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再生医療等製品開発のための非臨床試験package構築戦略
再生医療等製品開発のための非臨床試験package構築戦略
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、非臨床安全性試験組立戦略についてケーススタディを用いて分かりやすく説明いたします。
開催日
- 2018年8月22日(水) 12時30分 ～ 16時30分
修得知識
- 製造販売承認時に規制当局が求める有効性 (適応症)
- 導入検討しているシーズが製造販売承認に到達可能なのか
- どのようにDue Diligenceを行うべきか
プログラム
本講座においては、まず2012年5指針をベースに、安全性、有効性に関する基本的考え方を俯瞰し、行間をどのように読むのかの感覚を学ぶ。ついで、iPS細胞由来CAR – Tを例とし、非臨床安全性試験packageの組立戦略についてcase studyを行う。
最後に、製造販売承認時に規制当局が求める有効性 (適応症) をどのように示すのかをモデル動物の選択方策から議論し、導入検討しているシーズが製造販売承認に到達可能か、どのようにDue Diligenceを行うべきか、pit fallに陥らぬように、方策の一つをお示ししたい。
- 薬事法 (薬機法) における2012年5指針の位置づけ
- 2012年5指針の行間を読む
- 非臨床安全性試験
- 非臨床有効性試験
- 安全性を学ぶ
- Risk – based approachからみた非臨床安全性試験の組み立て方
- A Case Study – iPSC Derived CAR-Ts
- 能書きをイメージ!
- 有効性を学ぶ
- MOA (Mode of Action) とは
- サイトカイン型と置換型細胞治療による有効性評価指標設定の違い
- IVIVC (in vitro-in vivo correlationとは)
- モデル動物をどのように選定するか?
- 既承認再生医療等製品からみたモデル動物の展開性と限界
- MOA (Mode of Action) とは
- 製造販売承認でのpit fall
- 安全性からみたpit fall
- 有効性からみたpit fall
- Due Diligence (導入・投資) にあたっての考え方
- 非臨床有効性・安全性からみるポイント
- 質疑応答
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
案内割引・複数名同時申込割引について
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- R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 43,750円(税別) / 47,250円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 69,417円(税別) / 74,970円(税込)
- R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 92,556円(税別) / 99,960円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 138,833円(税別) / 149,940円(税込)
本セミナーは終了いたしました。
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