ライフサイエンス領域における医療トレンドとポストコロナビジネスに求められる対応手法

～医療技術におけるイノベーション、トレンドの詳細、次世代の鍵となるICTやAI技術を応用した医療技術、米国の脳科学研究の最前線とは～

オンライン開催

概要

本セミナーでは、医療技術におけるイノベーション、トピックスやトレンドの詳細、次世代の鍵となるICTやAI技術を応用した医療技術、米国の脳科学研究の最前線の話題、そして、将来の医療技術の方向性予測を詳細に解説いたします。

開催日

2023年4月10日(月) 12時30分～ 16時30分

修得知識

医療技術のイノベーションの歴史、要素、具体的な事例
医療技術とAI、IoTの関係、最新のトレンド
米国における脳科学研究の動向
医療技術、特に医療機器やヘルスケアに関する方向性や最新動向
2030年の医療予測に関する議論の要素
ポストコロナ時代における遠隔、非接触、AI活用の事例

プログラム

　ライフサイエンス、特に医療領域の技術については複合的な技術革新とunmet medical needsの顕在化が互いに作用する形でステップワイズに進化してきた。一方で、新型コロナウイルスの出現とパンデミックにより想定外の速度で社会のありようが変わりつつある。
　このような激動の社会状況において、過去から現在のライフサイエンス領域のイノベーションの姿をよく理解し、未来の医療視点という観点で、世界的な社会変化、医療技術の進歩、未来のunmet medical needsを予測することは、ポストコロナ時代の医療を考える上で極めて重要である。
　今回の講演では、医療技術におけるイノベーション、トピックスやトレンドの詳細、次世代の鍵となるICTやAI技術を応用した医療技術、米国の脳科学研究の最前線の話題、そして、将来の医療技術の方向性予測を詳細に解説する。
　これらの予測をもとに、さらに未来医療予測について、特に、社会的課題、未来のunmet medical needsとあるべき医療の姿を議論する。最後に、ポストコロナ時代の医療対応について、最新の医療技術やその周辺について解説する。

医療技術におけるイノベーション
1. 医療技術のイノベーション
2. イノベーションの原動力
3. ライフサイエンスのイノベーションパターン
4. 素材のイノベーション
5. 過去の医療技術開発事例
近年で最も影響の大きいイノベーション
1. 次世代シーケンサ
2. 新規機能性分子
3. 再生医療技術と細胞治療技術
4. ゲノム編集
医療やライフサイエンスの革新を促す現代の産業技術イノベーション
1. ハードウエア
2. ソフトウエア
医療における最近のトレンド
1. 個別化
2. 高度化
3. 複合化
4. 医療システム改革
5. 医療のソフト化
ICT、AIと医療に関するトピックス
1. ICTとAIのインパクト
2. 医療の世界においても情報企業が世界を動かす時代が来る
3. IT事業者の最近の取り組み
4. 医療機器企業のデジタルイノベーションの現状
5. IoT関連医療機器市場規模予測
AIとビッグデータ
1. 人工知能活用プロセス
2. 医療におけるAI活用場面として上がった事項 (PMDA)
3. AIを活用した統合的がん医療システム開発プロジェクト
4. 生涯に発生する健康・医療関連データ
デジタルヘルスにおける医療機器メーカーの取り組み例
1. AI画像解析 (Arterys社)
2. 手術支援 (Verb Surgical社)
3. 手術支援ロボット
4. 手術支援ロボットの課題
5. 病院内搬送ロボット (米国Aethon社)
6. AIベースの創薬事例1 (米国Atomwise社)
7. AIベースの創薬事例2 (米国 BERG Health社)
8. IBM社Watson
米国における脳科学研究の最前線
1. BRAIN Initiative
2. BRAIN Initiativeのコアプロジェクト
3. Human Connectome Project (HCP)
4. The MICrONS program: Machine Intelligence from Cortical Networks
医療技術開発の方向性
1. キーワード
2. デバイス視点
3. センサー、周辺機材視点
4. ICT、情報連携と医療データ視点
5. 治療と診断の一体化に関する課題
6. 再生医療
7. 産業・生活連携医療機器
2030年の社会予測
1. 死因
2. 日本視野の社会的課題
3. 世界視野の社会的課題
2030年の医療予測
1. 病態解明と制御
2. 診断
3. 治療
4. 医療システム
2030年におけるUnmet medical needsとあるべき医療
1. 2030年のUnmet Medical Needs
2. 2030年のあるべき医療
2030年を越える課題
1. 社会問題
2. 医療課題
3. 共通問題
我が国のポストコロナ時代の対応
1. 我が国のポストコロナ時代へのデジタル対応力
2. DX対応
3. 少し長い目でみたときのニーズ
世界における具体的な対応事例
1. 創薬の加速
2. バーチャル臨床試験の概念
3. 中国の配膳ロボット
4. 遠隔ICU
5. オンライン診療
6. 歯科治療シミュレーション技術
7. 人手をかけない歯科技工
8. AI+5Gによるリモートガイド心臓手術
9. 遠隔手術支援システムとクラウド技術と集合知
10. 遠隔デザインレビューシステム

