医薬品包装の開発動向と今後必要な包装設計

～SDGs対応、偽造防止、CRSF、ヒートシール安定性、バリア性、臭い吸着など～

東京都開催会場開催

概要

本セミナーでは、医薬品包装の世界のトレンドをふまえ、今後望まれる包装設計のあり方や具体的な応用法までを解説いたします。

開催日

2019年10月18日(金) 12時30分～ 16時30分

受講対象者

包装に関連する技術者・研究者、品質担当者
- 医薬品
- 食品・飲料
- 化粧品
- 日用品等

修得知識

包装商品の市場
食品、飲料、医薬品、化粧品、日用品、その他の包装設計事項
包装設計における検討項目

プログラム

　包装の設計思想が2015年のパラダイムシフトによりSDGs対応で変化しつつある。医薬品包装も例外ではなく、SDGs対応の包装が求められる。
　包装の主な課題として、偽造防止及びtrack & trace、CRSF, ヒートシール安定性、バリア性、臭い吸着、interactive包装などについての説明の中で、SDGs対応の仕方を具体的な事例で紹介する。
　従来通りの包装設計では、これから通用しなくなることを理解し具体的なビジネス活動の中で活かせるようにしたい。

SDGs対応
包装商品の市場
1. 世界の包装市場
2. 日本の包装市場
包装の開発動向のトレンド
1. Sustainable Packaging の世界の動き
  - SDGs対応の包装の考え方
  - 具体的な対応事例
2. ここ数年の世界の包装の開発トレンド
  - 世界が重視している事項
  - スマホ活用及びinteractive package
偽造防止及びtrack & trace
1. 世界の偽造防止包装
2. 偽造防止の設計の考え方
チャイルドレジスタント (CRSF)
1. 世界のChild Resistant Senior Friendly事例
2. 日本における現状と対応の仕方
ヒートシールの安定性
1. ヒートシールとは
2. ヒートシール以外の封緘技術
3. 封緘技術の管理法
バリア包装設計
1. 防湿包装の考え方
2. 酸素バリア性の考え方
臭い対策
- 医薬品から発生する臭いの対策
包装材料への医薬品成分の移行
- 吸着・収着対応
まとめ

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会場

江東区役所商工情報センター (カメリアプラザ)

9F 研修室

東京都江東区亀戸2-19-1

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主催

株式会社 R&D支援センター

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お問い合わせ

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受講料

1名様

: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)

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R&D支援センターからの案内を希望する方
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- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

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発行年月
2012/2/14	LIMS導入に関する導入の留意点セミナー
2012/2/9	厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2012/1/20	24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌
2011/12/22	光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
2011/12/14	QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2011/12/10	製薬大手5社技術開発実態分析調査報告書
2011/11/7	eCTD申請「－ここまで身近になったeCTD申請－」
2011/9/1	厚労省ER/ES指針対応実施の手引き
2011/8/29	グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
2011/8/24	厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
2011/8/3	「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/7/10	抗癌剤技術開発実態分析調査報告書
2011/7/5	分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針
2011/7/1	コンピュータバリデーション実施の手引き
2011/6/29	3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理
2011/6/28	治験の臨床検査値における軽微変動が意味するもの / 有害事象判定
2011/5/26	厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編)
2011/5/25	超入門厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション
2011/4/20	厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座
2011/1/28	3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応

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