技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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(2016年7月11日 10:00〜11:30)
ポリ乳酸共重合体の構造と力学特性を解説するとともに,セグメントブロックをもつポリ乳酸マルチブロック共重合体の合成と特徴,医療分野への応用について紹介する。
(2016年7月11日 11:40〜13:10)
(2016年7月11日 13:50〜15:20)
(2016年7月11日 15:30〜17:00)
バイオフィルムは、細菌が材料表面に付着して増殖し、体外に多糖を排出して、多糖/e-DNAなどの混合したいわゆる細胞外重合物質を作り上げる。これが材料表面の膜状物質として、材料表面や粘膜の表面に形成されるが、その中で生息する細菌は薬剤に対する抵抗力があり、そのために感染症を慢性化させる可能性がある。従来取り上げてきた抗菌よりもより広い概念であり、この問題を解決しないと、感染症の対策は不十分である。本講では、抗菌とバイオフィルムの関係を明らかにし、感染性の評価対策の指針を述べる。
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
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| 2026/5/14 | 中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ | オンライン | |
| 2026/5/14 | 欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) | オンライン | |
| 2026/5/15 | 医薬品製造所における逸脱対応とCAPA効率化/終結判断 | オンライン | |
| 2026/5/15 | 中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ | オンライン | |
| 2026/5/15 | 医療機器設計開発プロセス 基礎講座 | オンライン | |
| 2026/5/15 | 欧州医療機器規則 (MDR) 対応セミナー | オンライン | |
| 2026/5/15 | 欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編) | オンライン | |
| 2026/5/15 | OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理 | オンライン | |
| 2026/5/15 | ニューモダリティ医薬品の進歩性要件に関する最近の判断基準・特許事例と新たな特許戦略 | オンライン | |
| 2026/5/15 | 固形/液状/半固形製剤ごとの粘弾性評価に基づく製剤設計・機能性の定量的解析/評価 | オンライン | |
| 2026/5/18 | GMP文書・当局査察・監査時の英語表現と効果的な説明技術 | オンライン | |
| 2026/5/18 | 医療機器設計開発プロセス 基礎講座 | オンライン | |
| 2026/5/18 | 手順、進め方と評価判定方法 (バリデーションとの関係を中心に) | オンライン | |
| 2026/5/18 | 医薬品/医療機器の自己点検・教育訓練を形骸化させないGVP手順書 (SOP) 作成・整備 | オンライン | |
| 2026/5/18 | GVP基礎講座 | オンライン | |
| 2026/5/18 | 承認申請にむけた効率的なCMC資料 (CTD-Q) の作成と照会事項削減/再照会防止のポイント | オンライン | |
| 2026/5/18 | 新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略 : 取得タイミング、範囲設定、ポートフォリオ、費用対効果 | オンライン | |
| 2026/5/18 | ASEANにおける医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント | オンライン | |
| 2026/5/19 | 医薬品品質を守るGDPの基本 | オンライン |