GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者における特有の製造・品質管理の要求事項と監査 (書面・実地) ポイント・事例

～「ISO9001認証された」あるいは「ISO9001認証されていない」がGMPを準拠して監査する場合の要点～

オンライン開催

本セミナーは終了いたしました。

視聴期間は2024年10月15日〜28日を予定しております。
お申し込みは2024年10月15日まで承ります。

概要

本セミナーでは、「医薬品GMP管理ではない」ISOやIPECなどで管理されている原材料供給業者に対する製造及び品質管理の要求事項を紹介し、監査のポイント及びチェックリストを踏まえた監査時の着眼点について事例を交えながらわかりやすく紹介いたします。

開催日

2024年10月15日(火) 13時00分～ 2024年10月28日(月) 16時30分

修得知識

ISO9001の構造や考え方の理解
ISO9001を使った監査におけるポイントと留意点
監査中のトラブルへの対応方法
製造業者が行う監査
改正GMP省令で求められる供給者管理

プログラム

　いわゆる「医薬品GMP管理ではない」ISOやIPECなどで管理されている原材料供給業者に対する製造及び品質管理の要求事項を紹介し、監査のポイント及びチェックリストを踏まえた監査時の着眼点について事例を交えながらわかりやすく紹介する。

はじめに
改正GMP省令で求められている供給者管理
「医薬品GMP」以外のガイド等とは?
- 医薬品以外の主な製品形態に応じて、参照されるガイド等が医薬品GMPと同等であるかを検証し、医薬品GMPと異なるガイド等で管理されているサプライヤ等を明確にする。
ISO9001の構造とコンセプト
- ISO9001の基本構造と基本的な考え方を明確にし、医薬品GMPとの相関性を吟味する。
監査のポイント・チェックリスト・着眼点
- 基本的な監査の進め方は変わらないが、ISO9001認証された、あるいはISO9001認証されていないが、準拠して監査する場合の要点を監査の進め方に沿って紹介する。
監査の準備
1. リスクベースのアプロ-チ
2. アジェンダ作成
3. その他
監査の実施
1. 現場ツアー (リモート監査時の仮想ツアーを含む) : 進め方と要点
2. 書類確認: 進め方と要点
3. 指摘事項の定義とまとめ: 表現、参照箇条を含めたフィードバックのしかたを含む
4. 報告及びフォローアップ
  - 監査報告書の作成: ISO9001を考慮したまとめ方
  - フォローアップのタイミング
主なトラブルとその対応方法
- GMPではない監査を行う際の起こりうる問題とその対応策を含む
おわりに

質疑応答

講師

森一史氏
株式会社ヨッシャン

代表取締役

主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 32,400円 (税別) / 35,640円 (税込)

複数名

: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込)

複数名受講割引

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 32,400円(税別) / 35,640円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
他の割引は併用できません。
サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

アーカイブ配信セミナー

「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
お申し込み前に、視聴環境をご確認いただき、視聴テストにて動作確認をお願いいたします。
別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
視聴期間は2024年10月15日〜28日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

本セミナーは終了いたしました。

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開始日時		開催方法
2025/3/25	DHF管理方法セミナー	オンライン
2025/3/26	開発初期段階の事業性評価・売上予測/ケーススタディ	オンライン
2025/3/26	医薬品研究開発における事業性価値評価の活用/評価担当の人材育成	オンライン
2025/3/27	設備のバリデーション	会場・オンライン
2025/3/27	GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者における特有の製造・品質管理の要求事項と監査 (書面・実地) ポイント・事例	オンライン
2025/3/27	QMSRポイント解説	オンライン
2025/3/27	体外診断用医薬品の製造販売承認 / 認証申請およびQMS適合性調査に係る法規制と対策	会場・オンライン
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2025/3/28	グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文ライティング入門	オンライン
2025/3/28	治験に関わるベンダーの要件調査と監査	オンライン

発行年月
2008/10/23	実践ベンダーオーディット実施の手引き
2007/3/16	臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書

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