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新入および新規配属社員のための“講師とのキャッチボール”でわかるGMP超入門講座

新入および新規配属社員のための“講師とのキャッチボール”でわかるGMP超入門講座

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2014年7月24日(木) 10時30分 16時30分
  • 2014年7月25日(金) 10時00分 16時30分

受講対象者

  • 医薬品GMP経歴が比較的浅く、例えば、人事異動した方、新入社員で0.5年を経過した方
  • 医薬品開発部門の方で、GMPの知識の吸収を目指しておられる方
  • 他業種より医薬品へ参入を計画 (例えば化成品、食品、医療機器) し、GMPを学習される方
  • GMP管理の基本を医薬品GMPから学び取りたい方
  • GMP担当者育成計画担当者

修得知識

  • 医薬品製造管理及び品質管理におけるGMPの役割の理解
  • GMP品質システム全般の知識の習得
  • GMP基本事項の理解と習得
  • 衛生管理
  • 保管管理
  • 設備管理
  • 製造管理
  • 試験室管理
  • 品質保証管理 (逸脱・変更・バリデーション管理を含む)

プログラム

 初級者向けとしてGMP全般を理解する上で必須事項となる<薬事や医薬品GMPの基本事項、衛生管理、保管管理、設備管理、製造管理、試験室管理、品質保証管理、逸脱及び変更管理の諸要件とその相互の関連について学ぶ。
 ヒューマンエラー事例及び演習 (グループ学習) を通してGMPの基礎を学びます。

第1部 薬事およびGMPの基本事項の理解

  1. 医薬品は他の製品とどのように違うか。また製造にはどのようなプロセスが必要か
  2. なぜ、GMPが必要か?
  3. GMPが生まれた背景とGMP3原則とは?
  4. 医薬品の製造・品質管理にGMPはどのように役立つか?
  5. 医薬品の製造過程で起こりやすい代表的事例で考えられることは?
  6. 国内GMPの変遷と改正薬事法のポイント (製造業と製造販売業の分離など)
  7. 我が国における製造販売業及び製造業の役割
  8. GMP省令の概要
  9. 薬局等構造設備規則の概要
  10. GMP品質システムの理解
  11. GMPに要求される組織と業務
  12. GMPを構成する6サブシステム及び必要な文書類
  13. 初級者にもわかるPIC/S-GMPガイドとGMP省令通知の改正
    • PIC/S-GMPガイドの概要
    • 加盟することの意義の理解
    • PIC/S GMPガイドを踏まえたGMP省令通知の改正のポイント
    • GMP省令通知の改正を踏まえたGMP事例集/2013年の概要

第2部 GMP各論の習得

  1. 衛生管理
    1. 衛生管理基準書に必要な記載要件
    2. 衛生管理に必要な文書・記録類
    3. 交叉汚染・異物制御管理のポイント
    4. 微生物汚染防止管理の基本
    5. 清浄度区分とゾーニング
    6. 生管理の留意点
    7. 防虫・防そ管理
  2. 保管管理
    1. 施設での製造・保管システムの業務フロー
    2. 保管管理で要求される手順書類
    3. 原材料・中間製品の搬入における塵埃防止 (事例)
    4. 入荷 (検収) ・保管・入出庫・出荷・原材料運搬作業の留意点
    5. 保管条件 (温度) の留意点
    6. 保管・搬入中での昆虫混入に対する注意事項
    7. 保管に係る帳票類
  3. 製造管理
    1. 製造管理 (表示・包装管理を含む) に必要となる管理要件
    2. 製造管理基準作成上の留意点
    3. 運転操作手順書作成上の留意点
    4. 製造指図書原本作成上の留意点
    5. 製造記録書作成の留意点
    6. ロット管理の留意点
    7. 製薬用水管理の留意点
    8. 空調設備及びユーティリティ管理の留意点
    9. 工程管理の留意点
  4. 設備管理
    1. 設備管理のベースとなる設備適格性評価の目的
    2. 設備管理に必要な手順書、文書及び記録類
    3. ゾーニングで考慮すること
    4. 動線計画のポイント清浄度基準
    5. 室間差圧管理のポイント、
    6. 製薬用水設備
    7. 機器校正のポイント
  5. 試験室管理
    1. レギュレーションが要求する試験室管理に必要な要件とは?
    2. 品質管理に必要な重要管理項目
    3. 日本薬局方の基本事項 (通則)
    4. 日本薬局方の基本事項 (製剤総則)
    5. 日本薬局方の基本事項 (一般試験法)
    6. サンプリンクのポィント、
    7. 試験検査作業の留意事項、
    8. 規格外結果の処理の留意事項、
    9. 生データ処理及び数値の丸め方の留意点、
    10. 試薬・試液・標準品の管理
  6. 品質保証
    1. 品質保証のポイント
    2. GMP運営に該当するGMP対象文書・記録類
    3. 逸脱と変更の違い
    4. 逸脱管理・変更管理のサイクル
    5. 逸脱管理の必要性
    6. 逸脱管理の対象
    7. 逸脱に関するランク区分
    8. 変更管理の必要性
    9. 日常の生産活動において変更が起こりうるケース
    10. 変更管理の対象 (事例)
    11. 変更におけるランク区分
    12. 工業化研究とバリデーションとの関係
    13. バリデーションの目的
    14. バリデーションの実施対象

第3部 ヒューマンエラーと教育訓練

  1. ヒューマンエラーについて考える
  2. ヒューマンエラーとは何かを考える
  3. ヒューマンエラーの分析の仕方を考える
  4. ヒューマンエラーの分析の仕方 (SHELモデル分析)
  5. GMP職員の適格性評価モデル (教育訓練)

第4部 ヒューマンエラーに学ぶ教育訓 (事例研究) :演習を含む

【事例】 薬液の調製作業における作業ミス
単純なヒューマンエラーで処理すると、本質を見失う“おそれ”がある。

  • 課題1:教育訓練及び適格性評価について改善すべき点を考察する。
  • 課題2:この事故は、逸脱である。 改善すべき事項を考察する。

講師

  • 若山 義兼
    高槻医薬品GMP/食品ISOリサーチ
    代表

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

4F 研修室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図

主催

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お問い合わせ

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受講料

1名様
: 52,250円 (税別) / 56,430円 (税込)
複数名
: 27,500円 (税別) / 29,700円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名同時申込みで1名分無料
    • 1名あたり定価半額の27,500円(税別) / 29,700円 (税込)
    • 2名様ともS&T会員登録をしていただいた場合に限ります。
    • 同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
    • 3名様以上のお申込みの場合、1名あたり20,000円(税別) / 21,600円 (税込)。
    • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
    • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
      申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
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本セミナーは終了いたしました。

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