技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
EU GVP Module の徹底理解
新任PV担当者向けセミナー
EU GVP Module の徹底理解
～何故EU GVP Moduleが重要なのか / 日常のICSR当局報告においてもEU GVP Moduleが重要な理由 / GVP Moduleの法的位置づけは / Volume 9Aとの相違点 / 最新のEU GVP Module / EU QPPVと安責の責務の相違～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2019年6月13日(木) 10時30分 ～ 16時30分
修得知識
- EU GVP Moduleの基礎
- 何故EU GVP Moduleが重要なのか
- Module I (Quality System) の理解
- PSMF (Module II) の重要性
- 日常のICSR当局報告においてもEU GVP Moduleが重要な理由
- 査察・Audit (Module III・Module IV) の重要性
- 市販後調査のDB調査にPASSの知識が必要なこと
プログラム
何故日本の製薬企業PV部門において、EU GVP Moduleの理解が必要なのか、その問題認識に立って、PV部門新任向けにEU GVP Moduleを解説したい。伝統的に日本の規制当局はEUをそのモデルとしてきた経緯もあり、Risk Management, Qualified Person for PVなどは日本のシステムに慣れた担当者にも理解しやすい。極めて簡単な記述の多いFDAの規制より、その大部さとは逆に理解しやすい。
近年大幅に改定された日本のGPSP (市販後調査) においても、EU GVP Module VIII PASSにそのモデルがある。新任PV担当者にとって、EU GVP Moduleを学ぶことは、世界の趨勢を学ぶだけでなく、日本国内のPV実務を理解し、遂行する面でも意味があると考えられる
本講では、EU GVP Moduleとそれを理解するために必須のdocument (例えば定義集や定期刊行物) なども紹介し、受講者が継続してEUの市販後PV規制に親しめるよう配慮した。日本のPV担当者の知識とレベルの向上に少しでも寄与出来たら幸いである。
- EUの法構造とEU GVP Module
- GVP Moduleの法的位置づけ
- Volume 9Aとはどう違う?
- 最新のEU GVP Module
- EU QPPVと安責の責務の相違を知ろう
- UK QPPVって何? Brexit対応を取り始めたMHRA
- EU GVP Moduleの思想的基礎:GVP Module I
- Module I: Quality System
- Module I の思想:ISO
- MHRAのGPPG (”Purple Book”) を知ろう
- EU PV査察に必須なPSMF:GVP Module II
- PSMFは査察でどう使われるか?
- PSMFの構成
- PSMFのissue point
- EU PV InspectionとPV Auditの基礎となるModule IIIとModule IV
- Module III
- Module IV
- Risk – based Auditとは?
- 査察チーム構成のもととなるEU SOPを知ろう
- EUのリスク管理計画: GVP Module V (EU Risk Management Plan)
- 何時作成して当局に提出しなければならないか?またその更新は?
- 日本のリスク管理計画との類似点、相違点
- EU RMPの構成
- EU⇔日本との個別症例報告 (ICSR) 交換で必要なModule VI
- Module VIの正式名称
- ICSR作成にあたっての考慮すべきGDPR
- EU向けNull Flavor
- Eudravigilanceについて知ろう
- EU特有の情報収集と特有の医薬品供給システム – Special Situation and Compassionate Use
- 電送が必須のEU向けICSR
- EUでの定期報告 (PSUR) GVP Module VII
- PSURが正式名称!ではPBRERは?
- 科学的Assessmentが得意 (厳しい) のPRAC
- 内容の重畳が許されるPSUR
- IBDのハーモナイズは得策か?
- いわゆるPASSとは? GVP Module VIII
- PASSの正式名称
- PASSの本質
- PASSの登録
- PASSと日本のDB調査
- EUの要求するSignal management: GVP module IX
- Eudravigilanceを活用しよう (義務とbenefit)
- 日本企業が一番指摘を受けるSignal management
- EU GVP Module X: GVP module X: Additional Monitoring
- 日本に類似制度のないAdditional Monitoring
- 先駆け審査と条件付き承認 – Additional Monitoringとの類似性
- 英国のBack Triangle 制度
- Module XV 以降の GVP Module
- Module XV Safety Communication
- Risk minimization measures: selection of tools and effectiveness indicators
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
:
22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 20,000円(税別) / 21,600円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,000円(税別) / 41,040円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 40,000円(税別) / 43,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
- 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2025/6/11 | タンパク質分解医薬の実用化に向けた基盤技術と評価 |
| 2025/4/14 | 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |
| 2025/4/14 | 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版) |
| 2025/2/20 | 医薬品製造を目的としたプロセス化学と薬事規制及び製薬企業の動向 |
| 2025/1/27 | 世界の中分子医薬・抗体医薬、およびCDMO最新業界レポート |
| 2024/11/29 | ファインケミカル、医薬品の連続生産プロセス |
| 2024/9/30 | タンパク質、細胞の吸着制御技術 |
| 2024/9/30 | 最新GMPおよび関連ICHガイドライン対応実務 |
| 2024/3/22 | GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版) |
| 2024/3/22 | GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 |
| 2024/1/31 | 不純物の分析法と化学物質の取り扱い |
| 2023/12/20 | 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 |
| 2023/12/20 | 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版) |
| 2023/11/30 | 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ |
| 2023/11/29 | 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版) |
| 2023/11/29 | 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - |
| 2023/8/31 | ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物 |
| 2023/5/26 | グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版) |
| 2023/5/26 | グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 |
| 2023/2/28 | mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用 |