技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

製造環境、製品から検出された微生物の検査・同定・培地 基礎講座

製造環境、製品から検出された微生物の検査・同定・培地 基礎講座

~培地の種類と特徴・作成法から同定菌の由来の推定、クレーム品の菌の保存~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2014年7月31日(木) 10時30分16時30分

プログラム

 製薬メーカー、化粧品メーカー、食品メーカー等では、製品の安全、信頼性を維持するためには、常に製品の微生物学的汚染の有無の検討は必須となる。その為の知識を習得する。
 本講座では、微生物検査の現場で必要となる微生物に対する基礎知識を学ぶとともに、培養や同定に関して実践できる実用的な知識を習得する。

  1. 微生物の分類
    • 微生物とは何か
    • 微生物の形態と種類、特徴
    • 原核生物と真核生物、病原微生物と非病原微生物
    • 好気性菌と嫌気性菌
  2. 消毒法と滅菌法
    • 滅菌と消毒の定義
    • 物理的方法と化学的方法
    • 実際に用いられる消毒法
  3. 培地の種類とその特徴,培地作成法
    • 液体培地,固形培地,半流動培地
    • 選択培地と非選択培地
    • 高層培地,斜面培地,半斜面培地
    • 培地作成の実際
  4. 顕微鏡標本の作成法
    • 染色の必要性
    • 無染色標本と染色標本
    • 各種染色法
  5. 分離・培養検査法
    • 検体の選び方
    • 無菌操作法
    • 塗抹法
    • 好気性培養
    • 炭酸ガス培養
    • 嫌気性培養
  6. 菌量測定法
    • 総菌数と生菌数
    • 迅速定量法
  7. 同定検査法
    • 形態観察
    • 生化学的性状
    • 免疫学的性状
    • 迅速同定法
  8. 菌株保存法
    • 一時的菌株保存と長期間の菌株保存
    • 菌株の保存機関 など
  9. 微生物検査の現場で必要となる病原性細菌の知識
    • グラム陽性菌
    • グラム陰性菌
  10. その他
    • 同定菌の由来の推定
    • クレーム品の菌の保存
    • 各種同定法、検査法
    • 局方の試験法
  • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 滝 龍雄
    自治医科大学
    非常勤講師

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

5F 第3講習室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名同時申込みで1名分無料
    • 1名あたり定価半額の22,500円(税別) / 24,300円 (税込)
    • 2名様ともS&T会員登録をしていただいた場合に限ります。
    • 同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
    • 3名様以上のお申込みの場合、上記1名あたりの金額で受講できます。
    • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
    • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
      申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
    • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/1/28 GMP工場における 設備・機器の維持管理(保守点検)/ 設備バリデーションの実際と査察指摘事例 オンライン
2026/1/28 化粧品業界におけるPFAS規制の国内外動向と今後の対応 オンライン
2026/1/28 製造サイトにおけるデータインテグリティの実務対応のポイント オンライン
2026/1/28 ICH-GCP (R3) のeTMFマネジメントへの影響とeTMFシステムのセキュリティ オンライン
2026/1/28 クラウドの基礎とGXPクラウド利用時のCSVアプローチ/データインテグリティ対応と供給者監査 オンライン
2026/1/29 FDA指摘2,900事例をふまえたラボと製造におけるデータインテグリティとCSV基礎から実践まで オンライン
2026/1/29 開発段階に応じた品質規格設定とValidation (特に分析法バリデーション) 実施範囲 オンライン
2026/1/29 透明化粧品 (化粧品・クレンジング) の処方設計に伴う安全性確保・成分選択・使用感および効能効果の評価 東京都 会場・オンライン
2026/1/29 医薬品製造のQC/QA業務に使用できるクラウドの導入とバリデーション オンライン
2026/1/29 GMP SOP (標準作業手順書) の必要性とその動画化の効果 オンライン
2026/1/29 バイオ医薬品の品質・安定性向上を目指すタンパク質の凝集体分析と安定化戦略 オンライン
2026/1/29 臨床試験・治験におけるQuality by Designによる逸脱防止とその対処法、有効かつ速やかなIssue Managementの方法 オンライン
2026/1/30 原薬製造プロセスにおける開発段階・承認後に応じた変更管理と同等性確保 オンライン
2026/1/30 データインテグリティ (DI) におけるデータ/記録の不適切な保管管理への対策と手順書へのDI要件の落とし込み・作成・記載レベル オンライン
2026/1/30 希少疾病用医薬品等に関する国内規制、欧米制度との比較及び最新の規制動向 オンライン
2026/1/30 最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略 オンライン
2026/1/30 ICH M7ガイドラインに則ったニトロソアミン類不純物 (NDSRI含む) の評価・管理に関する最新動向と当局の考え方 オンライン
2026/1/30 GMP監査 (内部・外部・サプライヤー) にむけた準備/チェックリストの活用/リスクベース対応と実地での情報収集の勘所 オンライン
2026/2/3 GDPにおける輸送車両・コンテナ・倉庫の温度管理とバリデーション オンライン
2026/2/5 医薬品開発の非臨床試験 (薬理・薬物動態・毒性) における文書作成と信頼性確保 (QA/QC) オンライン