技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

ユーザビリティ評価の基礎とスマホ/ヘルスケア機器への展開

ユーザビリティ評価の基礎とスマホ/ヘルスケア機器への展開

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2012年10月18日(木) 10時30分16時30分

受講対象者

  • スマートフォン・ヘルスケア機器の使いやすさ・デザインに関連する技術者、デザイナー

修得知識

  • ユーザビリティ評価の基礎
  • ユーザビリティテストのプロセス
  • スマートフォン・ヘルスケア機器のユーザビリティ
  • スマートフォン・ヘルスケア機器のユーザビリティテスト

プログラム

  1. ユーザビリティ評価の基礎知識
    1. ユーザビリティとは
    2. ユーザビリティ評価の手法
    3. 評価データの種類
    4. ユーザビリティテストの目的
    5. ユーザビリティテストの活用
    6. ユーザビリティテストの作業プロセス
    7. ユーザビリティテストのスタッフと設備
  2. ユーザビリティテストの実施
    1. テスト準備
    2. 評価企画書の作成
    3. タスク詳細設定
    4. テスト実施
    5. 進行係の役割、進行技術
    6. テストの観察
    7. テスト結果の分析
    8. 問題分析
  3. スマートフォン/ヘルスケア機器のユーザビリティ
    1. 製品の特徴
    2. タスク
    3. 使用場面
    4. ユーザー
    5. スマートフォン/ヘルスケア機器のユーザビリティ品質
  4. スマートフォン/ヘルスケア機器のユーザビリティテスト
    1. 店頭で選ばれるか
    2. 使える状態にできるか
    3. アプリを選び、カスタマイズできるか
    4. わからないことを調べて問題解決できるか
    5. 使って楽しいか

講師

  • 小畑 貢
    株式会社ヒューマンインタフェース
    代表取締役社長

会場

株式会社オーム社 オームセミナー室
東京都 千代田区 神田錦町3-1
株式会社オーム社 オームセミナー室の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 43,000円 (税別) / 45,150円 (税込)
1口
: 55,000円 (税別) / 57,750円 (税込) (3名まで受講可)

割引特典について

  • 複数名 同時受講:
    1口 57,750円(税込) (3名まで受講可能)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/8/6 医療機器EO滅菌の基礎と滅菌バリデーションおよびEO排出規制とEO残留物測定のポイント オンライン
2025/8/7 ISO 13485:2016の要求事項をふまえた医療機器プロセスバリデーションの進め方とその統計的手法・サンプルサイズ オンライン
2025/8/7 医療機器の承認申請時に抑えるべき薬事申請書・添付資料 (STED) の作成の留意点 オンライン
2025/8/18 医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 オンライン
2025/8/19 医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 オンライン
2025/8/19 ChatGPTを使ったPythonプログラミングの実践講座 オンライン
2025/8/20 生成AIを使用した戦略的なFDA査察 & PMDA査察対応セミナー 東京都 会場・オンライン
2025/8/21 化粧品の商品企画から生産における官能検査の効率的な活用方法と進め方 オンライン
2025/8/21 生成AIを使用した戦略的なイベント管理 (逸脱・苦情・CAPA・変更) 実施方法セミナー 東京都 会場・オンライン
2025/8/21 ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 (2日間コース) オンライン
2025/8/21 包装プロセスに関するバリデーション オンライン
2025/8/22 医療機器の市場ニーズ調査・マーケティング手法のポイント オンライン
2025/8/22 医療機器プログラム (診断支援用から治療用アプリまで) の法規制と実務のポイント オンライン
2025/8/26 IEC62304 医療機器ソフトウェアの規制徹底解説と演習で理解する要求仕様書・アーキテクチャ設計書作成方法 (2日間) オンライン
2025/8/26 IEC62304 医療機器ソフトウェア要求仕様書の作成とリスクマネジメント オンライン
2025/8/26 タンパク質の吸着特性とその評価 オンライン
2025/8/27 添加剤・資材メーカー・製造委託先を含む監査のポイント / 監査員養成講座 東京都 会場・オンライン
2025/8/27 サイバーセキュリティにおける脅威モデリングを含む医療機器ソフトウェアの要求事項・アーキテクチャ設計書作成 オンライン
2025/8/27 訴求と実感を連動させたヘアケア製品の開発と感性評価手法 オンライン
2025/8/27 エンドキシン対策としてのバイオバーデン管理およびエンドトキシン不活化方法 オンライン