技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

神経障害性疼痛のメカニズム、治療と今後の新薬への期待

神経障害性疼痛のメカニズム、治療と今後の新薬への期待

~糖尿病性神経障害性疼痛、帯状疱疹後神経痛のアンメッドメディカルニーズとは~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2019年6月12日(水) 10時00分17時00分

プログラム

第1部. 神経障害性疼痛発症のメカニズムと創薬の研究開発トレンド

(2019年6月12日 10:00〜12:00)

 難治性の神経障害性疼痛は確実な治療法が完成しておらず、依然としてアンメットニーズも高く、罹患患者のQOLを著しく低下している。現在もその病態の解明や創薬研究が活発に行われているが、多数の化合物が前臨床試験を経て臨床段階へとステージが進むにつれドロップアウトするケースが多い。これまでの膨大な基礎研究や臨床試験成績を解析し、臨床試験のプライマーエンドポイントを満たせなかった原因はどこにあるのか、ブレークスルーの糸口などをプレガバリンやデュロキセチンとの比較を含め本講習会で取り上げ、新規疼痛治療薬開発に役立つ内容を提供したい。

  1. はじめに
    1. 痛みの分類と疼痛治療薬
    2. 治療必要数 (NNT) および有害必要数 (NNH) のupdate
      ~神経障害性疼痛治療薬のメタアナリシスより
  2. 疼痛関連分子の発現部位および制御機構に関する最近の知見
    1. 疼痛発症機構と制御機構から見た各種疼痛治療薬の位置づけ
    2. アロディニアと痛覚過敏 (末梢性過敏および中枢性過敏)
    3. 後根神経節、脊髄後角、グリア細胞、免疫細胞に発現する疼痛ターゲット分子のupdate
  3. 神経障害性疼痛の分類 ~ 神経障害性疼痛の病態や症状
    1. 神経障害性疼痛全般について
    2. 帯状疱疹後神経痛
    3. 糖尿病性神経障害
    4. 抗がん剤誘発神経障害
    5. 線維筋痛症
  4. 新規神経障害性疼痛治療薬創生に向け薬効評価項目の選定およびその留意点
    ~ 臨床への適正なトランスレーションに向けて
    1. 神経障害性疼痛治療薬開発に必要な薬効薬理試験
    2. 動物試験における新たな取り組みの必要性
      • 現在、市場にある薬剤との差別化
      • 疼痛治療薬の創薬を行う上でface、constructおよび predictive validity
      • 現在開発中の疼痛治療薬の薬効薬理試験結果から臨床効果の予測性
        ~ 特に各疾患におけるプライマリーエンドポイントの面より
    3. 開発過程で副作用により中断した原因および動物試験における副作用検証のための試験
  5. これまでの疼痛治療薬開発の流れから最新の新薬開発状況や展望
    1. 糖尿病性神経障害、抗がん剤誘発神経障害、線維筋痛症治療薬を中心に
      • 開発中の化合物の解析
        ~ 各ターゲット分子による症状改善薬と病態進行遅延薬の位置づけおよび開発ステージ
      • イオンチャネル阻害剤や種々のターゲット分子による開発中の化合物やそれらの創薬の方向性
      • 最近の承認薬 ~ プレガバリンとの比較
      • 開発状況や創薬のポイント
      • 臨床試験の際の留意点
    2. 海外における既存薬の適応拡大に向けた取り組み
      • 糖尿病性神経障害治療薬として既存の糖尿病治療薬の作用機序から見た可能性や展望
      • 線維筋痛症治療薬として抗うつ薬が適応取得される根拠
      • その他、基礎・臨床段階の適応拡大化合物の現状
    3. 疼痛疾患におけるヒトへのトランスレーションとしてバイオマーカー取り組みの最新情報
      ~ target、 mechanismおよびoutcomeバイオマーカー
    • 質疑応答

第2部. 帯状疱疹関連痛の治療とこれからの新薬に期待すること

(2019年6月12日 12:45〜14:45)

  1. 病態
  2. 発現機序
  3. 各種薬物治療の有効性と限界
    • 抗てんかん薬 (リリカ)
    • 三環系抗うつ薬
    • SNRI、SSRI
    • オピオイド
    • ステロイド
    • 抗不整脈薬 (局所麻酔薬)
    • 抗不安薬
    • その他の薬剤
    • 神経ブロック
  4. 今後、上市が見込まれる新薬への期待
    • ミロガバリンベシル酸塩 など
    • 質疑応答

