技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品マーケティング 戦略立案の基本と実践

医薬品マーケティング 戦略立案の基本と実践

～フレームワーク活用ポイント・STP・売上予測、予算案の作成手法～
東京都 開催 会場 開催
関連するセミナー・出版物
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する 関連するセミナー・出版物を探す

概要

本セミナーでは、医薬品のマーケティング戦略立案における基本的な作成プロセスや主要フレームワークの活用のポイントなど、マーケティング全般について幅広く紹介いたします。
また、一般的なマーケティング手法と医薬品におけるマーケティングの違いや売上予測、予算案の作成手法について、複数の実例も含めて紹介いたします。

開催日

  • 2019年12月23日(月) 10時00分 ～ 17時00分

プログラム

　医薬品のマーケティング戦略立案における基本的な作成プロセスや主要フレームワークの活用のポイントなど、マーケティング全般について幅広く紹介を致します。また、一般的なマーケティング手法と医薬品におけるマーケティングの違いや売上予測、予算案の作成手法について複数の実例も含め紹介をさせて頂きます。

  1. 医薬品市場を取り巻く環境
    • 医薬品の市場構成および販売戦略の変化
    • スペシャルティー領域へのシフトと細分化
    • ハイエンド医薬品の参入
  2. マーケティングへの期待と役割
    • 企業におけるマーケティングの役割
    • 医薬品産業におけるマーケティング
  3. 戦略フレームワーク
    • PEST、3C、SWOT
  4. マーケティング戦略立案プロセス
    • マーケティングリサーチ
    • セグメンテーション&ターゲティング
    • KFSと製品ポジショニング
  5. マーケティングミックス
    • マーケティングの4P
    • プロモーションミックス
    • 販売組織の設計
    • デジタルマーケティングの台頭と役割
  6. 売上および経費計画
    • 売上予測の基本
    • 新薬、追加適応、剤型追加における売上予測のポイント
    • 予算計画立案の考え方
  7. 医薬品業界における今後のマーケティング戦略
    • 営業組織に頼らない販売戦略とは
    • マーケティング戦略と経営戦略
ページのトップヘ

講師

  • 高橋 真人 氏
    株式会社FRONTEO ライフサイエンスAI事業本部 本部長 高橋 真人
    執行役員 本部長
ページのトップヘ

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図
ページのトップヘ

主催

株式会社 技術情報協会
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 50,000円 (税別) / 55,000円 (税込)
複数名
: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 45,000円(税別) / 49,500円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する
ページのトップヘ

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/5/7 分析法バリデーション 入門講座 オンライン
2025/5/7 炎症性腸疾患における診療・開発動向と診療現場より期待される新薬像 オンライン
2025/5/7 AIを活用した特許調査および知財業務の効率化 オンライン
2025/5/7 医薬品リスク管理計画とグローバルファーマコビジランス監査の実践 (2日間) オンライン
2025/5/7 監査・査察のケーススタディをもとに学ぶ CSV・GAMP・ER/ES・DIの基礎と実践 オンライン
2025/5/7 医薬品リスク管理計画 オンライン
2025/5/7 R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき (した方がいい) ポイントとリスク対応の考え方 オンライン
2025/5/7 プロセスバリデーションセミナー (医薬品) オンライン
2025/5/8 海外製品導入/導出品のCTD-Q (CMC申請資料) 作成の留意点と照会事項削減のポイント オンライン
2025/5/9 体外診断薬の開発・事業化戦略と期待される要素技術 オンライン
2025/5/9 試験部門 (QC) における監査証跡とそのレビュー方法 オンライン
2025/5/9 医薬品開発における臨床薬理試験の計画作成と進め方 オンライン
2025/5/9 臨床QMSを意識した治験のIssue分析とCAPAマネジメント実践的運用 オンライン
2025/5/12 生命科学・医学系指針、個人情報保護法をふまえた患者レジストリの構築とレジストリデータの利活用に関する実務事例 オンライン
2025/5/12 QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎 オンライン
2025/5/12 無菌医薬品の製造管理・環境管理の留意点とCCS戦略の策定 オンライン
2025/5/12 「洗浄バリデーション」「マルチパーパス設備洗浄評価基準」コース オンライン
2025/5/12 無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース オンライン
2025/5/12 無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) オンライン
2025/5/12 タンパク質の凝集体分析と安定化戦略 オンライン
ページのトップヘ