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海外メーカーとの原薬調達におけるやり取りと同等性評価のポイント
海外メーカーとの原薬調達におけるやり取りと同等性評価のポイント
～事例から学ぶ、調達トラブルを防ぐための防止策とは / 根拠に基づく海外メーカーの選定～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、原薬を変更する際の留意点と同等性評価のポイントについて詳解いたします。
開催日
- 2016年7月20日(水) 10時30分 ～ 16時30分
プログラム
2010年問題による国内外大手製薬メーカーのブロックバスター特許切れはジェネリック医薬品普及政策も絡み原薬の海外からの調達が多くなった。コスト削減策として安価な原薬の調達が行われているが、医薬品であるために種々の規制がありこれらの関門をパスしたものが初めて市場に投入できる。海外調達におけるトラブル事例と防止策について解説する。
本セミナーにおいては医薬品に関する規制、例えばGMP,ICH,PIC/S等についても詳しく解説する。
- 原薬変更とは
- 原薬変更の原因
- 原薬変更の目的
- 原薬調達のルート
- 原薬のGMP管理:GMPに適合した原薬調達
- GMPとは:GMPの歴史
- GMPの主要な項目と目的:GXPとGDPについて
- 経営者の責任と従業員の責任
- ICHとは:ICHQ9,Q10、Q11
- PIC/Sについて
- PIC/Sの今後の動向 b) サイトマスターファイル
- 購入先変更と留意点
- 購入先のGMP対応とチェックポイント
- 同等性評価の問題点と留意点
- 同等性とは
- 同等性評価のポイント
- 同等性評価とは
- 同等性評価のポイント
- 不純物とは
- 不純物プロファイルとは
- 不純物の取り扱い方
- 不純物プロファイルの確立手順
- 遺伝毒性 (変異原性) 不純物:ICHQ11対応
- 残留溶媒
- 結晶多形:原薬への影響、結晶多形の例、特許と訴訟
- 分析法
- 原薬輸入のリスクと回避策
- GMP適合性調査における留意点
- GMP適合性調査実施の流れと添付資料
- 納期とコスト
- 偽造医薬品問題
- 医療上必要な薬
- ジェネリック医薬品の同等性評価
- GMP対応品質保証体制の在り方:出荷をスムースに行うために
- 品質保証システムの確立
- 品質部門の責任
- QAと医薬品製造責任者
- GMP/GQPの位置づけ
- 当局への対応
- 変更のランク付けと処理の仕方
- 変更管理と対応策
- 逸脱処理法と留意点
- 回収処理と留意点
- 苦情処理対処法:社内ルールの明確化
- PIC/Sに対応したサプライヤー監査のポイント
- 監査の進行
- 指摘事項
- 監査報告書
- サプライヤー監査における実際の事例
- GMP監査員に求められるもの
- 原薬調達トラブルと防止策
- トラブル事例
- トラブルの原因
- トラブルを防ぐための対策
- 海外メーカー選定の根拠
- 海外メーカーとの効果的なやり取り
- まとめ
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
割引特典について
- R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
- 1名でお申込みいただいた場合、1名につき43,750円 (税別) / 47,250円 (税込)
- 複数名で同時にお申し込みいただいた場合、1名につき23,139円 (税別) / 24,990円 (税込)
- 案内登録をされない方は、1名につき46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。