技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
敗血症の新規病態メカニズムと早期診断・治療薬開発
敗血症の新規病態メカニズムと早期診断・治療薬開発
～発症リスクの予測マーカーの探索と開発のポイントとは～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2018年7月19日(木) 10時00分 ～ 17時15分
プログラム
第1部. 敗血症早期発見に期待出来るバイオマーカーの探索と開発
(2018年7月19日 10:00〜11:30)
敗血症は死亡率が高く、治療が遅れると死に至る症例も少なくない。敗血症の早期診断は、救命可能な治療を早期に施すために極めて重要であるが、そのマーカーとして臨床上の有用性が確立されたものは少ない。現在敗血症の診断には、CRP、TNF – α、 IL – 6などのマーカーが一般に有用とされ、患者の血液検査などと合わせて利用されている。しかし、感染徴候がなく侵襲の強い外傷によるSIRSの患者でもCRP、 TNF、IL – 6などが上昇するため、感染症によるSIRSの患者 (敗血症) との差が認められず診断は困難といわれている。
本講演では、このような敗血症診断や検査の現状および将来有用と思われるバイオマーカーや、当教室の関連研究内容について言及したい。
- 敗血症と全身性炎症反応症候群 (SIRS)
- 敗血症の症状と特徴、SIRSとの違い
- 敗血症診断の現状
- 敗血症の検査
- 敗血症予測マーカーの現状と課題
- 敗血症の発症予測への応用が期待できる物質
- C反応性プロテイン
- C多糖とは?
- TNF – α
- IL – 6
- エンドトキシン
- プロカルシトニン
- 感染症罹患・敗血症発症リスクの予測マーカーの探索と開発
- バイオマーカーパネル
- 好中球ゼラチナーゼ結合リポカリン (NGAL)
- マクロファージ炎症性プロテイン – 3 (MIP – 3)
- その他のマーカー候補分子
- 東京薬科大学臨床薬理学教室の取り組み
- 敗血症患者末梢血リンパのマイトゲン反応性について
- 敗血症患者末梢血リンパのステロイド反応性について
- 質疑応答
第2部. 敗血症の新規病態メカニズムに基づく治療薬開発～早期治療、重症化防止を目指して
(2018年7月19日 12:15〜13:45)
敗血症は世界的な統計で死因の一位を占め続けている。先進国のICU内集学的治療でも致死率は約25%にとどまっており、大きな改善はない。このような背景のもと、2012年以来世界敗血症キャンペーンが実施され種々のレベルで啓蒙活動が活発に展開されるようになったが、治療上の進歩は殆どないと言わざるを得ない。
本講演では、最近演者らがマウスのCLPモデルで見出した敗血症の新規病態メカニズムを紹介し、併せてヒト患者での解析結果について述べる。これらの基礎研究成果に基づき、新規の敗血症治療薬について提案する。
- 敗血症病態の捉え方
- 日本における敗血症治療
- 敗血症の新規病態メカニズムの発見
- マウスCLPモデルの解析
- ヒト敗血症患者での解析
- 敗血症の早期検出法の開発
- 敗血症の新規治療薬の開発
- 質疑応答
第3部. 新しい定義・診断基準の変遷を踏まえた敗血症の診断・治療の現状
(2018年7月19日 14:00〜15:30)
2016年2月に発表された最新の敗血症 (sepsis) 診断基準である“敗血症および敗血症性ショックの国際コンセンサス定義第3 版 (Sepsis – 3) ”までの敗血症診断基準の変遷を学び、重度敗血症における臓器障害の重要性について解説する。
また、2016年〜2017年にかけて公開された敗血症に関する診療ガイドライン (J – SSCG 2016、SSCG 2016) の骨子を紹介する。さらに、敗血症に関連した臓器障害の一つであると考えるべきDICについて、本邦と欧米の認識の違いについて学び、DIC治療薬のニーズを探る。
- 敗血症の診断基準とは?
