技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

PD-1/PD-L1抗体を標的としたがん治療薬開発

PD-1/PD-L1抗体を標的としたがん治療薬開発

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2017年4月18日(火) 11時00分 ~ 17時15分

プログラム

第1部. がん免疫療法の国内外開発動向

(2017年4月18日 11:00〜12:45)

PD-1/PD-L1を中心としたがん免疫治療法に関わる臨床試験の動向をご紹介いたします。

  1. がん免疫治療法の医薬品開発について
    1. 最高開発段階別の医薬品数
    2. PD-1阻害剤の開発主体
    3. Nivolumabの開発の現状
    4. Pembrolizumabの開発の現状
    5. PD-L1阻害剤の開発主体
    6. Atezolizumabの開発の現状
    7. Avelumabの開発の現状
    8. Durvalumabの開発の現状
  2. 主要な5薬剤に関する国内外の臨床試験の動向
    1. ステージ別の臨床試験数
    2. 地域別の臨床試験数
    3. がん種別の臨床試験数
    4. 単剤/併用の臨床試験の比率
    5. 併用が検討されている標的タンパク質
  3. 主要な5薬剤に関するアライアンスの動向
    1. アライアンス数の年次推移
    • 質疑応答

第2部. 悪性黒色腫での治療の現状とオプジーボとキイトルーダの位置づけ

(2017年4月18日 13:30〜15:15)

PD1抗体薬の登場がもたらした悪性黒色腫の治療状況の変化を紹介する.悪性黒色腫で得られた知見は今後保険承認される他癌種にも応用できる.

  1. 悪性黒色腫とは
    1. 病因と病型
    2. 悪性黒色腫のドライバー変異
    3. ステージ分類
    4. 標準治療
    5. 予後
  2. PD-1抗体薬による悪性黒色腫の治療
    1. 悪性黒色腫の抗腫瘍免疫応答
    2. PD-1抗体薬を含めた新たな治療ガイドライン
    3. 本邦におけるPD-1抗体薬の位置づけ
    4. PD1-抗体薬の登場による予後の改善
    5. 当院でのPD-1抗体薬による治療現況
    6. 有害事象とその対策
    7. 今後の展開
      1. 併用療法におけるPD1抗体薬
      2. アジュバントとしてのPD-1抗体薬
    • 質疑応答

第3部. 再発進行小細胞肺がんでの治療の現状と今後の薬剤選定

(2017年4月18日 15:30〜17:15)

  1. 治療の現状
  2. 薬剤の種類
    • キイトルーダ
    • オプジーボなど
  3. 薬剤選定について
  4. 求める治療薬像
  5. 今後の展望 など
    • 質疑応答

講師

  • 東 基記 氏
    クラリベイト・アナリティクス・ジャパン 株式会社 リサーチ&コンサルティングサービス
    コンサルタント
  • 木庭 幸子 氏
    信州大学医学部附属病院
    講師
  • 小暮 啓人 氏
    国立病院機構名古屋医療センター 呼吸器科・臨床腫瘍科
    医師

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/11/24 薬物特性に応じた製剤設計戦略と処方・剤形変更に伴う生物学的同等性試験回避の判断基準 オンライン
2026/11/25 GMP査察を見据えたサイトマスターファイル (SMF) ・バリデーション文書の作成実務 オンライン
2026/11/25 医薬品原料の受入れ管理と輸送品質の確保 オンライン
2026/11/25 最新PIC/S・FDA要求を踏まえたバイオ医薬品製造設備の洗浄バリデーション オンライン
2026/11/25 製薬企業のための「説明できる売上予測」実践講座 オンライン
2026/11/25 医薬品の供給停止を防ぐGMP実務 オンライン
2026/11/25 医薬品試験におけるLIMSの導入、運用、DI確保 オンライン
2026/11/26 最新PIC/S・FDA要求を踏まえたバイオ医薬品製造設備の洗浄バリデーション オンライン
2026/11/26 抗体医薬・ADCをはじめとするバイオ医薬品の品質特性解析と規格及び試験方法 東京都 会場・オンライン
2026/11/26 CRP・サイトカインの先にある細胞状態診断と事業化戦略 オンライン
2026/11/26 国際共同治験における国内第I相試験省略の可/不可を判断する「目利き力」と根拠パッケージの作り方 オンライン
2026/11/26 米国の医薬品法規制の全体像および第二次トランプ政権の医薬政策の実務への影響 オンライン
2026/11/26 事業性評価における感度分析ノウハウ オンライン
2026/11/26 医薬品生産設備の機器洗浄 & 洗浄バリデーションと品質を守る自主保全の仕組み構築 オンライン
2026/11/27 GMP文書・記録の作成とDI・査察対応 オンライン
2026/11/27 医薬品品質試験における生データの取扱いとQC/QA実務 オンライン
2026/11/27 CRP・サイトカインの先にある細胞状態診断と事業化戦略 オンライン
2026/11/27 原薬GMP実践基礎講座 オンライン
2026/11/27 医薬品ライセンス契約における効果的ドラフティングの基礎と交渉上の重要論点 オンライン
2026/11/27 米国の医薬品法規制の全体像および第二次トランプ政権の医薬政策の実務への影響 オンライン

関連する出版物

発行年月
2025/6/11 タンパク質分解医薬の実用化に向けた基盤技術と評価
2025/4/14 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2025/4/14 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版)
2025/2/20 医薬品製造を目的としたプロセス化学と薬事規制及び製薬企業の動向
2025/1/27 世界の中分子医薬・抗体医薬、およびCDMO最新業界レポート
2024/11/29 ファインケミカル、医薬品の連続生産プロセス
2024/9/30 タンパク質、細胞の吸着制御技術
2024/9/30 最新GMPおよび関連ICHガイドライン対応実務
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/2/28 mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用