PIC/S GMP・GMP事例集対応

分析法バリデーションに基づく全数受入確認試験と原材料のサンプリング基準に対する当局の考え方

～一部サンプリングによる省力化の手法～

東京都開催会場開催

概要

本セミナーでは、PIC/S GMPやリスク低減などの受入試験に対応するために分析法バリデーションに基づいて受入確認試験を実施した結果を解説いたします。

開催日

2015年8月24日(月) 13時00分～ 16時30分
2015年8月25日(火) 10時30分～ 16時30分

受講対象者

製剤開発に関わる担当者、研究者、管理者

修得知識

迅速および簡便に全数受入確認試験できる振動分光法 (近赤外分光法、ラマン分光法) の特徴と装置の理解
分析法バリデーションの受入試験の実践方法と結果
非接触で非破壊 (作業者の被曝無し) による多種類原料粉体の全数受入確認試験の情報
PIC/S GMP Annex8の留意点の理解
日本のサンプリング基準
全容器からのサンプリング方法に対する対応案
今後のサンプリング基準に対する方向性の理解
適切な原材料確保のためPIC/S GMPに示されるグローバルな原材料の受け入れ試験及びサンプリング法
PIC/S GMPに対応したサンプリング法 (全数試験、一部サンプリング) と統計的な知識

プログラム

第1部 ≪PIC/S GMPを視点とした≫原材料受入試験 (全数) の基準と課題・運用および当局の考え方

(一日目 13:00～16:30)

原材料受入試験 (全数) の基準と課題・運用および当局の考え方

2012年3月9日にPMDA等がPIC/Sに加盟申請し、審査を受けた結果、2014年5月15・16日に開催されたPIC/S委員会 (ローマ) において7月1日付で日本が承認される旨が発表され、今日に至っている。PIC/S GMPと日本のGMPとの相違点はいくつか挙げられるが、その中でもAnnex 8 (原料及び包材のサンプリング) に大きな違いが見られる本講座ではPIC/S GMPの受入れ試験の基準を日本の従来からの考え方と比較しながら、課題と運用及び当局の考え方について留意すべき点を解説する。

強調したい点
日欧米の規制要件とガイドライン
PIC/S GMPガイドラインについて
Annex8 (原料及び包材のサンプリング) の要旨
- 全容器検査の同一性試験とは
- 免除規定とは
日本企業の一般的なサンプリング基準
Annex8に基づいた日本企業の事例
全容器サンプリングを避ける一方法について
非破壊検査方法について
- NIR分析法とラマン分析法の活用
Annex8への対応
サンプリングに対する製造所のQCの責任範囲
- サンプリング室の維持管理
- 保存品の管理
- サンプリング方法の検討
サンプリング基準に対する当局 (PMDA、PIC/S) の考え方
まとめ
質疑応答・名刺交換

第2部 PIC/S GMPをふまえた受入試験実施・サンプリング手法と全数試験・省力化

(二日目 10:30～12:15)

　製造販売業者や製造業者が、医薬品を製造するために購入する原材料の安定した品質確保を図るため、重要な原料、中間体、中間製品、資材、製造設備・機器を納入する製造業者 (サプライヤー) の適確適格性を、常時に評価・管理することが重要である。その中で、サプライヤーから供給される原材料の受け入れ試験が、医薬品の品質確保にとって極めて重要事項である。原材料が原因で製品回収や健康被害に至ったケースが世界各地で多く発生している。PIC/S GMP Annex8に示されるように全数試験 (全梱包の品質同一性確認) の重要性と、一部サンプリングによる省力化の手法を説明する。

サプライヤー管理における受け入れ試験
1. サプライヤー管理における原材料の管理
2. 原薬等の供給業者管理について (3013年度版GMP事例集)
3. 医薬品を製造するための購入原料の品質確保
4. PIC/S GMPガイドラインにおける出発物質
5. サンプリングと試験管理、及び海外GMP指摘事例
受入試験実施・サンプリング手法の原則
1. PIC/S GMP Annex 8の要件:出発物質及び包装材料のサンプリング
2. 全容器からのサンプリング試験、及び一部の容器からのサンプリング
3. 一部の試験が可能とうなるバリデーション計画
4. PIC/S GMPガイドライン第6章6.11～6.14におけるサンプリング
5. 全数確認試験について
出発原料のサンプリング
1. PIC/S GMPガイドライン第5章5.25～5.27出発原料
2. 原料検体のサンプリング
3. 適用範囲
4. 通常の検体採取法
5. 簡略した検体採取法
一部サンプリングによる省力化
1. サンプリング数の決定
2. √N+1の抜取り数

質疑応答・名刺交換

第3部 ≪PIC/S GMP・GMP事例集対応≫分析法バリデーションに基づく医薬品原料粉体の全数受入確認試験と迅速・簡便実施法

(二日目 13:00～16:30)

　本セミナーでは、PIC/S-GMPおよびGMP事例集 (2013年版) での受入確認試験の重要性を再確認するために、まずAnnex8 (出発原料と包装材料のサンプリング) 、Annex20 (品質リスクマネジメント) ならびに製品品質照査の内容を概説する。次に受入確認試験において採用および検討されているラマン分光法と近赤外分光法の特徴を述べる。さらに分析法バリデーションを具体的に説明し、医薬品原料粉体の受入確認試験を携帯型ラマン分光装置により実施した結果について詳細に解説する。具体的には内包装材料の種類とその厚みを変化させた結果に加えて、主薬・賦形剤・結合剤、無機の添加剤、結晶形の異なる原料粉体についての受入確認試験結果である。一方、近赤外分光法では、ラマン分光法において困難な原料粉体の受入確認試験結果を主に説明する。もちろん両分光法による受入確認試は非破壊・非接触で迅速・簡便に実施されることを確認しているが、取り扱い上の注意点についても簡単に述べる。さらに製薬会社に注目し、携帯型ラマン分光装置を採用した経緯、ならびに受入確認試験を実施している結果を紹介する。最後に全数受入確認試験を免除する規定につてもごく簡単に触れたい。

