技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

マイクロニードル開発におけるDDS技術と有効性評価

マイクロニードル開発におけるDDS技術と有効性評価

~モデル動物、ヒトでの安全性評価はどのようにすればよいのか~
東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、DDSの最新研究動向から自社の研究に役立つ、ヒントや情報を紹介いたします。

開催日

  • 2015年11月30日(月) 10時30分16時30分

修得知識

  • がんを標的としたナノDDSの動向と安全性・有効性評価
  • がん微小環境を利用したDDS開発と有用性評価
  • 養子免疫療法

プログラム

第1部. マイクロニードルにおけるDDS技術とその臨床研究

(2015年11月30日 10:30〜12:00)

我々は、皮膚内溶解型マイクロニードルを用いた新規経皮ワクチン製剤の開発を推進している。これまでに、様々な抗原に対して本デバイスを応用した経皮ワクチン製剤が動物実験において有効かつ安全であることを示してきた。また、本マイクロニードルを用いた新たな皮膚疾患治療薬の開発も行っている。本講演では、臨床研究を含めてマイクロニードルを用いた我々のDDS研究を紹介する。
k

  1. 経皮免疫とマイクロニードル
    1. 免疫組織としての皮膚
    2. マイクロニードル法とは?
    3. マイクロニードルの製造法
    4. 皮膚内溶解型マイクロニードルの特徴
  2. 皮膚内溶解型マイクロニードルの特性評価
    1. マイクロニードルによる皮膚刺激性
    2. マイクロニードルを用いた皮膚への抗原デリバリー
    3. マイクロニードルの製剤特性
    4. マイクロニードルを用いたヒト臨床研究 (安全性評価)
  3. マイクロニードルを用いたワクチン開発
    1. 破傷風・ジフテリアワクチン
    2. インフルエンザワクチン
    3. インフルエンザワクチンのヒト臨床研究
    4. インフルエンザHA含有マイクロニードルを用いたヒト臨床研究 (安全性評価)
    5. インフルエンザHA含有マイクロニードルを用いたヒト臨床研究 (有効性評価)
  4. マイクロニードルを用いた皮膚疾患治療薬の開発
    1. 脂漏性角化症とは
    2. レチノイン酸 (ATRA) 含有マイクロニードルの有効性と安全性
    3. ATRA含有マイクロニードルを用いたヒト臨床研究
    • 質疑応答

第2部. マイクロニードルの設計および材料選定のポイント

(2015年11月30日 12:45〜14:15)

  1. 薬物の経皮吸収と皮膚バリア機能
    1. 皮膚の構造と機能
    2. 経皮吸収の利点・欠点
    3. 薬物の皮膚透過
    4. 角層のバリア
  2. 経皮吸収におけるマイクロニードルの位置づけ
    1. 薬物経皮吸収の促進
    2. 物理的促進法
    3. 化学的促進法
    4. マイクロニードルの研究動向
    5. 市販されているマイクロニードル
  3. マイクロニードルを用いた実験の実際
    1. in vitro皮膚透過実験
    2. in vivo経皮吸収実験
    3. 透過性解析の方法
    4. 皮膚刺激性の評価
  4. マイクロニードルの課題と将来展望
    1. 素材の可能性
    2. ニードルの設計と考慮するべき点
    3. 評価法の確立
    4. 理想的なマイクロニードルとは?
    • 質疑応答

第3部. 開発事例から学ぶマイクロニードルの作製方法とそれの穿刺評価方法

(2015年11月30日 14:30〜16:00)

MEMS技術による経皮吸収剤マイクロニードル作製方法とその特徴について述べ,その後,具体的なMEMS技術による金型構造作製方法及びモールド技術による樹脂製ニードル作製方法について,その開発事例を含めて紹介する.また,荷重変位機構を用いた穿刺評価技術についても紹介する.

  1. MEMS (Micro Electro Mechanical Systems) 技術
    1. 概要
    2. MEMS加工技術の特徴
  2. MEMS技術を用いた経皮吸収剤マイクロニードルの研究開発事例 (慨要)
    1. Si製アレイ状マイクロニードル
    2. 金属製マイクロニードル
    3. 樹脂製及び生分解性マイクロニードル
  3. MEMS技術を用いた経皮剤用マイクロニードル作製技術 (具体例)
    1. エッチングによるSi製アレイ状マイクロニードル
      1. 角錐形状作製方法
      2. 菱形錐形状作製方法
      3. ナイフエッジ形状作製法法
    2. 高アスペクト比Si製マイクロニードル
    3. モールディングプロセスによる樹脂製マイクロニードル
  4. 荷重変位機構による穿刺評価技術 (具体例)
    1. 樹脂シートを用いた場合の穿刺結果
    2. マウス皮膚を用いた場合の穿刺結果
  5. 先端分離型マイクロニードルの研究開発 (具体例)
    • 質疑応答

講師

  • 中川 晋作
    大阪大学 大学院 薬学研究科 薬剤学分野
    教授
  • 小幡 誉子
    星薬科大学 薬剤学教室
    講師
  • 式田 光宏
    広島市立大学 大学院 情報科学研究科 医用情報科学専攻
    教授

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/10/29 グローバルGMPをふまえた非無菌医薬品の製造、品質管理における環境モニタリング・空調・製薬用水の管理範囲と必要レベル オンライン
2025/10/29 非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 オンライン
2025/10/29 パテントリンケージ制度の仕組みと製薬企業への影響 オンライン
2025/10/29 臨床研究法の改訂 (2025) の正しい理解・運用と新しい手続き オンライン
2025/10/29 ICH M7/ニトロソアミン不純物のリスク評価・限度値設定と新規ニトロソアミン類の許容摂取量におけるCPCAとリードアクロス設定基準の考え方 オンライン
2025/10/29 医薬品の処方・剤型変更におけるBE試験回避の考え方 オンライン
2025/10/29 医薬品ライセンス契約における効果的ドラフティングの基礎と交渉上の重要論点 オンライン
2025/10/29 医薬品開発・薬事戦略・事業計画のポイント オンライン
2025/10/29 医薬品開発における非臨床安全性評価とCTDの記載・信頼性確保 オンライン
2025/10/30 バイオ医薬品における分析法バリデーション 基礎講座 オンライン
2025/10/30 脂質ナノ粒子 (LNP) 、リポソームによる核酸・遺伝子DDSと製剤設計 オンライン
2025/10/30 点眼剤の処方化の基礎と製剤設計時に考慮すべき留意点と評価手法 オンライン
2025/10/30 GMPに基づく品質リスクアセスメント手法の選択と継続的改善のためのQRM オンライン
2025/10/30 新薬の薬価算定ルールと薬価申請プロセスの実際 東京都 会場
2025/10/30 再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法 徹底解説 オンライン
2025/10/30 ペプチド医薬品における品質評価・規格設定と不純物分析の留意点・事例 オンライン
2025/10/31 中国医薬品・生物製剤の承認申請の留意点と中国DMF (原薬/添加物/包装材) 登録申請の全容 オンライン
2025/10/31 承認申請パッケージにおける外国データ利用のポイントと対面助言の事例 オンライン
2025/10/31 GMP準拠の現場作業員が身に着けるべき手技・手順・管理基準と誤りやすいトラブル対策 オンライン
2025/11/4 医薬品製造・試験記録におけるデータインテグリティ入門講座 オンライン

関連する出版物

発行年月
2023/1/31 新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化
2023/1/31 超入門 改正GMP省令セミナー
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版)
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
2022/11/30 抗体医薬品製造
2022/7/29 ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 (製本版 + ebook版)
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策
2022/6/17 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版)
2022/6/17 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版) (製本版+ebook版)
2022/3/31 疾患原因遺伝子・タンパク質の解析技術と創薬/診断技術への応用
2021/11/26 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善 (書籍 + ebook版)
2021/11/26 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善
2021/10/28 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点)
2021/10/28 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) (製本版 + ebook版)
2021/10/11 抗ウイルス薬 (CD-ROM版)
2021/10/11 抗ウイルス薬
2021/9/22 パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 (書籍版 + ebook版)
2021/9/22 パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価
2021/8/31 創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術