技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

血液がんの診断法/治療法/薬剤選択と求められる薬剤プロファイル

細分化する疾病、開発パイプラインの多さ、高額な薬剤費、、、、話題が尽きない熱い市場!

血液がんの診断法/治療法/薬剤選択と求められる薬剤プロファイル

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2015年5月28日(木) 10時30分15時15分

プログラム

第1部 多発性骨髄腫の診断法と治療法、薬剤選択の実際と新薬への期待

(2015年5月28日 10:30〜11:45)

近年多発性骨髄腫においては様々な新規薬剤が開発、臨床応用され、生存生存期間は1.5倍以上に延長した。しかしながら、依然として治癒可能な治療は同種造血幹細胞移植に限られていること、また患者の大多数は65歳の移植非適応例であり治療強度が有害事象にも連結する傾向から、治療法の模索が継続してなされていると同時に、多数の新規薬剤が開発され、今後のさらなる展開が期待されている。
  1. 多発性骨髄腫の発症メカニズム
  2. 多発性骨髄腫の特徴と診断方法
    1. 臨床症状
    2. 血液検査・尿検査所見
    3. 骨髄検査
    4. 骨病変
  3. 多発性骨髄腫の治療
    1. 移植適応症例
      • 移植を前提とした治療薬の使用
      • 移植非適応症例
      • 深い寛解を目標とした新規薬剤の選択とその成果
  4. 今後の多発性骨髄腫における展望グ
    • 質疑応答

第2部 血液がんの患者規模と新薬ニーズ (日米調査データ比較による俯瞰)

(2015年5月28日 12:45〜13:45)

ここ数年、新薬が次々と上市し白血病やリンパ腫など血液がん治療は大幅に改善したといわれる。しかし、血液がんは多くのタイプがあり難治性ものも数多く残されている。 本講演では、医療専門リサーチ会社として保有しているデータを用い、これら血液がんの患者規模や新薬ニーズについて日米の比較をしながら全体を俯瞰する。
  1. 疾患全体におけるがん領域、その中での血液がんの規模 がん領域全体の規模的な位置づけ。 さらに血液がんはどのように位置づけられるのかを推計患者数や診療科の違いなどを、日米データで比較する。
  2. 血液がんの調査の実施状況 調査会社としての立場から、国内での血液がんに関する調査の頻度やその手法のトレンドを見る。
  3. 日米の血液がん推計患者比較 ANL,ALL,CMLなど、具体的な血液がんの種別に、推計患者について日米比較を行う。
  4. 血液がんのアンメットメディカルニーズ 血液がんの各がん種がどの程度、新薬の登場が期待されているのか、 UMNの相対的位置づけを見るとともに、次のステップへの課題やアプローチ方法を考える。
    • 質疑応答

第3部 悪性リンパ腫の診断と治療-薬剤選択と新薬への期待-

(2015年5月28日 14:00〜15:15)

最初に、現在、実臨床でおこなっている悪性リンパ腫の診断、治療について概説する。 次に、リンパ腫の病型ごとに、既存治療の限界、副作用、アンメッドメディカルニーズについて私見を述べ、その中で今後必要とされる新規薬剤に対する期待についてご参加の皆様と模索したい。
  1. 悪性リンパ腫の分類
  2. ホジキンリンパ腫の診断と治療
  3. ホジキンリンパ腫に対する新規薬剤の開発
  4. 非ホジキンリンパ腫の診断と治療
    • B細胞性リンパ種
    • T細胞性リンパ種
    • NK細胞性リンパ種
  5. 非ホジキンリンパ腫に対する新規薬剤の開発
    • B細胞性リンパ種
    • T細胞性リンパ種
    • NK細胞性リンパ種
  6. 悪性リンパ腫の新規薬剤開発に対する臨床医の期待
    • 質疑応答

講師

  • 得平 道英
    埼玉医科大学総合医療センター 血液内科
  • 傳農 寿
    株式会社 社会情報サービス
    専務取締役 企画調査ビジネスユニット統括
  • 柴山 浩彦
    大阪大学医学部附属病院 血液・腫瘍内科
    講師

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/9/18 GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の製造・品質管理の要求事項/監査 (書面・実地) のポイントと監査時のチェックリスト・着眼点 オンライン
2025/9/18 GMPに基づいた衛生管理とその徹底 オンライン
2025/9/18 生成AIを使用した戦略的な内部監査・供給者監査の実施方法 オンライン
2025/9/18 医薬品・バイオ技術のライセンスイン・アウトの実務ポイント オンライン
2025/9/18 医薬品や化粧品における経皮吸収の基礎と評価手法 オンライン
2025/9/18 Microphysiological Systems (MPS) の基礎と応用、開発動向 オンライン
2025/9/18 痛覚変調性疼痛とマーケティング戦略 オンライン
2025/9/19 GMPヒューマンエラー防止・削減コース オンライン
2025/9/19 一変・軽微変更の判断基準・承認齟齬・回収リスクを未然に防ぐ実務と教育の工夫 オンライン
2025/9/19 医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と有効性評価方法 オンライン
2025/9/19 生成AIを使用した臨床試験実施 オンライン
2025/9/19 核酸医薬品開発のための製造技術移転と非臨床試験段階の構築方法 オンライン
2025/9/19 売上予測 (開発初期段階/導入・導出) コース (全2コース) オンライン
2025/9/19 医薬品研究開発における事業価値評価とポートフォリオマネジメント実践手法 オンライン
2025/9/19 開発初期段階・市場データが不足している場合の売上予測・調査方法 オンライン
2025/9/19 痛覚変調性疼痛とマーケティング戦略 オンライン
2025/9/22 GDPに対応する温度・文書管理・バリデーションと輸送業者の管理 オンライン
2025/9/24 査察での指摘ポイントを踏まえた洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定のポイント オンライン
2025/9/24 無菌医薬品GMP入門 オンライン
2025/9/24 核酸医薬品開発のための製造技術移転と非臨床試験段階の構築方法 オンライン

関連する出版物

発行年月
2025/6/11 タンパク質分解医薬の実用化に向けた基盤技術と評価
2025/4/14 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2025/4/14 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版)
2025/2/20 医薬品製造を目的としたプロセス化学と薬事規制及び製薬企業の動向
2025/1/27 世界の中分子医薬・抗体医薬、およびCDMO最新業界レポート
2024/11/29 ファインケミカル、医薬品の連続生産プロセス
2024/9/30 タンパク質、細胞の吸着制御技術
2024/9/30 最新GMPおよび関連ICHガイドライン対応実務
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/2/28 mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用