質疑応答

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主催

株式会社 R&D支援センター

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案内割引・複数名同時申込割引について

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- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
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- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

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ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

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万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

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当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
視聴期間は2023年4月11日〜21日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。

本セミナーは終了いたしました。

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開始日時		会場	開催方法
2024/11/25	薬価算定/制度の要点と加算取得に向けた薬価戦略のポイント		オンライン
2024/11/25	QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎		オンライン
2024/11/25	医療機器開発の全体像とF/Sフェーズ・設計開発フェーズにおける実務ノウハウ		オンライン
2024/11/25	再生医療産業分野における新規事業・研究開発テーマ企画の心得と市場参入戦略		オンライン
2024/11/25	コンプライアンス違反の事例から学ぶGMP現場の改善策		オンライン
2024/11/25	核酸医薬品の特許戦略		オンライン
2024/11/26	QC (試験部門) における効果的な電子化、電子化後のデータファイルの保管・管理における実務ポイント		オンライン
2024/11/26	分析法バリデーション入門講座		オンライン
2024/11/26	GMP/GDPにおける汚染管理戦略としてのペストコントロールの実態と査察指摘事項		オンライン
2024/11/26	オーファンドラッグの売上予測と事業性評価		オンライン
2024/11/26	ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発とスケールアップの留意点		オンライン
2024/11/26	医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方と日米欧の要求事項		オンライン
2024/11/26	電子化/MES・LIMS導入・連携コース (全2コース)		オンライン
2024/11/26	製薬企業における電子記録/MES・LIMS導入・連携の留意点と工夫点		オンライン
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2024/11/26	リポソームと脂質ナノ粒子の基礎・調製・評価および応用のポイント		オンライン
2024/11/27	医薬品品質システム実践のためのバリデーション文書/サイトマスターファイル作成時の必修事項と記載例	東京都	会場・オンライン
2024/11/27	バイオ医薬品の製造におけるプロセスバリデーションと注意点		オンライン
2024/11/27	PIC/S GMPをふまえた医薬品のサンプリング基礎知識		オンライン
2024/11/27	治験薬GMP入門		オンライン

発行年月
2011/12/22	光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
2011/12/14	QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2011/12/10	製薬大手5社技術開発実態分析調査報告書
2011/11/7	eCTD申請「－ここまで身近になったeCTD申請－」
2011/9/1	厚労省ER/ES指針対応実施の手引き
2011/8/29	グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
2011/8/24	厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
2011/8/3	「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/7/10	抗癌剤技術開発実態分析調査報告書
2011/7/5	分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針
2011/7/1	コンピュータバリデーション実施の手引き
2011/6/30	医療機器技術開発実態分析調査報告書
2011/6/29	3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理
2011/5/26	厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編)
2011/5/25	超入門厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション
2011/4/20	厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座
2011/1/28	3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応
2011/1/25	供給者監査実施のノウハウと注意点
2011/1/20	コンタクトレンズ技術開発実態分析調査報告書
2010/12/1	「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き

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