技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

再生医療等製品の特許戦略と製品開発の留意点

再生医療等製品の特許戦略と製品開発の留意点

~出願のタイミング、調査手法とコツ、どのような特許を取得すべきか~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2019年8月28日(水) 13時00分 16時30分

受講対象者

  • 医薬品に関連する研究開発担当者、事業開発担当者、知的財産担当者

修得知識

  • 再生医療等製品の特許動向
  • 最新の特許戦略の考え方や策定方法
  • 再生医療等製品の特許動向を踏まえた製品開発の今後の方向性、研究開発を戦略的に推進するポイント

プログラム

 再生医療等製品は、以下 (1) (2) に示される製品として定義されています。

  • (1) 人又は動物の細胞に培養等の加工を施したものであって、身体の構造・機能の再建・修復・形成するもの、及び、疾病の治療・予防を目的として使用するもの
  • (2) 遺伝子治療を目的として、人の細胞に導入して使用するもの

 再生医療等製品は、既存の医薬品では治療が困難な疾病や、治療法が確立されていない疾患に対する新たな治療法として、社会的に関心の高い技術であり、近年、積極的に製品開発が進められています。
 このような再生医療等製品について製品開発を推進するためには、特許戦略の策定が必要不可欠です。とくに、特許分析から再生医療等製品の技術動向を把握したうえで、的確な特許戦略を構築することが重要です。
 本講演では、このような視点から、再生医療等製品の特許戦略について説明し、今後の製品開発の留意点について解説します。

  1. 再生医療等製品に関する特許出願の動向
    1. 特許出願の最近の傾向 (再生医療を中心に)
    2. 再生医療等製品の基本技術に関する特許出願の動向
      (遺伝子治療分野:再生医療等製品のうち遺伝子治療を目的としたものなど)
    3. 再生医療等製品の応用技術に関する特許出願の動向
      (再生医療製品分野:再生医療等製品のうち細胞組織を加工したものなど)
  2. 再生医療等製品に関する特許出願の分析
    1. 出願国や出願人国籍に関する分析
      (今後、どこの国に特許出願するべきか、等)
    2. 出願上位ランキング/出願人属性別分析 (大企業・ベンチャー・大学)
      (共同研究やライセンスの候補先は、どのように検討すべきか、等)
    3. 技術区分別分析 (要素技術) /パテントマップ
      (再生医療等製品の要素技術のうち、特許出願が伸びている技術は何か、等)
    4. 出願系統図/技術俯瞰図
      (特許出願の傾向から、今後の技術革新の方向性をどのように予測するか、等)
  3. 再生医療等製品に関する特許出願の考え方
    1. 特許出願のタイミングと注意点
      (再生医療等製品の開発段階における特許出願の判断手法)
    2. 研究開発に必要な特許調査の注意点
      (遺伝子治療分野、再生医療製品分野に関する有効な特許調査の手法とコツ)
    3. 研究開発戦略と特許戦略の一体化
      (論文と特許の関係、研究部門と知財部門の協力関係)
    4. 今後の研究開発戦略の方向性
  4. どのような特許を取得すべきか
    1. 有効な特許とは、どのような特許か
      (再生医療等製品に特有の課題と留意点)
    2. 広くて強い特許のポイント
      (遺伝子治療分野、再生医療製品分野のクレームの傾向と留意点)
    3. 特許の取得に有効な特許調査の注意点
      (再生医療製品分野に関する有効な特許調査の手法とコツ)
    4. 特許審査への対応
      (拒絶理由の解消方法、面接審査の活用方法、拒絶査定を回避するコツなど)
  5. 再生医療等製品に関する登録特許の最新事例
    1. 最近の登録特許の事例と特許審査のポイント
    2. 特許請求の範囲の記載方法
    3. 明細書の開示の程度 (実施例や実験データは、どこまで開示すべきか)
    4. 特許要件の判断基準 (新規性、進歩性、その他)
    5. 登録特許の事例を踏まえた最適な明細書・クレームの提案
    • 質疑応答・名刺交換

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

4F 第2特別講習室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 48,600円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 72,900円(税込)
  • 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/11/21 エンドトキシン管理の要件と最新動向を踏まえた課題解決のアプローチ オンライン
2024/11/21 医薬品R&D段階でのNPV活用と課題解決策 オンライン
2024/11/21 ICH Q5A ウイルス安全性評価/外来性感染性物クリアランス評価コース オンライン
2024/11/21 新規モダリティにおける事業性評価手法 オンライン
2024/11/21 ICH Q5A ウイルス安全性評価/品質審査での論点と次世代シーケンシング利用/薬事申請に当たっての留意点 オンライン
2024/11/21 医薬品開発における効率的な開発計画策定およびスケジュール管理のポイント オンライン
2024/11/22 分割出願の戦略的な活用による特許戦略の策定方法 オンライン
2024/11/22 バイオ医薬品製造における逸脱処理・変更管理とその社内運用 オンライン
2024/11/22 再生医療等製品における治験薬製造の進め方とトラブル対応 オンライン
2024/11/22 国内/海外の外部委託試験施設に信頼性基準試験を委託する際の信頼性確保の留意点 オンライン
2024/11/22 ライフサイエンス領域における医療トレンドとポストコロナビジネスに求められる対応手法 オンライン
2024/11/22 情報不足な開発初期段階において医薬品の事業性評価を適切に進める為のデータ活用と売上予測の方法 オンライン
2024/11/22 希少疾患における治療薬開発の最新戦略とアプローチ オンライン
2024/11/25 知財ポートフォリオの構築と知財戦略の策定・遂行の仕方 オンライン
2024/11/25 薬価算定/制度の要点と加算取得に向けた薬価戦略のポイント オンライン
2024/11/25 QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎 オンライン
2024/11/25 核酸医薬品の特許戦略 オンライン
2024/11/25 再生医療産業分野における新規事業・研究開発テーマ企画の心得と市場参入戦略 オンライン
2024/11/25 コンプライアンス違反の事例から学ぶGMP現場の改善策 オンライン
2024/11/26 QC (試験部門) における効果的な電子化、電子化後のデータファイルの保管・管理における実務ポイント オンライン