技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

抗菌・抗ウイルス性の付与技術と効果、性能の評価

抗菌・抗ウイルス性の付与技術と効果、性能の評価

東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、種用途に応じた抗菌、抗ウイルス剤の選定と加工技術を詳解いたします。

開催日

  • 2015年5月14日(木) 10時00分 16時00分

修得知識

  • 抗菌・抗かび・抗ウイルス剤とその加工方法
  • 有機酸銀系抗菌剤の樹脂への分散性と抗菌効果
  • ヨウ素包接抗菌・抗ウイルス繊維の特性と性能評価

プログラム

抗菌・抗かび・抗ウイルス剤とその加工方法

(2015年5月14日 10:00〜11:20)

  1. 微生物制御
  2. 銀ゼオライトの作用
  3. 抗菌剤等の種類
    1. 無機抗菌剤
    2. 有機抗菌剤
    3. 天然抗菌剤
    4. 光触媒抗菌剤
  4. 抗菌メカニズム
  5. 抗菌剤等の選択因子
    1. 効果のある菌種
    2. 抗菌効果の強さ
    3. 抗菌効果の持続性・耐久性
    4. 抗菌剤の安全性
  6. 抗菌剤等の使用範囲
    1. 国内の規制
    2. 海外の規制
  7. 抗菌加工製品の加工と評価
  8. 抗カビ加工製品の加工と評価
  9. 抗ウイルス剤
  10. 抗ウイルス加工製品の加工と評価
    • 質疑応答・個別質問・名刺交換

有機酸銀系抗菌剤の樹脂への分散性と抗菌効果

(2015年5月14日 11:30〜12:50)

有機酸銀系抗菌剤は、既存の樹脂混練用抗菌剤とは全く異なるアプローチで樹脂に分散させることでナノレベルの粒子分散が得られ、優れた透明性と抗菌効果を発現する。本講演では有機酸銀の熱分解を利用した特異的な分散手法を解説するとともに、製品化において最も注力した抗菌効果に直結する分散性の改良と安定に関する知見を講説したい。また、熱可塑性樹脂以外への分散として、非水系溶剤への分散事例を紹介する。熱可塑性樹脂への分散とは異なり、溶剤分散ならではの問題点があり、有機酸銀の特性を生かした改良の取り組みについても説明したい。

  1. 有機酸銀系抗菌剤の分散性
    1. 有機酸銀の特異的な粒子分散方法
    2. 有機酸銀の熱分解とナノ粒子形成機構
    3. オレフィンを中心とした熱可塑性樹脂への分散事例
    4. 抗菌効果に直結する分散性の改良
    5. 抗菌作用機構
    6. 安全性
  2. 熱可塑性樹脂以外への分散
    1. 抽出機構を用いた有機酸銀の溶剤への粒子生成分散方法
    2. 粒子分散液を用いたアクリル塗料への分散事例
    3. 塗工フィルムの抗菌効果と透明性
  3. 用途展開
    1. 有機酸銀系抗菌剤を用いた樹脂製品ナノファスの紹介
    • 質疑応答・個別質問・名刺交換

ヨウ素包接抗菌・抗ウイルス繊維の特性と性能評価

(2015年5月14日 13:30〜14:30)

ヨウ素は、同じハロゲン元素の塩素と同様に、その化学反応性 (酸化力) の高さを利用して、古くから消毒剤として利用されてきた。ヨウ素は数十ppmという低濃度で、かつ短時間に作用し、抗菌・抗ウイルススペクトルが広く、耐性菌も発生しにくいという優れた特長を持つ。しかしながら、ヨウ素は常温常圧で昇華 (気化) しやすい、独特の刺激臭がある、ヒトの皮膚刺激性があるなど、広く利用する上での欠点があった。この欠点を、ヨウ素とデンプンが包接複合体を作るという古くから知られている現象 (ヨウ素-デンプン反応) を利用して解決したのが本演題のヨウ素包接抗菌・抗ウイルス繊維、「ヨウ素包接アミセル」である。
本講座ではまず、本機能性繊維を実現した各要素技術、ヨウ素、酵素合成アミロース、機能性レーヨン繊維について説明したのち、ヨウ素包接アミセルの特長と応用例、今後の応用可能性について述べたい。

