技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
基礎から学べるPK/PD解析
基礎から学べるPK/PD解析
～Modeling & Simulation, C-QT modeling～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、薬物の作用を薬物動態学 (Pharmacokinetics, PK) と薬力学 (Pharmacodynamics, PD) の組み合わせにより解析するPK/PD解析について、基礎からModeling & Simulation, C-QT modelingまで実践的に解説いたします。
開催日
- 2018年12月12日(水) 12時30分 ～ 16時30分
プログラム
薬物動態学 (PK) の基礎項目、薬力学 (PD) 、またそれぞれの関係について整理し、 「そもそもPKPD解析とはなにか?」という初心者の方々の素朴な疑問や業務にあたっている方々が今一度整理したいPKPD 解析の内容について、最近の傾向も踏まえてその考え方 (概念) をわかりやすく説明する。
基礎を説明後、PKPDの解析手法やそれらの臨床への応用・当局対応などの実務的なポイントも完結に紹介する。
- PKPD解析のための薬物動態学の整理 【基礎編】
- 「薬物動態学」とは
- ADME
- 薬物動態 (PK) と薬力学 (PD) を結びつけるPKモデルの理解
- コンパートメントモデル
- 線形、非線形モデルなど
- 薬物相互作用
- メカニズムに基づいた阻害モデルを用いた相互作用の予測
- どのように変化するか?
- PKPD 解析の考え方 【基礎編】
- 「薬力学」とは
- PD モデルの種類と選択
- PKPD 解析の手順
- 薬効コンパートメントモデルと間接反応モデル
- 母集団解析の実際 【応用編】
- 「母集団解析」とは
- 母集団解析の手順
- 共変量解析
- 母集団 PKPD 解析の実行と結果の評価
- NONMEM を用いた解析方法
- nlmixrを用いた解析方法
- データセットの作成方法
- 妥当性評価
- 当局対応を踏まえたモデリング& シミュレーションの実践
- その他 【応用編】
- C-QTモデリング
- C-QT解析の留意点
- 質疑応答
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
案内割引・複数名同時申込割引について
R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 23,139円(税別) / 24,990円(税込) で受講いただけます。
- R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 43,750円(税別) / 47,250円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 69,417円(税別) / 74,970円(税込)
- R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 92,556円(税別) / 99,960円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 138,833円(税別) / 149,940円(税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2024/3/22 | GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版) |
| 2024/3/22 | GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 |
| 2024/1/31 | 不純物の分析法と化学物質の取り扱い |
| 2023/12/20 | 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版) |
| 2023/12/20 | 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 |
| 2023/11/30 | 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ |
| 2023/11/29 | 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版) |
| 2023/11/29 | 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - |
| 2023/8/31 | ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物 |
| 2023/5/26 | グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版) |
| 2023/5/26 | グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 |
| 2023/2/28 | mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用 |
| 2023/1/31 | 超入門 改正GMP省令セミナー |
| 2023/1/31 | 新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化 |
| 2022/12/9 | データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 |
| 2022/12/9 | データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版) |
| 2022/11/30 | 抗体医薬品製造 |
| 2022/11/14 | 抗菌素材 |
| 2022/11/14 | 抗菌素材 (CD-ROM版) |
| 2022/7/29 | ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ |