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体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方
効率化へ向けたポイントとは
体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方
～臨床性能試験のプロセスごとに留意点を解説～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2016年5月30日(月) 12時30分 ～ 16時00分
修得知識
- 臨床性能試験の基礎
- 臨床性能試験の実業務
プログラム
- 臨床研究に関する最近の動向
- プロトコル作成
- 施設選定
- モニタリング
- 報告書作成
- その他
会場
主催
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受講料
1名様
:
46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
割引特典について
- R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
- 1名でお申込みいただいた場合、1名につき 43,750円 (税別) / 47,250円 (税込)
- 複数名で同時にお申し込みいただいた場合、1名につき 23,139円 (税別) / 24,990円 (税込)
- 案内登録をされない方は、1名につき 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
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