技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

造粒・打錠プロセスの基礎とトラブル対策

造粒・打錠プロセスの基礎とトラブル対策

東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、粉体の圧縮メカニズム、それぞれの打錠障害を起す原因とその改善法、打錠用顆粒の適正なつくり方、さらに製剤化のスケールアップについても解説いたします。

開催日

  • 2013年12月12日(木) 10時30分 16時30分

受講対象者

  • 打錠に関連する技術者
    • 医薬品
    • 食品
    • 化粧品 など

修得知識

  • 適正な打錠用顆粒の製造法
  • 粉体の圧縮機構
  • 打錠障害の原因と改善法、対策、未然防止策
  • 錠剤の製造における効率的なスケールアップの進め方

プログラム

 錠剤化において、重要な製剤技術は造粒、粉体の圧縮等である。本講演では、造粒および打錠、それぞれのプロセスに分けて、各工程における製剤化技術の基礎とトラブル対応に関して解説する。
 造粒工程で、原薬物性に適した造粒法、原薬物性の改質、攪拌造粒および流動層造粒のメカニズムとそれぞれの造粒法における事例。打錠工程では、粉体の圧縮メカニズム、キャッピングおよびスティッキング機構、それぞれの評価法とその改善法。
また、造粒および打錠プロセスのスケールアップとその問題点とその対策、さらに、効率的なスケールアップの進め方についても触れたい。

第1章 「造粒プロセスの基礎とトラブル対策」

  1. 原薬物性に適した造粒法
  2. 原薬物性の改質
  3. 打錠用顆粒として適正な造粒法
  4. PL値 (可塑限界) とは?
  5. 攪拌造粒のメカニズムと攪拌造粒の事例
  6. 攪拌造粒機の構造と維持管理
  7. 流動層造粒のメカニズムと流動層造粒の事例
  8. 流動層造粒機の構造と維持管理
  9. 乾式造粒の概要とトラブル対策
  10. 打錠用顆粒製造におけるスケールアップでの問題点
    1. スケールアップにおける攪拌造粒での最適添加水分量
    2. スケールアップにおける流動層造粒での最適噴霧液速度
    3. 流動層造粒における局所での濡れ
    4. 流動層造粒における含量均一性の確保
  11. 小型機での操作条件を大型機に適応する場合
    1. 攪拌造粒のスケールアップ
    2. 流動層造粒のスケールアップ
    3. 乾式造粒のスケールアップ

第2章 「打錠プロセスの基礎とトラブル対策」

  1. 原薬 (粉体) の圧縮メカニズム
  2. 原薬 (粉体) の圧縮性評価
  3. 打錠で要求される要素と要因
  4. キャッピングの機構および評価法とその改善方法
  5. スティッキングの機構および評価法とその改善方法
  6. 打錠機の構造と維持管理
  7. 打錠用杵臼の維持管理
    1. 杵臼の管理
    2. 杵臼の洗浄
    3. 杵臼の損傷
    4. 杵の耐圧性
    5. 打錠機の圧縮本圧ロールの交換時期
    6. ロータリー打錠機の金型セットにおける留意点
  8. 攪拌造粒の打錠障害に関係する留意点と対応策
  9. 流動層造粒の打錠障害に関係する留意点と対応策
  10. 直接打錠法および湿式打錠法での賦形剤の選択
  11. 結合剤、崩壊剤および滑沢剤選択のポイント
  12. 結晶セルロースについて
    1. 低成形薬物の直打
    2. 低流動性・低成形性薬物の直打
    3. 打圧低減の応用例
  13. 外部滑沢打錠法の概要
  14. 滑沢剤混合におけるスケールアップでの問題点
  15. 滑沢剤混合時間の決め方
  16. 有核打錠機の概要
  17. 打錠におけるスケールアップでの問題点
    1. 長時間運転によるキャッピングの発生
    2. スケールアップによる滑沢剤量の影響
  18. 小型機での操作条件を大型機に適応する場合
    1. 打錠機の回転数の設定
    • 質疑応答

会場

江東区産業会館

第1会議室

東京都 江東区 東陽4丁目5-18
江東区産業会館の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 47,600円 (税別) / 49,980円 (税込)

割引特典について

  • R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
    • 1名でお申込みいただいた場合、1名につき47,250円 (税込)
    • 2名同時にお申し込みいただいた場合、2名で49,980円 (税込)
    • 案内登録をされない方は、1名につき49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/8/7 製造・試験室におけるGMP記録/データインテグリティ管理 オンライン
2024/8/8 滅菌バリデーション講座 (基礎 + 実践) オンライン
2024/8/8 CSV超入門 オンライン
2024/8/8 滅菌バリデーション基礎講座 オンライン
2024/8/8 次世代抗体における特許戦略の構築と新たな視点 オンライン
2024/8/8 製造・品質試験/輸送・安定性試験/承認申請コース 全3コース オンライン
2024/8/9 医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎 オンライン
2024/8/9 クリーンルームの作業員・設備・備品の管理・運用方法とそのノウハウ オンライン
2024/8/9 化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関する試験法 オンライン
2024/8/9 バイオ医薬品におけるタンパク質の凝集分析と処方決定までの具体的事例 オンライン
2024/8/9 中国における化粧品と使用する原料の法的管理及び要求 オンライン
2024/8/13 製造販売後におけるRWD (リアルワールドデータ) 利活用の実際 オンライン
2024/8/13 滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント オンライン
2024/8/15 三極 (日米欧) の規制・承認体制に基づいた治験薬GMPのポイントと設備管理・適格性評価 オンライン
2024/8/16 医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎 オンライン
2024/8/19 GMP文書・当局査察・監査時の英語表現と効果的な説明のポイント オンライン
2024/8/19 承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング オンライン
2024/8/19 医薬品製造現場におけるQuality Culture醸成とCAPAの推進 オンライン
2024/8/19 バイオフィルムの形成要因解明、解析・評価技術と形成防止・除去方法 オンライン
2024/8/19 開発早期における医薬品売上予測とマーケティング戦略 オンライン