技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

皮膚測定における被験者選定と管理のポイント

皮膚測定における被験者選定と管理のポイント

～実際に使って学べる正しい機器の使用方法と測定法～
東京都 開催 会場 開催
関連するセミナー・出版物
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する 関連するセミナー・出版物を探す

概要

本セミナーでは、皮膚測定の基礎から解説し、普段なかなか使えない高額な肌解析機を実際に使用しながら皮膚測定における被験者選定と管理のポイントについて詳解いたします。

開催日

  • 2015年11月19日(木) 12時30分 ～ 16時45分

受講対象者

  • 皮膚測定に関連する技術者、担当者、管理者

修得知識

  • 皮膚測定試験の基礎
  • 皮膚測定試験における被験者の選定・管理手法
  • 皮膚測定機器の正しい使用方法と測定法

プログラム

第1部. 皮膚測定試験における被験者の選定・管理手法

(2015年11月19日 12:30〜14:30)

皮膚測定試験において、被験者の選定・管理手法は、評価結果に影響を与える要因の一つである。被験者の選定・管理手法に由来する評価結果に影響を与える具体的な要因を挙げながら、対策について講演する。
  1. スキンケア基礎化粧品の有用性評価に影響を与える要因と対策
  2. 被験者の選定・管理手法
  3. 美白化粧品皮膚測定試験
  4. 抗老化化粧品皮膚測定試験
  5. シワでの皮膚測定試験
  6. たるみでの皮膚測定試験
  7. 保湿化粧品皮膚測定試験
  8. 目元の皮膚測定試験
  9. 頬部の皮膚測定試験
  10. フルラインお手入れ法での皮膚測定試験
    • 質疑応答

第2部. ～実習で学ぶ～皮膚測定での正しい機器の使用方法と測定法

(2015年11月19日 14:45〜16:45)

肌解析機は高額なものが多く手軽に測定出来ないと感じている方に、3種類の肌解析機を用いたデータの紹介と測定法の実習を通して学んでいただけます。

  1. 肌解析機を用いたデータの紹介
    1. DermaLabR
      • 真皮のコラーゲン密度を測定できる機器を用いた臨床試験データをご紹介
    2. 反射用レプリカ解析システム
      • シリコンで肌のレプリカを作成し、約4,900名のキメ・シワ・毛穴の加齢による変化を解析したデータをご紹介
    3. 新肌解析システム<参考>
      • 当社の解析データより再構築した新肌解析システムをご紹介
  2. 肌解析機の実習
    1. DermaLabR
    2. 反射用レプリカ解析システム
    3. 新肌解析システム<参考>
    • 質疑応答
ページのトップヘ

講師

  • 多田 明弘 氏
    ポーラ化成工業 株式会社 肌科学研究部 肌分析研究室
    室長 / 主任研究員
  • 小谷 麻由美 氏
    株式会社 ブルーム・クラシック 生産本部 品質保証部
    部長
ページのトップヘ

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図
ページのトップヘ

主催

株式会社 技術情報協会
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名
: 45,000円 (税別) / 48,600円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 45,000円(税別) / 48,600円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 54,000円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 97,200円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 145,800円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する
ページのトップヘ

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/3/3 インドの医療機器ビジネスの現状と関連法規の留意点 オンライン
2025/3/4 PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座 オンライン
2025/3/5 早期承認取得のためのPMDA申請戦略および提出資料 (照会事項回答) 作成のポイント オンライン
2025/3/7 滅菌バリデーション実務および各種バリデーションのポイント オンライン
2025/3/7 スキンケア化粧品における価値開発のための必要知識と実践 オンライン
2025/3/7 PMDA審査官から高評価が得られる非臨床領域のメディカルライティング オンライン
2025/3/10 医療機器サイバーセキュリティにおける医療機器ソフトウェアの要求事項・手順書管理 オンライン
2025/3/10 メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 オンライン
2025/3/11 創傷被覆材の使用法と新規材料の開発 オンライン
2025/3/12 医療機器における米国FDA (510(k)) 申請のポイントと追加要求事例/QMSR概説 オンライン
2025/3/12 サイバーセキュリティ (IEC 81001-5-1:2021) 対応 / IEC 62304 医療機器ソフトウェア対応セミナー (全2コース) オンライン
2025/3/12 サイバーセキュリティ (IEC 81001-5-1:2021) 対応セミナー オンライン
2025/3/13 IEC 62304 医療機器ソフトウェア規制対応セミナー オンライン
2025/3/14 メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 オンライン
2025/3/17 中国における薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ オンライン
2025/3/17 医療機器の不適合製品の是正措置・予防措置におけるプロセス策定と記録文書作成 オンライン
2025/3/17 サイバーセキュリティ (IEC 81001-5-1:2021) 対応 / IEC 62304 医療機器ソフトウェア対応セミナー (全2コース) オンライン
2025/3/17 サイバーセキュリティ (IEC 81001-5-1:2021) 対応セミナー オンライン
2025/3/18 医療機器等の外部滅菌委託時のQMS省令・滅菌バリデーション基準の要求事項・委託受託者の責任範囲と外部委託施設への監査の留意点 オンライン
2025/3/18 高額医療材料・再生医療製品の保険償還最新動向と償還申請の進め方 オンライン
ページのトップヘ

関連する出版物

発行年月
2018/5/31 最先端医療機器の病院への普及展望と今後の製品開発
2017/7/27 ウェアラブル機器の開発とマーケット・アプリケーション・法規制動向
2017/6/30 生体情報センシングとヘルスケアへの最新応用
2016/12/26 手術用シーラント材・癒着防止材の利便化向上を目指した製品開発
2016/12/16 バイオ・医療への3Dプリンティング技術の開発最前線
2015/9/30 医療機器/ヘルスケア関連商品の薬事法 (薬機法) “超”入門講座【2】
2014/5/30 コンタクトレンズ〔2014年版〕 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/5/30 コンタクトレンズ〔2014年版〕 技術開発実態分析調査報告書
2014/5/30 コンタクトレンズ用洗浄・殺菌消毒剤 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/5/30 コンタクトレンズ用洗浄・殺菌消毒剤 技術開発実態分析調査報告書
2014/4/1 メディカルバイオニクス(人工臓器) 技術開発実態分析調査報告書
2014/4/1 メディカルバイオニクス(人工臓器) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2014/3/25 先端癌治療機器 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2014/3/25 先端癌治療機器 技術開発実態分析調査報告書
2014/3/10 人工透析装置 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2014/3/10 人工透析装置 技術開発実態分析調査報告書
2014/2/10 PET装置(診断) 技術開発実態分析調査報告書
2014/2/10 PET装置(診断) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2014/1/25 CT(コンピュータ断層撮影装置) 技術開発実態分析調査報告書
2014/1/25 京セラ〔2014年版〕 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
ページのトップヘ