技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品ライセンスにおけるトラブル対策と契約のコツ

医薬品ライセンスにおけるトラブル対策と契約のコツ

~経済条件/契約満了・解約時のトラブル事例~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2018年1月11日(木) 10時30分 16時45分

プログラム

第1部. ライセンス・イン/アウト及び共同研究を成功させるには

(2018年1月11日 10:30〜12:30)

 企業の製品開発において、近年、「オープン・イノベーション」という言葉が使われる機会は多いが、そもそもオープン・イノベーションとは何かについて整理する。そして、その代表的な形態としてライセンス・イン/アウトや共同研究があるが、いざ実践するとなると、なかなかそれらは成果に結びつかない。失敗要因を明らかにすることにより、成功させるためのポイントを提示する。
 なお、本講演では、知識集約型の製薬産業を例にして説明していくが、まとめとして、本講演で得た結論は他産業でも応用可能であることを示す。

  1. オープン・イノベーションとは何か
    • 定義と形態
  2. 創薬における特性
    • 研究開発の難しさ
  3. ライセンス・イン/アウトについて
    1. 現状における実態
    2. 何がライセンス・イン/アウトを困難にするのか
    3. ライセンス・イン/アウトを成功させるには
  4. 共同研究について
    1. 現状における実態
    2. 何が共同研究を困難にするのか
    3. 共同研究を成功させるには
  5. ドラッグ・リポジショニングについて
    1. ドラッグ・リポジショニングとは何か
    2. ドラッグ・リポジショニングの戦略的利点
  6. まとめ
    • 他産業における応用可能性の検討
    • 質疑応答

第2部. 経済条件の決め方とそれに関わる注意点

(2018年1月11日 13:30〜15:00)

  1. 医薬ライセンス化合物の評価を難しくしている要因
    1. 治験ガイドラインと開発期間の長さ
    2. 予測が難しいファクター
    3. 国の政策に依存する薬価と薬価改定
  2. 一般的な化合物評価法
    1. ポートフォリオ分析
    2. 公開資料による評価
    3. 秘密資料による評価
    4. Target Product Profile
  3. 一般的な現在価値評価法とリスクの折り込み方
    1. 現在価値評価法
    2. リスク調整
    3. “楽観的評価”と“悲観的評価”の考え方
    4. フォールバックポジション
  4. 経済価値の評価が異なる場合のライセンス交渉
    1. テリトリーの事情の違い
    2. 製品構成とライセンス戦略
    3. リスクシェアとプロフィットシェア
    4. 交渉決裂例とその考察
  5. 最終的な“Go”、“No Go”の判断の仕方
    1. ライセンス化合物による収益性
    2. 開発戦略
    3. 収益性に関する大局的な考え方
      • リアルオプション理論 など
    • 質疑応答

第3部. 契約満了時や途中解約時のトラブルと対策

(2018年1月11日 15:15〜16:45)

 低分子開発化合物の医薬ライセンス全盛時代が過ぎ、契約満了による提携解消が増えています。さらに、最近では欧米で医薬ライセンス契約の中途解約数が増加していることが話題になっています。契約満了時の解約に比べて開発中や販売中に契約を解消する場合には多くの課題があります。 そこでここでは、まず契約満了時の留意点について整理します。これを踏まえて中途解約の要件や契約満了時とは異なる留意点について考察したいと思います。 最後に、中途解約増加の背景についても触れたいと思います。

  1. 契約満了による提携解消
    1. 契約期間
    2. 契約満了時にしなければならいこと
      1. 秘密保持契約
      2. 物質移動合意書
      3. 製造委託契約
      4. ライセンス契約
      5. 共同研究契約
      6. 共同開発契約
      7. 共同販売契約
  2. 契約期間中の提携解消の要件と留意点
    1. ハードシップによる提携解消
    2. 天変地異による提携解消
    3. オプション条項による提携解消
    4. 企業買収による提携解消
    5. 倒産による提携解消
    6. 特許不成立やノウハウの使用終了による提携解消
    7. 開発・販売戦略の変更による提携解消
  3. 中途解約が増加している背景

講師

  • 冨田 健司
    同志社大学 商学部
    教授
  • 志甫 理
    特定非営利活動法人 メディッセ
    代表理事
  • 志甫 理
    特定非営利活動法人 メディッセ
    代表理事

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/12/5 造粒・打錠・コーティング製造技術とスケールアップ/打錠障害・品質異変の防止・対策 東京都 会場・オンライン
2024/12/5 医薬品承認申請書のコンプライアンスとグレー部分への対応 オンライン
2024/12/5 ICH Q5A ウイルス安全性評価/外来性感染性物クリアランス評価コース オンライン
2024/12/5 ICH Q5A ウイルス安全性評価/品質審査での論点と次世代シーケンシング利用/薬事申請に当たっての留意点 オンライン
2024/12/5 ADCを含む次世代抗体医薬の知財戦略および強い特許明細書・クレームの書き方 オンライン
2024/12/6 現場の視点で考える効果的な洗浄バリデーションのポイントと継続的な検証 オンライン
2024/12/6 効率的・効果的な監査証跡レビュー対応の考え方 オンライン
2024/12/6 コンピュータシステムバリデーション (CSV) で要求される各規制・ガイドラインの理解 オンライン
2024/12/9 PIC/S GMPをふまえた医薬品のサンプリング基礎知識 オンライン
2024/12/9 包装工程のバリデーションの重要ポイントと工程トラブル事例 オンライン
2024/12/9 コンプライアンス違反の事例から学ぶGMP現場の改善策 オンライン
2024/12/9 核酸医薬品の特許戦略 オンライン
2024/12/9 エクソソームの性質/生合成機構とDDS戦略 オンライン
2024/12/10 GMP/GDPにおける汚染管理戦略としてのペストコントロールの実態と査察指摘事項 オンライン
2024/12/10 再生医療を含めた国際共同治験の進め方と各ステージ毎における対応手法 オンライン
2024/12/10 中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進 オンライン
2024/12/10 QMS構築によるオーバークオリティ判断と治験効率化にむけた活用 オンライン
2024/12/10 電子化/MES・LIMS導入・連携コース (全2コース) オンライン
2024/12/10 mRNA医薬品の基礎および設計・合成と製造のポイント オンライン
2024/12/10 医薬品開発段階での処方・製法変更におけるBE試験の考え方と生物学的同等性確保のための開発戦略 オンライン

関連する出版物

発行年月
2011/8/24 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
2011/8/3 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/7/10 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書
2011/7/5 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針
2011/7/1 コンピュータバリデーション実施の手引き
2011/6/29 3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理
2011/5/26 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編)
2011/5/25 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション
2011/4/20 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座
2011/1/28 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応
2011/1/25 供給者監査実施のノウハウと注意点
2010/12/1 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き
2010/11/29 FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応
2010/11/25 EDC適合性調査と医療機関事前対応
2010/8/20 3極GMP査察対応シリーズ
2010/5/27 CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門
2010/4/20 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析
2009/6/5 非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応
2009/2/23 社内監査の手引き
2009/2/10 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座