特許情報分析 (パテントマップ) から見た

製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)

概要

本調査報告書は、「製薬業界55社」に関するパテントマップ、パテントチャートを作成し、技術開発動向、最近の注目技術など具体的なデータを提供しております。
製薬業界55社技術開発実態分析調査報告書の書籍版もご用意しております。

ご案内

1. 調査目的

「製薬業界55社」に関する出願件数、出願人 (共同出願人) 、発明者、特許分類などに対し、ランキング、時系列推移、技術分布図など様々な観点から分析したパテントマップを作成し、技術開発の実態を把握し今後の開発の指針決定に役立てようとするものである。

◎ この業界の技術開発の全貌を把握すること。
(1). この業界をマインドマップから見た技術開発の実態について
(2). この業界に進出している企業等 (出願人) から見た技術開発実態について
(3). 技術分類 (FI) から見た技術開発実態、及び
(4). 技術分類 (Fターム) から見た技術開発実態について
(5). この業界の技術開発を企業 (出願人) と企業 (出願人) 、企業 (出願人) と技術分類 (FI、Fターム) の両面から見た技術開発実態について
(6). この業界の技術 (FI、Fターム) と技術 (FI、Fターム) の両面から見た技術開発実態について
(7). この業界の技術開発の内容 (要約内、請求の範囲内キーワード) から見た技術開発実態について
◎ この業界の技術開発の個別観点 (トップ企業、注目企業、基本技術、重要技術等) に着目して把握すること。
(8). この業界の技術開発のトップ企業等 (出願件数第1位〜3位) から見た技術開発実態について
(9). この業界の技術開発の基本又は重要技術 (技術分類:FI、Fターム) から見た技術開発実態について
(10). この業界における最近の技術開発内容 (要約内、請求の範囲内キーワード) から見た技術開発実態について

製薬業界55社

1. 富士フイルムG
2. エフ・ホフマン-ラ・ロシュ・AG
3. 日本化薬株式会社
4. 小林製薬株式会社
5. サノフイG
6. バイエルG
7. ノバルティス・AG
8. ニプロ株式会社
9. リジェネロン・PHARM・INC
10. ジェネンテック,INC
11. INSTナショナルドゥラサンテエドゥラルシェルシュメディカル
12. ブリストル-マイヤーズ・スクイブG
13. アムジエン・INC
14. ベーリンガー・インゲルハイム・INTERN
15. 武田薬品工業株式会社
16. ロート製薬株式会社
17. イーライリリーアンドCO
18. グラクソスミスクラインG
19. 明治G
20. 株式会社東洋新薬
21. ファイザーG
22. 興和株式会社
23. ヤンセンファーマシューティカG
24. 大塚製薬G
25. 第一三共G
26. ギリアードサイエンシーズ,INC
27. 大正製薬株式会社
28. 中外製薬株式会社
29. メルク・シャープ・アンド・ドームG
30. アッヴィG
31. エーザイG
32. 参天製薬株式会社
33. 住友ファーマ株式会社
34. ユーシービーバイオファルマSRL
35. 塩野義製薬株式会社
36. 久光製薬株式会社
37. アステラス製薬株式会社
38. 小野薬品工業株式会社
39. 田辺三菱製薬株式会社
40. 持田製薬株式会社
41. 東和薬品株式会社
42. 大原薬品工業株式会社
43. 協和キリン株式会社
44. 栄研化学株式会社
45. 富士レビオ株式会社
46. 旭化成ファーマ株式会社
47. 帝人ファーマ株式会社
48. 杏林製薬株式会社
49. 日本新薬株式会社
50. 生化学工業株式会社
51. キッセイ薬品工業株式会社
52. エスエス製薬株式会社
53. 扶桑薬品工業株式会社
54. 科研製薬株式会社
55. ゼリア新薬工業株式会社

