技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
凍結乾燥製剤の設計とスケールアップ対策講座
凍結乾燥製剤の設計とスケールアップ対策講座
～凍結乾燥条件の設定 / 汚染リスクと対応策 / スケールアップ時のトラブル事例 など～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2019年11月27日(水) 10時30分 ～ 16時30分
修得知識
- 凍結乾燥の基礎
- 凍結乾燥条件の設定
- 汚染リスクと対応策
- スケールアップ時のトラブル事例
- 凍結乾燥条件の設定の進め方
- 凍乾不良トラブルの原因と未然防止
プログラム
「凍結乾燥」関連セミナーの多くは、凍結乾燥装置メーカーの設計者、ないしは凍結技術を研究されている大学講師が講演されているが、本講座は1970年代に40㎡規模の大型凍結乾燥設備により世界に先駆けて凍結乾燥製剤の大量生産を実施し、以後、2000年代末まで多くの凍結乾燥製剤の開発・生産に携わった講師による実践的・具体的な内容のセミナーである。
- 無菌操作法のリスク
- 注射剤の歴史とそこから学んだこと
- 無菌性と発熱性物質フリー
- 無塵性確保
- 直接容器の材質
- 長期安定性/使用性の確保
- 製造工程の留意点
- 液調製
- 濾過
- 充填
- 巻締
- 凍結乾燥とは
- 装置の概要
- 凍結乾燥条件の設定
- 予備凍結工程の留意点
- ロット内の凍結構造均質化策
- 氷晶核形成の均質化策
- 一次乾燥工程の留意点
- 二次乾燥工程の留意点
- 凍結乾燥時間の短縮法
- 乾燥終点の確認法
- 凍結乾燥条件の設定をどう進めるか
- 汚染リスクと対応策
- 真空排気初期/復圧時の庫内微粒子飛散リスク
- 封栓シリンダーの油膜 (非無菌) リスク
- 真空ポンプ油の逆拡散リスク
- トレイ形状・材質によるリスク
- 復圧フィルターのリスク
- 大型凍乾機での問題点
- 大型機では庫内打栓抵抗は大
- 設備故障での損害回避策
- 凍乾不良率の季節変動要因
- 庫内洗浄・滅菌の留意点
- 凍結乾燥のプロセスシミュレーションテスト実施法
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
50,000円 (税別) / 55,000円 (税込)
複数名
:
25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)
(案内をご希望の場合に限ります)
案内割引・複数名同時申込割引について
R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
- R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
- R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 110,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 165,000円(税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2025/6/11 | タンパク質分解医薬の実用化に向けた基盤技術と評価 |
| 2025/4/14 | 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版) |
| 2025/4/14 | 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |
| 2025/2/28 | マイクロ波の工業応用 事例集 |
| 2025/2/20 | 医薬品製造を目的としたプロセス化学と薬事規制及び製薬企業の動向 |
| 2025/1/27 | 世界の中分子医薬・抗体医薬、およびCDMO最新業界レポート |
| 2024/11/29 | ファインケミカル、医薬品の連続生産プロセス |
| 2024/9/30 | 最新GMPおよび関連ICHガイドライン対応実務 |
| 2024/9/30 | タンパク質、細胞の吸着制御技術 |
| 2024/3/22 | GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版) |
| 2024/3/22 | GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 |
| 2024/1/31 | 不純物の分析法と化学物質の取り扱い |
| 2023/12/20 | 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版) |
| 2023/12/20 | 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 |
| 2023/11/30 | 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ |
| 2023/11/30 | 造粒プロセスの最適化と設計・操作事例集 |
| 2023/11/29 | 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版) |
| 2023/11/29 | 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - |
| 2023/8/31 | ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物 |
| 2023/5/31 | 塗布・乾燥のトラブル対策 |