  1. ヨウ素包接抗菌・抗ウイルス繊維開発の経緯
    1. ヨウ素について
    2. 酵素合成アミロースについて
    3. 酵素合成アミロース含有レーヨン繊維 (アミセル) について
  2. ヨウ素包接アミセルの特長
    1. 抗菌・抗ウイルス剤としてヨウ素を利用する上での問題点
    2. ヨウ素包接アミセルによるヨウ素の問題点の解決
    3. ヨウ素包接アミセルの抗菌・抗ウイルス機能
    4. ヨウ素包接アミセルのその他の特長
  3. ヨウ素包接アミセルの応用例
    1. 不織布としての応用
    2. その他繊維製品への応用可能性
    • 質疑応答・個別質問・名刺交換

固定化抗菌剤の特性とその抗菌・抗ウイルス効果

(2015年5月14日 14:40〜16:00)

固定化抗菌剤Etakは、現在様々な用途で使用されています。安全性も高くや抗菌性も高いという観点からも非常に汎用性が高いと考えています。

  1. 固定化抗菌・抗ウィルス剤Etakについて
  2. 抗菌効果について
  3. 抗インフルエンザ効果について
  4. 製品例
  5. インフルエンザウィルスについて
  6. 皮膚への固定化について
  7. 非エンベロープウィルスに対して
    • 質疑応答・個別質問・名刺交換

講師

  • 栗原 靖夫
    株式会社 シナネンゼオミック 品質管理部
    部長
  • 大橋 和彰
    東洋製罐グループホールディングス 株式会社 綜合研究所 第一研究室
    室長
  • 寺田 喜信
    江崎グリコ 株式会社 健康科学研究所
    マネージャー
  • 二川 浩樹
    広島大学大学院 医歯薬保健学研究院  
    教授

会場

株式会社 技術情報協会

セミナールーム

東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 60,000円 (税別) / 64,800円 (税込)
複数名
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 55,000円(税別) / 59,400円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 118,800円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 178,200円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/2/10 製造管理/品質保証担当者の質を高めるための教育訓練 オンライン
2025/2/10 遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Cコース:製造技術・品質管理/品質審査編) オンライン
2025/2/10 費用対効果 (日本版HTA) 評価の基礎講座 オンライン
2025/2/10 希少疾患治療薬開発にむけた治療薬開発の最新戦略とアプローチ オンライン
2025/2/10 敗血症の病態/診断/治療の現状と医療現場が求める新薬像 オンライン
2025/2/12 (薬物) 国際共同治験とモニタリング 基礎知識 (Part 1) の習得 〜 応用力 (Part 2) を身につける オンライン
2025/2/12 改正GMPを踏まえた医薬品品質システム (PQS) 構築と品質照査の実務・統計的手法の活用 オンライン
2025/2/12 局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 オンライン
2025/2/12 GMPで必須となる英語表現と対応エラー事例 オンライン
2025/2/12 体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座 オンライン
2025/2/12 微粒子の分析技術、磁化率測定の基礎、粒子の開発・評価・品質管理への活用 オンライン
2025/2/12 (薬物) 国際共同治験のモニタリング業務で理解すべき基本的な関連法規 オンライン
2025/2/12 QA担当者が抑えるべきGMP適合性調査対応と査察当局による指摘事例と対策 オンライン
2025/2/12 高薬理活性物質を扱うマルチパーパス設備での洗浄評価基準と洗浄管理の留意点 オンライン
2025/2/12 製薬業界で必要となる創薬企画の発想法とBeyond-the-pill/Around-the-Pillのトレンド オンライン
2025/2/12 特定臨床研究での求められる信頼性レベル・逸脱対応と監査実施 (事例をふまえ) オンライン
2025/2/13 ニトロソアミン原薬関連不純物 (NDSRI) に対する分析技術、試験法開発 オンライン
2025/2/13 GMP文書・当局査察・監査時の英語表現と効果的な説明のポイント オンライン
2025/2/14 溶解度パラメータ (HSP値、4DSP値) の基礎、溶解性/分散性の制御と評価、材料開発への応用例 オンライン
2025/2/14 医薬品凍結乾燥の条件設定、設備、バリデーション、スケールアップおよび失敗事例と対策 オンライン

関連する出版物

発行年月
2012/2/16 システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法
2012/2/14 LIMS導入に関する導入の留意点セミナー
2012/2/9 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2012/1/20 24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌
2011/12/22 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
2011/12/14 QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2011/12/10 製薬大手5社 技術開発実態分析調査報告書
2011/11/7 eCTD申請 「-ここまで身近になったeCTD申請-」
2011/9/1 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き
2011/8/29 グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
2011/8/24 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
2011/8/3 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/7/10 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書
2011/7/5 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針
2011/7/1 コンピュータバリデーション実施の手引き
2011/6/29 3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理
2011/5/26 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編)
2011/5/25 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション
2011/4/20 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座
2011/1/28 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応