基準への対応 オンライン
2026/6/11 医薬品ライセンスにおけるタームシートの作成と契約書への活用 オンライン
2026/6/12 研究開発テーマの遅れ対策とその立て直し方、見直し方、中止の判断 オンライン
2026/6/12 注射剤における目視・抜取異物検査の基準設定 (適・不適管理レベル) と異物低減方法 東京都 オンライン
2026/6/12 GMPに対応した洗浄バリデーションの計画、運用と残留許容値の設定 オンライン
2026/6/12 医薬品QA業務 実務講座 オンライン
2026/6/12 ラボにおける監査証跡/レビュー方法 (いつ・誰が・項目・頻度・レベル) と分析機器毎のレビュー例 オンライン
ページのトップヘ