技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
グローバル申請における分析法バリデーションの提示方法とバラツキへの対応
グローバル申請における分析法バリデーションの提示方法とバラツキへの対応
～評価方法 (統計解析の活用) と判定基準の考え方 / 評価で確認された試験方法のバラツキと規格設定の妥当性の関係性～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2017年12月12日(火) 10時30分 ～ 16時30分
修得知識
- 分析法バリデーションを提示する必要性
- “ふさわしい分析法”とはどのように考えればよいのか?
- 当局は申請書に提示されたデータをどの様に読むのか?
- なぜ、バラツキが大きい試験方法に対して当局から指摘が出るのか?
- 評価で確認された試験方法のバラツキと規格設定の妥当性の関係性は?
- 計画立案時の容認基準の設定は、当局から指摘されることはあるのか?
- 局方試験の場合には、本当にバリデートする必要はないのか?
プログラム
ICHガイドライン等に示された報告の義務を理解し、また審査当局の視点と評価方法を意識して、申請に必要とされる「品質」の内、「分析法バリデーション」のポイントを解説します。
生産管理上必要となる分析法の精度を担保するために、分析法バリデーションを実施しますが、その試験計画における容認基準の考え方並びに申請する規格と試験結果との関連性に注目する必要があります。特に、ライフサイクルを意識した精度管理の必要性 (例えば技術移転等) をリスク管理の考え方から説明します。
- 分析法バリデーションの目的
- ガイドラインが要求する提示内容と当局の評価の観点
- 精度管理面:安定性の指標となる試験法、バラツキを考慮した操作手順
- 設定する規格との関連性:分析法バリデーションの結果の加味
- 試験計画
- 試験法におけるバラツキの要因の把握
- 分析法バリデーションの実施時期
- 適格性の確認と妥当性の確認との差異
- ライフサイクルを念頭においた試験計画と判定基準
- システム適合性との関連性:精度・真度の確保に必要とされる推奨項目
- 提示するパラメータ毎のまとめ方 (実施例とポイント)
- 特異性
- IR
- 呈色
- ペプチドマップ
- HPLC
- 直線性と範囲
- 1点検量線法とy切片の評価、範囲の説明
- 検出限界と定量限界
- SN比法 (GC、ILA)
- 検量線法 (推定値の確認とは)
- 真度
- ILA
- bioassay (信頼区間の取り扱い)
- 精度
- HPLC
- 糖組成分析 (併行精度と室内再現精度)
- 特異性
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
:
22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 48,600円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 72,900円(税込)
- 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2013/5/20 | ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2013/5/20 | ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |
| 2013/3/27 | 医薬品・食品包装の設計と規制・規格動向 - 品質・安全・使用性向上のために - |
| 2013/2/27 | リスクマネジメント・CAPA(是正措置・予防措置)導入手引書 |
| 2013/2/5 | 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |
| 2013/2/5 | 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2013/1/28 | 造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方 |
| 2012/3/29 | 治験中 / 市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違 |
| 2012/3/13 | 超入門 GMP基礎セミナー |
| 2012/3/5 | 育毛剤・発毛剤 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2012/2/16 | システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法 |
| 2012/2/14 | LIMS導入に関する導入の留意点セミナー |
| 2012/2/9 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法 |
| 2012/1/20 | 24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌 |
| 2011/12/22 | 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術 |
| 2011/12/14 | QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー |
| 2011/12/10 | 製薬大手5社 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/11/7 | eCTD申請 「－ここまで身近になったeCTD申請－」 |
| 2011/9/1 | 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き |
| 2011/8/29 | グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法 |