第3部. 糖尿病性神経障害性疼痛の治療とこれからの新薬に期待すること

(2019年6月12日 15:00〜17:00)

 近年、糖尿病患者は増加しており、合併症である糖尿病性神経障害性疼痛 (DNP) も増加するとみられる。DNPは患者のQOLを大きく低下させるため、適切な治療が必要である。今回セミナーでは神経内科医からDNPにフォーカスし、手足のしびれ、痛み、異常感覚などの症状の診断と治療について解説し、今後の治療薬に期待する点について述べる。

  • 糖尿病性神経障害疼痛患者の特徴:どのようなひとがDNPを来しやすいか
  • 糖尿病性神経障害疼痛の診断はどのように行うか:臨床像から
  • 糖尿病性神経障害疼痛の診断はどのように行うか:検査所見から
  • 神経内科・内科医との治療連携
  • 糖尿病性神経障害疼痛の薬物療法
  • 現行治療の有効性について
  • これからのDNP治療:既存薬で満たされていない点、治療薬へのニーズなど
  • 質疑応答

講師

  • 砥出 勝雄
    ニューロサイエンス創薬コンサルティング
    代表
  • 木村 嘉之
    獨協医科大学 麻酔科学講座
    准教授
  • 上條 美樹子
    中部労災病院 神経内科
    部長

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/9/29 三極 (日米欧) の違いを踏まえた治験薬の設備管理・品質管理の留意点とバリデーション・ベリフィケーションの考え方 オンライン
2025/9/30 CTD・照会回答で学ぶメディカルライティング実践と適切なレビューアプローチ オンライン
2025/9/30 医薬品GMP・部外品・化粧品製造現場における「人為的誤り」管理戦略と「ミス削減」の実践成功事例 東京都 会場・オンライン
2025/10/2 グローバルに伝わる英文メディカルライティングの基礎と頻出表現 オンライン
2025/10/6 GMPヒューマンエラー防止・削減コース オンライン
2025/10/6 医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と有効性評価方法 オンライン
2025/10/6 開発初期段階・市場データが不足している場合の売上予測・調査方法 オンライン
2025/10/8 GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者における特有の管理の要求事項と監査ポイント・ (非協力的な場合・監査不適合) 事例 オンライン
2025/10/9 ICH Q2 (R2) /Q14・AQbDをふまえたバイオ医薬品の分析法バリデーションと判定基準の設定方法・許容範囲の考え方 オンライン
2025/10/10 ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは? 教育訓練とは? GMP記録とは? オンライン
2025/10/10 再生医療等製品の不純物等を含むCMC薬事文書、CTD-Q作成のポイントと製造・品質試験の実際 (2日コース) オンライン
2025/10/13 三極 (日米欧) の違いを踏まえた治験薬の設備管理・品質管理の留意点とバリデーション・ベリフィケーションの考え方 オンライン
2025/10/14 医薬品GMP・部外品・化粧品製造現場における「人為的誤り」管理戦略と「ミス削減」の実践成功事例 オンライン
2025/10/15 CTD・照会回答で学ぶメディカルライティング実践と適切なレビューアプローチ オンライン
2025/10/30 脂質ナノ粒子 (LNP) 、リポソームによる核酸・遺伝子DDSと製剤設計 オンライン
2025/11/12 脂質ナノ粒子 (LNP) 、リポソームによる核酸・遺伝子DDSと製剤設計 オンライン
2025/12/26 GMP基礎講座 (2日間) オンライン

関連する出版物

発行年月
2023/1/31 新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化
2023/1/31 超入門 改正GMP省令セミナー
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版)
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
2022/11/30 抗体医薬品製造
2022/7/29 ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 (製本版 + ebook版)
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策
2022/6/17 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版)
2022/6/17 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版) (製本版+ebook版)
2022/3/31 疾患原因遺伝子・タンパク質の解析技術と創薬/診断技術への応用
2021/11/26 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善 (書籍 + ebook版)
2021/11/26 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善
2021/10/28 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) (製本版 + ebook版)
2021/10/28 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点)
2021/10/11 抗ウイルス薬 (CD-ROM版)
2021/10/11 抗ウイルス薬
2021/9/22 パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価
2021/9/22 パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 (書籍版 + ebook版)
2021/8/31 創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術