PIC/S GMP、GMP施行通知およびGMP事例集 (2013年版) と振動分光法
- PIC/S-GMPの一般規定およびAnnex8「出発原料と包装材料のサンプリング」の内容確認
- 品質保証として重要なAnnex20「品質リスクマネジメント」
- GMP施行通知 (製品品質照査) ならびに事例集内容 (検体採取)
- PIC/S-GDP (医薬品の適正流通基準) について
- Q8 (製剤開発) を支援するPAT (プロセス解析工学) とラマン分光法・近赤外分光法
- 迅速/簡便な受入確認試験用のラマン分光装置・近赤外分光装置の紹介
分析法バリデーションによる原料受入確認試験
- 分析法バリデーションの概要
- 分析能パラメータ (併行精度、室内再現精度、空間再現精度) の説明
- ラマンシフト値、バンドの化学的帰属
- 分析能パラメータに基づく具体的な受入確認試験方法とその結果
- 受入確認試験のためのスペクトル解析 (スペクトルのt-検定など)
- 特異性に基づく受入確認試験結果 (携帯型ラマン分光法装置)
ラマン分光法・近赤外分光法による受入確認試験の詳細な結果
- 包装材料の種類および内包装材料の厚み
- 主薬、賦形剤、結合剤、無機の添加剤、健康食品粉体 (天然由来原料)
- 製造会社および産地の違いによる受入試験は可能?
- 主成分分析による原料粉体の識別
- 携帯型分光装置による受入試験の注意点
製薬会社の取り組み
- 携帯型ラマン分光装置を採用した経緯
- 製薬会社の原料受入試験例 (ラマン分光法、近赤外分光法)
- 受入試験装置の最近の傾向 (励起波長1030nm、1064nm)
受入確認試験の免除規定
- PIC/S-GMP Annex8の内容再確認 (確認試験の回避)
- オーストラリア当局 (TGA) のPIC/S-GMPのQ&A
- 原材料等の供給者管理の重要性

質疑応答・名刺交換

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講師

宮木晃氏
HAMANASU

代表
高平正行氏
エイドファーマ

代表
寺下敬次郎氏
大阪ライフサイエンスラボ

所長

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会場

品川区立総合区民会館きゅりあん

4F 研修室

東京都品川区東大井5丁目18-1

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

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お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 57,000円 (税別) / 61,560円 (税込)

複数名

: 30,000円 (税別) / 32,400円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 30,000円(税別) / 32,400円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 57,000円(税別) / 61,560円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 60,000円(税別) /64,800円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 90,000円(税別) / 97,200円(税込)
受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
他の割引は併用できません。

本セミナーは終了いたしました。

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開始日時		開催方法
2025/1/8	GMP教育とQuality Culture醸成のポイント	オンライン
2025/1/8	失敗成功事例から学ぶ原薬の各ステージでのスケールアップ製造のポイント	オンライン
2025/1/8	滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント	オンライン
2025/1/8	薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント	オンライン
2025/1/9	注射剤の異物検査の方法と基準設定及び異物低減方法	オンライン
2025/1/9	承認申請・メディカルライティングコース	オンライン
2025/1/9	原薬GMP基礎講座	オンライン
2025/1/9	CTD/照会回答書作成のためのメディカルライティング	オンライン
2025/1/10	NPV (Net Present Value) 計算による医薬品事業性評価の基礎知識	オンライン
2025/1/10	インド・中国における医薬品薬事戦略と現地対応ノウハウ	オンライン
2025/1/14	日米欧当局のプロセスバリデーションにおける要求事項と承認申請にむけた準備について	オンライン
2025/1/14	承認申請パッケージにおける海外データ利用と開発戦略	オンライン
2025/1/14	QA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座	オンライン
2025/1/14	GMP省令対応:医薬製造所における製品品質照査と品質システムの構築 (PQS)	オンライン
2025/1/14	医療機器プログラムにおける該当性判断のポイントと事業化への留意点	オンライン
2025/1/14	承認申請にむけた個別症例安全性報告 (ICSR) の取り扱いと評価	オンライン
2025/1/15	ファージセラピーの最新開発動向と次世代耐性菌対策への展望	オンライン
2025/1/15	体外診断用医薬品における承認申請書作成ノウハウおよびPMDA相談のポイント	オンライン
2025/1/16	滅菌、無菌性保証関連のPMDA回収情報分析およびQMS等外部立入り審査時の注意点	オンライン
2025/1/17	遺伝子治療薬の開発・薬事戦略と承認取得	オンライン

発行年月
2011/8/29	グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
2011/8/24	厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
2011/8/3	「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/7/10	抗癌剤技術開発実態分析調査報告書
2011/7/5	分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針
2011/7/1	コンピュータバリデーション実施の手引き
2011/6/29	3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理
2011/6/28	治験の臨床検査値における軽微変動が意味するもの / 有害事象判定
2011/5/26	厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編)
2011/5/25	超入門厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション
2011/4/20	厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座
2011/1/28	3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応
2011/1/25	供給者監査実施のノウハウと注意点
2010/12/1	「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き
2010/11/29	FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応
2010/11/25	EDC適合性調査と医療機関事前対応
2010/8/20	3極GMP査察対応シリーズ
2010/5/27	CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門
2010/4/20	高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析
2009/6/5	非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応

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