※本報告書は出願人名で検索しているため、富士フイルムGは複写機・プリンタ関連の出願が多い。

2. 特許情報の収集と処理

本調査報告書は「製薬業界55社」の国内出願日:2014年1月から2025年2月までに出願された公開特許について、検索、収集した。
その結果、特許情報の総数は 50,083件である。また、報告書作成には、パテントマップ作成支援ソフト「パテントマップEXZ」 (インパテック株式会社製) を使用した。

3. 報告書の構成

(1) テーマを対象として
(2) 企業 (出願人) を対象として
(3) 技術分類 (FI) を対象として
(4) 技術分類 (Fターム) を対象として
(5) 企業 (出願人) と企業 (出願人) 、企業 (出願人) と技術分類 (FI、Fターム) の両面を対象として
(6) 技術分類 (FI、Fターム) と技術分類 (FI、Fターム) を対象として
(7) 技術開発の内容 (要約内・請求の範囲内キーワード) を対象として
(8) 特定出願人「出願件数1位〜3位の出願人」を対象として
(9) 特定技術「技術分類FIの5分類、技術分類Fタームの5分類」を対象として
(10)特別付録 (特許評価値上位リスト)

4. 本報告書の特徴

技術動向が分かりやすく把握できる。
パテントマップで視覚的に理解しやすい。
母集団を (1) 全体、 (2) 特定技術、 (3) 特定出願人に分けて、わかりやすい。
特別付録の「特許評価値上位リスト」により、注目されている特許情報が推測できる。

はじめに
◎ この業界の技術開発の全貌を把握すること。
1.この分野をマインドマップから見た技術開発の実態について
- ChatGPT (生成AI) を利用してこの分野の「課題」「解決手段」「用途」「効果」がどのような傾向にあるか?
- ChatGPT (生成AI) を利用してこの分野の「課題」がどのような傾向にあるか?
- ChatGPT (生成AI) を利用してこの分野の「解決手段」がどのような傾向にあるか?
- ChatGPT (生成AI) を利用してこの分野の「用途」がどのような傾向にあるか?
- ChatGPT (生成AI) を利用してこの分野の「効果」がどのような傾向にあるか?
2.この業界に進出している企業等 (出願人) から見た技術開発実態について
- 過去約10年間における出願件数の上位企業等はどこで、どのような出願傾向にあるか?
- 最近約3年間の出願件数の成長率の高い企業等はどこか?
- 上位企業における技術開発者 (発明者) の投入状況はどうか?
- 上位企業等における過去約10年間と最近約3年間の件数シェアの変化はどうか?
- 企業等の新規参入、撤退状況はどうか?
3.技術分類 (FI) から見た技術開発実態、及び
4.技術分類 (Fターム) から見た技術開発実態について
- 出願件数の多い開発技術は何であり、どのような傾向にあるか?
- 最近盛んになった開発技術 (最近約3年間の出願件数の成長率の高い分類) は何か?
- 各開発技術 (特許分類) に、どのくらいの技術開発者 (発明者) が投入されているか?
5.この業界の技術開発を企業 (出願人) と企業 (出願人) 、企業 (出願人) と技術分類 (FI、Fターム) の
- 両面から見た技術開発実態について
- 出願件数上位20出願人が、どこと共同開発しているか?
- 出願件数上位25出願人が、出願件数上位25分類の何処に力を入れているか?
6.この業界の技術 (FI、Fターム) と技術 (FI、Fターム) の両面から見た技術開発実態について
- 各技術分類 (特許分類) が、どの技術グループ (FI分類) の何処に力を入れているか?
- 各技術分類 (特許分類) が、どの細部技術項目 (Fターム分類) の何処に力を入れているか?
7.この業界の技術開発の内容 (要約内、請求の範囲内キーワード) から見た技術開発実態について
- 最近 (約5年間) に出現した新規技術用語 (ニューエントリーキーワード) は何か?
◎ この業界の技術開発の個別観点 (トップ企業、注目企業、基本技術、重要技術等) に着目して把握すること。
8.この業界の技術開発のトップ企業等 (出願件数第1位〜3位) から見た技術開発実態について
- 注目企業の技術開発 (FI、Fターム) が、なんであり、どのような動向 (傾向) であるか?
- 注目企業の技術開発者 (発明者) は誰であり、どのような動向 (傾向) であるか?
- 注目企業の技術開発者 (発明者) が、どの技術 (FI、Fターム) に注力しているか?
- 注目企業の最近約3年間に着手が開始された技術開発 (分類) は何か?
9.この業界の技術開発の基本又は重要技術 (技術分類:FI、Fターム) から見た技術開発実態について
- 重要技術開発で特許出願の多い企業等 (上位50出願人) は誰であるか?
- 重要技術開発で特許出願の多い企業等 (上位50出願人) の動向 (傾向) はどうか?
10 この業界における特許評価の観点から見た技術開発実態について
- 技術開発における特許中間記録などから評価値を算出して、重要特許をリスト確認 (評価値上位) するとどうか?
- 特別付録 (特許評価値上位リスト) として提供する。