- 感染に伴うSIRS
- 臓器不全と敗血症
- Sepsis – 3
- 敗血症診療ガイドラインとは?
- 日本版敗血症診療ガイドラインJ – SSCG 2016
- SSCG 2016
- 敗血症性DICとは?
- DICの診断基準
- SIRSとDIC
- 欧米の認識
- 本邦の認識
- DIC治療薬のニーズ
- 質疑応答
第4部. 敗血症治療薬開発に向けた敗血症の特徴と効果判定における凝固能検査
(2018年7月19日 15:45〜17:15)
敗血症の特徴と主に凝固能異常との関係や血液凝固検査に関する内容について解説する。
- 敗血症の特徴
- 敗血症に関する一般的な背景
- 退院後の予後
- 凝固能異常との関係
- 重症度判定
- 敗血症に対する抗凝固薬の効果
- 抗凝固療法の歴史
- 抗凝固療法の効果
- 種々の抗凝固療法に関する特徴や現状
- 敗血症に対する血液浄化療法
- 血液浄化療法の特徴
- 敗血症治療における血液浄化療法に関する最近の位置づけ
- 敗血症に対する血液浄化療法の動物実験
- 血液凝固検査
- 凝固能と生活の身近な関係
- 凝固能検査による判定
- 全血検査の意義
- 全血検査の種類と特徴
- 全血検査と敗血症
- 全血検査と外傷
- 全血検査と種々の疾患
- 質疑応答
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
60,000円 (税別) / 64,800円 (税込)
複数名
:
55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 55,000円(税別) / 59,400円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 118,800円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 178,200円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/3/31 | GDPガイドライン入門講座 | オンライン | |
| 2025/3/31 | 医薬品開発におけるドキュメント作成のための英文メディカルライティング入門 | オンライン | |
| 2025/3/31 | 令和6・7年度薬価改定を踏まえた新薬の薬価交渉と薬価制度の知識収集法 | オンライン | |
| 2025/3/31 | 医薬品、医療機器、再生医療製品におけるエンドトキシン試験基礎講座 | オンライン | |
| 2025/4/1 | 無菌医薬品製造における汚染管理戦略 (CCS) の立案と実践 | オンライン | |
| 2025/4/1 | バイオ医薬品の事業性評価手法 | オンライン | |
| 2025/4/1 | 医薬品品質リスクマネジメントセミナー | オンライン | |
| 2025/4/4 | 洗浄バリデーションの基礎とQ&Aから見る注意点 | オンライン | |
| 2025/4/4 | 希少疾患における事業性評価の考え方と注意すべきパラメーター | オンライン | |
| 2025/4/4 | 医薬品ライセンス契約の実務とデューディリジェンスの考え方及び事業性評価 | オンライン | |
| 2025/4/4 | 分析試験方法の技術移転の手順、進め方と評価判定方法 | オンライン | |
| 2025/4/7 | GMP超入門セミナー | オンライン | |
| 2025/4/7 | 令和6・7年度薬価改定を踏まえた新薬の薬価交渉と薬価制度の知識収集法 | オンライン | |
| 2025/4/7 | 医薬品研究開発における事業性価値評価の活用/評価担当の人材育成 | オンライン | |
| 2025/4/8 | 標準品・標準物質における品質規格の設定方法と試験検査室の管理 | オンライン | |
| 2025/4/8 | 医薬品、原薬製造プロセスにおけるGMP製造に対応したフロー合成/連続生産とスケールアップ実用化 | オンライン | |
| 2025/4/8 | 創薬モダリティの多様化に対応する吸入粉末剤の設計・評価技術 | オンライン | |
| 2025/4/9 | 医薬品におけるサンプリングの基礎知識と全梱同一性確認への対応 | オンライン | |
| 2025/4/9 | ライフサイクルを通じたプロセスバリデーションの実施法 | オンライン | |
| 2025/4/9 | GMP省令対応:医薬製造所における製品品質照査と品質システムの構築 (PQS) | オンライン |