変異原性予測におけるQSAR解析の基礎と予測モデルの構築

オンライン開催

概要

本セミナーでは、ICH M7ガイドラインで求められる毒性の閾値と評価方法を解説いたします。
また、市販のQSARソフトウェアを用いた変異原性評価方法の課題改善のポイントについて解説いたします。

開催日

2023年5月17日(水) 10時30分～ 16時45分

プログラム

第1部 ICH M7ガイドラインのポイントとニトロソアミン類の問題と対応

(2023年5月17日 10:30〜12:30)

　医薬品の品質に関してはGxPという規制で厳しい管理が求められている。特に不純物に関しては不純物プロファイルによって同等性評価が行われ、個々の不純物の安全性評価が重要となる。ICH Q11やICH M7で要求されている遺伝毒性不純物の取り扱いは許容限度値が単位となることから製造現場では特に気を遣う作業であり、最近バルサルタン問題が起こったことから一層厳しい管理が求められるようになった。遺伝毒性不純物の取り扱いに関する一般的な知識を解説する。

ICH M7ガイドラインの適用範囲と現場への落とし込み
市販製品に対する検討事項
製造工程と製剤中の不純物に関する評価
ハザード評価の要件
リスクの特性評価
1. TTCに基づく許容摂取量
2. 化合物特異的なリスク評価に基づく許容摂取量
  - 発がん性陽性データを有する変異原性不純物
  - TD50からの直線外挿の例
  - AIの算出例
3. 一生涯よりも短い期間の暴露に関する許容摂取量
4. 複数の変異原性不純物に関する許容摂取量
製造工程由来不純物及び分解物の管理
ニトロソアミン類の問題と規制当局との対応
1. バルサルタン問題の影響

質疑応答

第2部 QSAR解析による変異原性予測の現状

(2023年5月17日 13:30〜15:00)

　突然変異の初期に生じるDNA損傷性を検出するAMES試験は、潜在的な発がん性や遺伝毒性を有する化学物質を迅速かつ簡便に同定する方法として多様な分野で活用されている。本講演ではAMES試験のQSAR予測に焦点を当て、DNA損傷を誘発する化学構造上の特徴、予測モデルの構築法、および市販されているAMES試験予測ソフトウェアの精度について解説するとともに、変異原性予測に関する最新の知見を紹介する。

変異原性を誘発する化学物質
1. 変異原性の実験的評価法
2. 変異原性を誘発する化学構造
3. 変異原性データベース
4. 変異原性解析ツール
QSAR解析の基本
1. 多様なQSAR解析法 – 統計手法、機械学習 –
2. 化学構造の取り扱い上の注意点 – 記述子の生成、過学習の回避と検証法 –
3. QSAR予測モデル構築の実際
AMES試験予測精度
1. 市販ソフトの予測性能比較 – 多様な評価指標と解釈 –
変異原性のQSAR予測に関する現状と展望

質疑応答

第3部市販QSARソフトウェアにおける変異原性評価の現状と課題改善

(2023年5月17日 15:15〜16:45)

　ICH M7ガイドラインでは,医薬品不純物の変異原性評価 (Ames試験) に構造活性相関に基づいたin silico評価が有用とされている。しかし,世の中のAmes試験結果の大半を占める一般化学物質と実際の医薬品の化学構造は,化合物空間において異なる領域に分布していることから, データソースとして一般化学物質が多くの利用されている市販QSAR (Quantitative Structure-Activity Relationship) 変異原性予測ソフトウェアの予測性能は限界がある。本講演では,市販QSARソフトウェアを用いた医薬品不純物における変異原性評価方法とその課題を解説するとともに,その課題改善を目的として開発した機械学習 (特徴量) を活用した変異原性予測システムについて紹介する。

医薬品不純物における変異原性評価
1. ICH M7ガイドラインに則った評価フロー
  - 文献調査
  - 構造活性相関 (QSAR) を用いた変異原性予測
  - 結果の解釈
  - エキスパートジャッジメント
  - クラス分類
2. 市販QSARソフトを用いた変異原性予測評価とその課題
  - 知識ベースと統計ベース
  - データソースと予測精度
機械学習を用いた変異原性予測システムの開発
1. ワークフローを用いた予測
  - Amesデータベースの構築
  - テキストマイニングを活用した警告構造の情報抽出
  - リードアクロス法による化合物類似性評価
  - DNA結合能あるいは求電子性を活用した評価
2. 各特徴量を用いた機会学習モデルによる予測
QSAR変異原性予測評価の応用
1. OECD principles guidelines for developing and validating QSAR modelについて
2. Global QSARモデルからLocal QSARモデルへの変革

質疑応答

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講師

橋本光紀氏
医薬研究開発コンサルテイング

代表取締役
植沢芳広氏
明治薬科大学臨床薬剤学研究室

教授
小山直己氏
エーザイ株式会社グローバル安全性研究部

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主催

株式会社技術情報協会

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文部科学省、経済産業省が設置した独立行政法人に勤務する研究者。理化学研究所、産業技術総合研究所など
公設試験研究機関。地方公共団体に置かれる試験所、研究センター、技術センターなどの機関で、試験研究および企業支援に関する業務に従事する方

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企業に属し、大学、公的機関に派遣または出向されている方は対象外とさせていただきます。

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2025/7/10	早期承認取得のために必要なメディカルライティングテクニックのノウハウ	オンライン

発行年月
2011/8/29	グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
2011/8/24	厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
2011/8/3	「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/7/10	抗癌剤技術開発実態分析調査報告書
2011/7/5	分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針
2011/7/1	コンピュータバリデーション実施の手引き
2011/6/29	3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理
2011/5/26	厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編)
2011/5/25	超入門厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション
2011/4/20	厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座
2011/1/28	3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応
2011/1/25	供給者監査実施のノウハウと注意点
2010/12/1	「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き
2010/11/29	FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応
2010/11/25	EDC適合性調査と医療機関事前対応
2010/8/20	3極GMP査察対応シリーズ
2010/5/27	CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門
2010/4/20	高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析
2009/6/5	非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応
2009/2/23	社内監査の手引き

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