技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
薬価戦略・交渉 セミナー
これまで収載された事例から、希望薬価獲得のための傾向と対策を解説する!
薬価戦略・交渉 セミナー
～2016年のHTAの導入に備える～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、薬価収載されたる事例を体系的にクラス分けした上で、事例ごとに成功要素をコメント解説し、薬剤経済学（医療経済評価）の基本的な用語や考え方、「価値に見合った価格」を主張するための薬剤経済学の利用方法や、実際に分析を行う際の実務的な問題点などについて詳解いたします。
開催日
- 2015年8月26日(水) 12時00分 ～ 17時00分
プログラム
第1部. 事業価値を上げる薬価戦略、希望薬価試算アプローチおよびケーススタディ
(2015年8月26日 12:00〜14:45)
中医協資料に基づき、最近迄に薬価収載されたる事例を体系的にクラス分けした上で、事例ごとに成功要素をコメント解説する。薬価戦略はR&Dライセンス候補段階から承認前後を含む。 ケーススタディは各事例の算定方式、特徴特異性から次のように分類する- (A) 原価方式、1st in Class, Unmet Medical Needs, 難病、その他、R&Dリスク高い
- (B) 原価方式、新投与経路、原薬同じでもDDS新剤型で価値創出、R&Dリスク相対的に低い
- © 類似薬効方式、Best in Class, 有用性加算、市場加算など、R&Dリスクは (A) より低い
- (D) 類似薬効、規格間調整、配合剤特例、その他
- 薬価戦略はどの段階から検討準備するのが好ましいか – - R&D段階から薬価申請準備まで
- 患者の流れを含め治療にどう貢献するかは個別新医薬品ごとに大きくまたは微妙に異なる
- Target Product Profile (TPP) – POCとR&Dリスクテイクと事業化・薬価戦略
- 原価方式の研究開発、製造、その他許容されるコスト、投与患者数などと薬価の相関関係
- 希望薬価予測Assumptions変数の透明化、モデリング、予測の精度向上で間違い回避
- 重要性を増す医薬経済評価アウトカムリサーチおよび近未来の活用
- お値ごろ感って言われるが、実態は何だろうか – - 予測算定の罠にはまらないように – -
- 質疑応答
第2部. 新薬の薬価交渉における医療経済評価の応用
(2015年8月26日 15:00〜17:00)
- Ⅰ.薬剤経済学 (PE) の基本的な用語と考え方
- QALY
- モデル
- 増分費用対効果比 (ICER)
- 感度分析
- Ⅱ.PEの新薬の薬価交渉への応用
- 価値に見合った価格とは
- 分析結果の解釈と不確実性への対応
- Ⅲ.PEの実務
- 作業フロー例
- 実務上の問題点と対応
- 質疑応答
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
47,500円 (税別) / 51,300円 (税込)
複数名
:
42,500円 (税別) / 45,900円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 42,500円(税別) / 45,900円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 47,500円(税別) / 51,300円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 85,000円(税別) / 91,800円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 127,500円(税別) / 137,700円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2026/4/23 | OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理 | オンライン | |
| 2026/4/23 | 無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース | オンライン | |
| 2026/4/23 | 無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) | オンライン | |
| 2026/4/28 | 逸脱と再発防止のために製造員、試験検査員、品質保証員に教育すべきこと | オンライン | |
| 2026/4/30 | 無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) | オンライン | |
| 2026/5/11 | 中小製薬企業のためのテーマ立案と製品戦略の策定・開発判断基準 | オンライン | |
| 2026/5/12 | バイオ医薬品・ウイルスベクター・遺伝子治療薬における超遠心分析の基礎と品質評価における具体的な分析検討方法 | オンライン | |
| 2026/5/13 | 無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース | オンライン | |
| 2026/5/13 | 無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) | オンライン | |
| 2026/5/15 | OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理 | オンライン | |
| 2026/5/18 | 逸脱と再発防止のために製造員、試験検査員、品質保証員に教育すべきこと | オンライン | |
| 2026/5/19 | 無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) | オンライン | |
| 2026/5/19 | 最新の疼痛治療戦略および求める薬剤のプロファイル | オンライン | |
| 2026/5/20 | 最新の疼痛治療戦略および求める薬剤のプロファイル | オンライン | |
| 2026/5/26 | 原薬製造プロセスにおける開発段階・承認後に応じた変更管理と同等性確保 | オンライン | |
| 2026/6/9 | 原薬製造プロセスにおける開発段階・承認後に応じた変更管理と同等性確保 | オンライン |