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遺伝子治療薬の特許戦略とその活用

遺伝子治療薬の特許戦略とその活用

～特許分析・タイミング・特許実務・最新事例 / 広くて強い特許とは、どのような特許か・進歩性の要求など～
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視聴期間は2023年3月7日〜20日を予定しております。
お申し込みは2023年3月7日まで承ります。

概要

本セミナーでは、遺伝子治療薬の特許動向 (国内・外国) と今後の方向性等、研究開発や特許実務に活かせる知識を詳解いたします。

開催日

  • 2023年3月7日(火) 13時00分 ～ 2023年3月20日(月) 16時30分

修得知識

  • 遺伝子治療薬の特許動向 (国内・外国) と今後の方向性
  • 遺伝子治療薬に関する特許実務の課題
  • 質の高い最適な特許出願と権利化のポイント
  • 遺伝子治療薬に関する特許の活用方法
  • 特許活用を視野に入れた研究開発や特許実務
  • 遺伝子治療薬に関する登録特許の最新事例
  • 特許の最新事例に基づいた研究戦略や特許戦略の策定

プログラム

　近年、遺伝子治療薬への期待が高まっています。とくに、核酸医薬 (mRNA) の開発や再生医療が進展し、ゲノム編集技術の実用化が推進される中、医薬品業界では、遺伝子治療薬の研究開発や商品化に力を入れています。また、遺伝子治療薬の実用化に向けて、特許出願も積極的に行われています。
　このような遺伝子治療薬について研究開発を推進するためには、特許戦略の構築が必要不可欠です。研究開発のそれぞれの段階に対応して、どのような特許を取得し、どのように活用するかについて検討することが重要です。とくに、広くて強い特許を国際的に取得することが有効であり、その結果、研究成果を事業活動に最大限に活かすことができます。
　本講演では、このような観点から、遺伝子治療薬に関する特許動向について分析したうえで、特許戦略の考え方について説明し、今後の課題と対応策について解説します。

  1. 遺伝子治療薬の現状と課題
    1. 遺伝子治療薬の特許出願動向 (国内・外国)
    2. 遺伝子治療薬の特許行政の動向
    3. 遺伝子治療薬の薬事行政の動向
  2. 遺伝子治療薬に関する各分野 (疾患別) の特許分析
    1. 各種癌・腫瘍 (CAR-T細胞療法を含む)
    2. ウイルス感染症
      • HIV/AIDS
      • B型/C型肝炎ウイルスなど
    3. 遺伝性疾患
      • 先天性免疫不全症
      • 血友病など
    4. 心血管疾患
      • 閉塞性動脈硬化症
      • 狭心症
      • 心筋梗塞等
    5. 神経疾患
      • パーキンソン病
      • アルツハイマー病
      • ALS等
    6. 眼疾患 (網膜色素変性、加齢黄斑変性など)
  3. 遺伝子治療薬に関する要素技術の特許分析
    1. 核酸医薬 (mRNA等) の応用
    2. ウイルスベクター/プラスミドベクター、腫瘍溶解性ウイルス
    3. 遺伝子導入技術、体内投与 (DDS技術) 、ナノ粒子
    4. ゲノム編集技術の応用
      • ex vivo
      • in vivo
    5. 再生医療
      • 幹細胞
      • iPS細胞
      • 3D培養法
      • オルガノイド
    6. 次世代遺伝子治療
  4. 遺伝子治療薬に関する研究開発と特許出願の課題
    1. 特許出願のタイミングと注意点
    2. 研究開発に必要な特許調査の注意点
    3. 研究開発戦略と特許戦略の一体化
    4. 今後の研究開発戦略の方向性
  5. 遺伝子治療薬に関する特許実務の課題
    1. 広くて強い特許とは、どのような特許か
    2. どの程度の進歩性が要求されるのか (従来技術との比較データなど)
    3. どの程度の開示が要求されるのか
      • 実験データ
      • 薬理データ
    4. 特許審査 (拒絶理由) への対応
  6. 遺伝子治療薬に関する特許の活用方法
    1. 遺伝子治療薬に関連する特許ライセンスの課題
    2. 遺伝子治療薬のライセンス活動の実務上の留意点
    3. 他社の特許を侵害しない方法
    4. 事業戦略と特許戦略の一体化
  7. 遺伝子治療薬に関する登録特許の最新事例 (審査経緯の分析)
    1. 特許請求の範囲の最新事例 (国内・外国)
    2. 実施例は、どの程度、開示するべきか
    3. 進歩性や開示要件は、どの程度、要求されるのか
    4. 諸外国の登録特許の事例との比較
      • 米国
      • 欧州
      • 中国など
    5. 事例を踏まえた最適な明細書・クレームの提案
    • 質疑応答
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主催

サイエンス＆テクノロジー 株式会社
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  • 後日(開催終了後から10日以内を目途)に、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
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