技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
中堅製薬会社の生存戦略と研究テーマの方向性
中堅製薬会社の生存戦略と研究テーマの方向性
～中堅製薬会社を取り巻く現状と、新しい視点～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、中堅製薬会社特有の事情を新たな視点で考察し、その生存のための戦略と大方針、集中すべき研究テーマの方向性について解説いたします。
開催日
- 2017年8月29日(火) 13時00分 ～ 16時30分
修得知識
- 中堅製薬会社を取り巻く現状と、新しい視点
- モデルとする企業、モデルとしないほうがいい企業
- 中堅製薬業のリスク配分とは
- 狙うべき創薬のターゲット
- 各種決断のタイミングとは
- 適応拡大という魔法」
- 中堅製薬会社に求められる組織とは
- 中堅製薬会社特有の事情を新たな視点で考察し、その生存のための戦略と大方針
プログラム
製薬業界は今後も堅調な成長が期待される製造業である。経済の浮沈に比較的影響を受けにくい業界でありながら、新薬創出と医療費削減への圧力、新しい技術の誕生という変化が訪れている。この状況下、中堅製薬会社は新しい戦略や大方針を模索せざるを得ない。
本講座では、中堅製薬会社特有の事情を新たな視点で考察し、その生存のための戦略と集中すべき研究テーマの方向性を議論する。
- 中堅製薬会社のおかれた現状
- 政策:新薬創出と医療費削減への圧力
- 社会:少子高齢化
- 技術:新技術・新潮流
- 従来型医薬品 低分子、抗体
- 新型の医薬品 核酸、細胞治療、遺伝子治療、その他
- 医療機器という代替治療法
- 製薬業界の機会
- 製薬業界の脅威
- 中堅製薬会社の弱み
- 中堅製薬会社の強み
- 中堅製薬会社のビジネスモデル8種
- 投資実績から読み解く製薬業界のビジネスモデル
- キャピタルゲインを主とする成長ビジネスモデル
- インカムゲインを主とする成長ビジネスモデル
- 海外の中堅製薬会社にみる中堅製薬会社のビジネスモデル
- 中堅製薬会社のはたしている役割
- ニッチの王としての中堅製薬会社:現状を維持するか
- 製造業としての中堅製薬会社:規模の経済に勝てるか
- 新薬メーカーとしての中堅製薬会社:新薬を創出できるか
- 投資実績から読み解く製薬業界のビジネスモデル
- とるべき方向性とは
- 中堅製薬会社は成功した〇〇企業である
- スペシャリティファーマ:疾患領域
- スペシャリティファーマ:地域
- スペシャリティファーマ:モダリティ
- モデルとする企業、モデルとしないほうがいい企業
- 中堅製薬業のリスク配分とは
- 選択と集中
- 狙うべき創薬のターゲット
- 各種決断のタイミングとは
- 適応拡大という魔法
- まとめ
- 中堅製薬会社は成功した〇〇企業である
- 方向性との全体整合性のまとめ
- 中堅製薬会社は大手製薬会社と生存戦略が異なる
- 選択と集中によって、中堅は大手と共存できる
- 大手製薬会社は中堅製薬会社を必要としている
- 中堅製薬会社に求められる組織とは
- まとめ
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
38,000円 (税別) / 41,040円 (税込)
複数名
:
20,000円 (税別) / 21,600円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 20,000円(税別) / 21,600円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,000円(税別) / 41,040円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 40,000円(税別) / 43,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
- 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/8/29 | 信頼性基準適用試験の信頼性保証担当者・監査担当者・QC担当者養成セミナー | オンライン | |
| 2025/8/29 | CSV (コンピュータ化システムバリデーション) 実務入門講座 | オンライン | |
| 2025/8/29 | 原薬製造プロセスにおけるスケールアップ検討・トラブル実例 / QbDに基づくCQA・CPP設定手順と遺伝毒性不純物管理および洗浄対象物質クライテリオン設定 | オンライン | |
| 2025/8/29 | 薬物間相互作用の基礎と臨床薬物相互作用試験における評価手法 | オンライン | |
| 2025/8/29 | 体外診断用医薬品 (診断薬) の市場動向をふまえたマーケティング戦略 | オンライン | |
| 2025/8/29 | 医薬品開発のための非臨床試験 | オンライン | |
| 2025/8/29 | 医療関係者に響くプレゼン術 速習編 | 東京都 | オンライン |
| 2025/8/29 | 海外製造所への製造委託とCTD作成における留意点 | オンライン | |
| 2025/9/1 | バイオ・抗体医薬品 品質管理のポイントと具体的なトラブル対策 | オンライン | |
| 2025/9/1 | 医薬品/原薬/添加物/包装材等を対象とした中国医薬品開発の基礎と応用 | オンライン | |
| 2025/9/1 | 分析法バリデーション入門講座 | オンライン | |
| 2025/9/1 | 体外診断用医薬品 (診断薬) の市場動向をふまえたマーケティング戦略 | オンライン | |
| 2025/9/3 | 新事業における技術ロードマップの作成と活用 | オンライン | |
| 2025/9/3 | 医薬品開発における薬物動態研究およびトランスレーショナルリサーチ概論 | オンライン | |
| 2025/9/3 | E&L規制対応の全体像及びFDA要件と留意点 | オンライン | |
| 2025/9/4 | 事例から学ぶQA担当者教育訓練とQA部門構築のポイント | オンライン | |
| 2025/9/4 | GMPをふまえた安定性試験データの統計解析とOOT対応のための統計的留意点 | オンライン | |
| 2025/9/5 | 洗浄バリデーションにおけるリスク評価と残留許容値設定/運用 | オンライン | |
| 2025/9/5 | 微粒子・微生物の環境モニタリング測定方法と留意点、アラート/アクションレベルの設定・管理 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2025/9/5 | 国内外におけるマイクロバイオーム医薬品の研究開発動向 | オンライン |