技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

欧米のPharmacovigilanceにおける薬剤疫学の基礎・事例紹介 (第3,4コース)

第3,4コース (全6コース)

欧米のPharmacovigilanceにおける薬剤疫学の基礎・事例紹介 (第3,4コース)

~Pharmacovigilance担当の初心者にも分かりやすく薬剤疫学を解説~
東京都 開催

関連するセミナーとの同時申し込みで特別割引にて受講いただけます。

開催日

  • 2016年9月26日(月) 10時30分 16時30分

プログラム

第3コース:「症例対照研究 (Case Control Study) 」

  1. 症例対照研究の特徴
    1. マッチング
    2. バイアス
    3. 利点と欠点
  2. 分析・評価
    1. オッズ比
    2. 層別解析
  3. 論文紹介
    1. 抱合型エストロゲンの使用による子宮内膜癌のリスク (Buring, 1986)
    2. ジカ熱感染に関連したギランバレー症候群の発生 (Cao-Lormeau 2016)
    3. 脳内アミロイド血管症を有する患者の皮質萎縮 (Fotiadis, 2016)

第4コース:「ネステッドケースコントロール研究 (Nested Case-Control Study) 」

  1. ネステッドケースコントロール研究の特徴
    1. コホート、ケース・コントロールとの比較
    2. 患者登録 (Registry)
  2. 分析・評価
    1. プロペンシティスコア
    2. ロジスティック回帰分析
  3. 論文紹介
    1. フルオキセチンと新生児遷延性肺高血圧 (Chambers, 1996)
    2. ゲフィチニブによる間質性肺炎 (Kudoh, 2008)
    3. 経口ビスホスフォネートと発癌リスク (Green, 2010)

講師

  • 野村 香織
    東京慈恵会医科大学 分子疫学研究室

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

4F 第1特別講習室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 41,750円 (税別) / 45,090円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 48,600円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 72,900円(税込)
  • 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
  • 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
  • 他の割引は併用できません。

複数コース申込割引受講料について

対象セミナー

本セミナーは終了いたしました。
講演順序・プログラムは変更となる場合がございます。予めご了承ください。

これから開催される関連セミナー

開始日時
2018/5/21 「GMP適合性調査・自己点検」「製品品質照査」コース 東京都
2018/5/21 分析法バリデーションの実施と試験法の技術移転とのコツ 東京都
2018/5/21 GMP適合性調査を考える/実態と準備 受ける立場 (GMP管理面) ・行なう立場 (GQP管理面) から 東京都
2018/5/21 Excelでできる医薬品の売上予測 東京都
2018/5/22 炎症性腸疾患の病態/治療の現状と臨床試験の留意点/現場が求める新薬像 東京都
2018/5/23 GMP工場・設備の設計および維持管理のポイント 東京都
2018/5/23 信頼性基準適用試験の信頼性保証コースセミナー (全3回) 東京都
2018/5/23 信頼性基準適用試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 東京都
2018/5/24 医薬品ライセンス基礎講座 2日間講座 東京都
2018/5/24 核酸医薬品の修飾・合成・DDS技術を中心とした特許戦略 東京都
2018/5/24 アンメットメディカルニーズの評価と医薬品の開発戦略 東京都
2018/5/25 臨床試験における臨床検査値と有害事象の評価・判定 東京都
2018/5/25 医薬品 (固形製剤/注射剤) の外観目視検査のポイントと異物低減対策 東京都
2018/5/25 PIC/S GMP査察に対応するための適切な試験検査室管理と指摘事項 東京都
2018/5/25 分析法バリデーションにおける統計解析のデモデータを使ったExcel実習と解析後の結果の評価方法 東京都
2018/5/25 医薬特許の出願/秘匿判断とオープン&クローズ戦略 東京都
2018/5/25 海外症例 (CIOMS) におけるグローバル有害事象評価 東京都
2018/5/28 やさしいGMP超入門 東京都
2018/5/28 ISO-13485:2016対応 2日間セミナー 東京都
2018/5/28 当局が求める製品品質照査/データの効率的な収集と報告書の作成 東京都