技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
製品戦略・薬価戦略における医療経済・アウトカムデータ (HEOR) 活用
製品戦略・薬価戦略における医療経済・アウトカムデータ (HEOR) 活用
～開発早期から上市後までのHEOR活用の有用性とHTAへの適用～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2014年12月19日(金) 13時00分 ～ 16時30分
修得知識
- 開発早期からライフサイクルマネジメントにおけるHEORの活用
- HTAに対応したValue Proposition (価値の提案) とCore Value Dossier
- 日本におけるHEORの薬価・保健償還における活用の可能性
- 医療経済・アウトカム研究やリアルワールドデータを活用したマルチステークホルダーへの効果的な情報発信
- 製品戦略における開発早期から上市後までのHEOR活用の有用性とHTAへの適用
プログラム
近年、国民保険制度における医療技術評価 (HTA) の導入等、医療を取り巻く環境は急速に変化しています。今後、医療の効率化の視点はますます重要視されていくと考えられます。医療経済・アウトカム研究やリアルワールド (実臨床) の情報は、臨床のみならず経済的なアウトカムの見える化が可能です。本講演では、マーケティング戦略におけるHEORの活用を事例と共に解説し、さらに、HTAへの適用の可能性についても論じます。
- 日本の医療環境の変化
- 医療政策の方向性
- マルチステークホルダーの時代
- リアルワールド (実臨床) からのエビデンス創出の重要性
- リアルワールドデータとは
- リアルワールドデータの種類と利点・限界点
- 医療経済・アウトカム研究 (HEOR)
- HEORとは
- アウトカムについて
- マーケティング戦略における HEORの活用
- リアルワールドデータの活用事例
- HEORの活用事例
- HTA時代に向けてのHEORの活用
- 開発早期からライフサイクルマネジメントにおけるHEORの活用
- HTAに対応したValue Proposition (価値の提案) とCore Value Dossier
- 日本におけるHEORの薬価・保健償還における活用の可能性
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
38,000円 (税別) / 41,040円 (税込)
複数名
:
20,000円 (税別) / 21,600円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 20,000円(税別) / 21,600円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,000円(税別) / 41,040円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 40,000円(税別) / 43,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
- 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/2/4 | 洗浄バリデーションにおけるリスク評価と残留許容値設定/運用 | オンライン | |
| 2025/2/4 | 体外診断用医薬品の保険申請戦略と申請書の書き方 | オンライン | |
| 2025/2/4 | 医薬品企業における英文契約書読み方基礎講座 | オンライン | |
| 2025/2/5 | 基礎から学ぶ分析法バリデーション | オンライン | |
| 2025/2/5 | バリデーション入門講座 | オンライン | |
| 2025/2/5 | 高効率を目的としたGVPにおける情報収集と自己点検、教育訓練 | オンライン | |
| 2025/2/5 | 無菌医薬品の滅菌選択順位の考え方と無菌性保証における無菌試験の限界、並びにパラメトリックリリースの推奨 | オンライン | |
| 2025/2/5 | GMP省令が要求するQAの逸脱の防止対策とCAPA/変更管理 | オンライン | |
| 2025/2/5 | 医薬品CMC開発における治験薬GMP対応 | オンライン | |
| 2025/2/5 | NMPAをはじめとする中国医薬品開発の実施/申請プロセスおよび要求される法規と医療保険政策情勢 | オンライン | |
| 2025/2/5 | LBPs (Live Biotherapeutic Products) におけるCMC開発 | オンライン | |
| 2025/2/5 | 薬機法の実務を考慮した医薬品特許戦略の新たな視点 | オンライン | |
| 2025/2/6 | 治験薬GMPにおける品質システム運用と記録の残し方 | オンライン | |
| 2025/2/6 | インドネシアにおけるハラール認証BPJPHをふまえた医薬品・医療機器開発等の留意点とポイント | オンライン | |
| 2025/2/6 | 中国市場における知財の特徴・現状/中国知識産権局からの審査の実態と対策及び裁判の実態と対策 | オンライン | |
| 2025/2/7 | GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (2日間) | オンライン | |
| 2025/2/7 | GMP工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例 | オンライン | |
| 2025/2/7 | PV・MA・マーケティング部門における医療情報データ (RWD) 活用の実践 | オンライン | |
| 2025/2/7 | 薬価算定の基礎と希望薬価取得ノウハウ | オンライン | |
| 2025/2/7 | 医薬品工場の空調設備設計とバリデーション実施のポイント及びトラブル対策 | オンライン |