本セミナーでは、いわゆる「医薬品GMP管理ではない」ISOやIPECなどで管理されている原材料供給業者に対する製造及び品質管理の要求事項を紹介し、監査のポイント及びチェックリストを踏まえた監査時の着眼点について事例を交えながらわかりやすく紹介する。

1. はじめに
2. 「医薬品GMP」以外のガイド等とは?
   • 医薬品以外の主な製品形態に応じて、参照されるガイド等が医薬品GMPと同等であるかを検証し、医薬品GMPと異なるガイド等で管理されているサプライヤ等を明確にする。
   1. ISO (例:ISO9001, ISO13485, ISO15378など)
      • 製造管理及び品質管理の要求事項の紹介と医薬品GMPとの同等性
   2. 賦形剤 (IPEC, WHOなど)
      • 製造管理及び品質管理の要求事項の紹介と医薬品GMPとの同等性
   3. 食添 (IFAC)
      • 製造管理及び品質管理の要求事項の紹介と医薬品GMPとの同等性
   4. その他
      • ISO9001認証されていない業者への監査の考え方
3. ISO9001の構造とコンセプト
   • ISO9001の基本構造と基本的な考え方を明確にし、医薬品GMPとの相関性を吟味する。
   1. ISO9001の基本構造と考え方
   2. GMPにあってISO9001にないもの
   3. 表現の違い
   4. その他
4. 監査のポイント・チェックリスト・着眼点
   • 基本的な監査の進め方は変わらないが、ISO9001認証された、あるいはISO9001認証されていないが、準拠して監査する場合の要点を監査の進め方に沿って紹介する。
   1. 監査のタイプと頻度
      • 監査のタイプと形式
      • 監査頻度の設定
5. 監査の準備
   1. リスクベースのアプローチ
   2. アジェンダ作成
   3. その他
6. 監査の実施
   1. 現場ツアー (リモート監査時の仮想ツアーを含む) : 進め方と要点
   2. 書類確認: 進め方と要点
   3. 指摘事項の定義とまとめ: 表現、参照箇条を含めたフィードバックのしかたを含む
   4. 報告及びフォローアップ
      • 監査報告書の作成: ISO9001を考慮したまとめ方
      • フォローアップのタイミング
7. 主なトラブルとその対応方法
   • GMPではない監査を行う際の起こりうる問題とその対応策を含む
8. おわりに
• 質疑応答