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出版社

株式会社パテントテック社

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体裁・ページ数

CD-ROM (PDF, パテントマップViewer、パテントマップEXZデータ) 221ページ

ISBNコード

978-4-86786-614-6

発行年月

2025年4月

販売元

tech-seminar.jp

価格

42,400円 (税別) / 46,640円 (税込)

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開始日時		会場	開催方法
2025/6/30	数値限定発明、パラメータ発明の特許要件と戦略的出願		オンライン
2025/6/30	品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応	東京都	会場・オンライン
2025/6/30	医薬品洗浄バリデーションセミナー		オンライン
2025/7/1	高分子・中分子医薬品における凍結乾燥技術と条件設定とバリデーションの具体的ポイント		会場・オンライン
2025/7/1	知財DX時代の特許調査効率化とAI技術の特許取得		オンライン
2025/7/1	研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築		オンライン
2025/7/2	試験検査管理で知っておきたい重要項目とその対応策		オンライン
2025/7/3	注射剤の異物検査の方法と基準設定及び異物低減方法		オンライン
2025/7/3	製造所における無通告査察に対応したデータインテグリティーの準備・強化の具体的なポイント		オンライン
2025/7/3	GMP監査・無通告査察実施時の対応ポイントとQA・QCの各対応		オンライン
2025/7/3	HPLC (高速液体クロマトグラフィー) 入門と使用時の留意点及びトラブルシューティング		オンライン
2025/7/3	ICH-E6 (R3) に対応したQMS構築とQbD・品質許容限界設定の考え方・逸脱対応		オンライン
2025/7/3	知財戦略の効果確認、レビューの仕方と経営層への効果的な報告		オンライン
2025/7/4	製薬用水入門講座		オンライン
2025/7/4	振動分光法による医薬品原料の全数受入確認試験の事例およびPAT技術による製剤設計・工程設計の実践		オンライン
2025/7/4	ICH Q3D/元素不純物分析試験法設定及びバリデーション方法		オンライン
2025/7/7	医薬品売上予測でのExcel活用テクニック		オンライン
2025/7/7	他社特許権の侵害の判断基準と実務対応		オンライン
2025/7/7	Pythonによる特許データ分析とIPランドスケープへの活用		オンライン
2025/7/7	医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発に必要なGCP要求事項とSOPのライティング・維持管理		オンライン

発行年月
2018/11/30	希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/30	高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/10/8	P&G 技術開発実態分析調査報告書
2018/10/8	P&G 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2018/10/1	軸受の密封技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2018/9/28	腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31	がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31	医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み事例集
2018/6/29	医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30	GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18	創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25	統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30	バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/12/27	「特許の棚卸し」と権利化戦略
2017/9/29	疾患・病態検査・診断法の開発
2017/8/31	きのこの生理機能と応用開発の展望
2017/6/21	体外診断用医薬品開発ノウハウ
2017/4/25	非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し
2014/11/27	3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点
2014/11/15	医薬品メーカ20社〔米国特許版〕技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)

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