第1章 治験における臨床検査値の軽微変動が意味するもの

• 序
• 1. 基準値,人為的な異常値,パニック値
  • 1.1 基準値とカットオフ値の設定法
    • 1.1.1 基準値の設定
    • 1.1.2 検査値は正規分布する
    • 1.1.3 基準範囲を設定するための標本
    • 1.1.4 生理的変動
    • 1.1.5 カットオフ値の設定
  • 1.2 感度と特異度
    • 1.2.1 感度と特異度の算出
    • 1.2.2 ROC 曲線 Receiver Operating Characteristic curve
  • 1.3 基準値を外れていたら
    直ちに身体異常を考慮しなくてはならない検査データは何か
  • 1.4 人為的な検査値の変動
  • 1.5 パニック値
  • 1.6 採血の注意点
  • 1.7 軽度な異常値を見たとき
• 2. 炎症反応
  • 2.1 炎症発生時の生理的応答
  • 2.2 炎症マーカー (急性相蛋白) の上昇機序:
    CRP と赤沈 (血沈) の関連
  • 2.3 代表的な炎症マーカー
    • 2.3.1 インターロイキン-1 (IL-1)
    • 2.3.2 インターロイキン-6 (IL-6)
    • 2.3.3 インターロイキン-10 (IL-10)
    • 2.3.4 腫瘍壊死因子 TNF α
    • 2.3.5 CRP
    • 2.3.6 赤沈
    • 2.3.7 ハプトグロビン
    • 2.3.8 フィブリノゲン
    • 2.3.9 α 1-アンチトリプシン
    • 2.3.10 セルロプラスミン
    • 2.3.11 血清アミロイドA (Serum Amyloid A:SAA)
    • 2.3.12 α 1 酸性糖タンパク
    • 2.3.13 プロカルシトニン (PCT)
    • 2.3.14 ヘプシジン
• 3. 薬物の有害反応
  • 3.1 薬物の代謝と排泄
  • 3.2 有害作用発生機序
    • 3.2.1 細胞毒性
    • 3.2.2 免疫学的機序
    • 3.2.3 クームステスト 抗グロブリン試験
    • 3.2.4 DLST (Drug-induced lymphocyte stimulation test) 薬剤によるリンパ球刺激試験
    • 3.2.5 薬剤の有害反応による代表的な検査値異常
• 4. 肝機能検査
  • 4.1 肝臓の組織
  • 4.2 エネルギー産生
    • 4.2.1 エネルギー産生の全体像
    • 4.2.2 LDH の役割
    • 4.2.3 脂質をエネルギー源とする場合
    • 4.2.4 飢餓状態でのエネルギー産生
    • 4.2.5 糖尿病では,ケトン体を利用できない
    • 4.2.6 エネルギー産生経路のまとめ
  • 4.3 解毒機能
    • 4.3.1 解毒とは
    • 4.3.2 アンモニアの処理,尿素サイクル,AST (GOT) , ALT (GPT) の働き
    • 4.3.3 ビリルビンの代謝
    • 4.3.4 シトクロームP450 (CYP) による薬剤の代謝
    • 4.3.5 肝臓では,ステロイドホルモンも代謝・排泄している
  • 4.4 蛋白合成能
  • 4.5 胆汁の合成
  • 4.6 薬剤性肝障害
  • 4.7 肝機能関連検査項目
    • 4.7.1 総蛋白
    • 4.7.2 アルブミン
    • 4.7.3 A/G 比 アルブミン/ グロブリン比
    • 4.7.4 AST (GOT) とALT (GPT)
    • 4.7.5 LDH
    • 4.7.6 コリンエステラーゼ
    • 4.7.7 尿素窒素
    • 4.7.8 ビリルビン
    • 4.7.9 アンモニア
    • 4.7.10 ALP アルカリホスファターゼ
    • 4.7.11 γ -GTP γ – グルタミルトランスペプチダーゼ
    • 4.7.12 LAP ロイシンアミノペプチダーゼ
    • 4.7.13 5’- ヌクレオチダーゼ 5’ribonucleotide phosphohydrolase
• 5. 腎機能検査
  • 5.1 ホメオスターシス異常の検査結果の読み方
    • 5.1.1 酸塩基平衡
    • 5.1.2 アシドーシスとアルカローシス
    • 5.1.3 アニオンギャップ
    • 5.1.4 電解質の異常
    • 5.1.5 Na イオン
    • 5.1.6 K イオン
    • 5.1.7 Ca イオン
    • 5.1.8 Cl イオン
  • 5.2 腎機能検査
    • 5.2.1 腎による水と電解質バランス調節機能
    • 5.2.2 腎の内分泌能
  • 5.3 腎機能障害
    • 5.3.1 腎機能が障害を受けた際の症状
    • 5.3.2 尿毒症とは
  • 5.4 腎機能検査
    • 5.4.1 初めにチェックする項目
    • 5.4.2 BUN (血清尿素窒素) と血清クレアチニン濃度
    • 5.4.3 尿でみる腎機能異常
    • 5.4.4 腎臓の部位別の機能検査
  • 5.5 腎障害の早期検出にはどのような検査が適切か
    • 5.5.1 薬剤性腎障害の種類
    • 5.5.2 尿蛋白 尿アルブミン
    • 5.5.3 クレアチニンクリアランス (CCr)
    • 5.5.4 尿中β2- ミクログロブリン (β2-MG) 値
    • 5.5.5 尿中NAG (N-acetyl- β -D-glucosaminidase)
    • 5.5.6 血清シスタチンC (Cys-C)
• 6. 血液検査
  • 6.1 貧血の判断
    • 6.1.1 赤血球恒数
    • 6.1.2 鉄の代謝と検査
    • 6.1.3 網赤血球 (Reticulocyte)
    • 6.1.4 エリスロポイエチン
    • 6.1.5 症候性貧血 (続発性貧血)
    • 6.1.6 薬剤による貧血
    • 6.1.7 溶血時の検査
  • 6.2 出血傾向の検査
    • 6.2.1 出血傾向とは
    • 6.2.2 血液凝固経路のポイント
    • 6.2.3 血液凝固の検査
  • 6.3 DIC
    • 6.3.1 DIC の発生機序
    • 6.3.2 DIC の検査
  • 6.4 薬剤による凝固異常
    • 6.4.1 薬剤性血小板減少とは
    • 6.4.2 ヘパリン起因性血小板減少症 (Heparin induced Thrombocytopenia;HIT)
    • 6.4.3 血小板機能障害
    • 6.4.4 凝固因子への障害
• 7. 筋肉障害
  • 7.1 横紋筋融解症
  • 7.2 筋肉細胞破壊マーカー
    • 7.2.1 クレアチンキナーゼCK
    • 7.2.2 ミオグロビン
    • 7.2.3 アルドラーゼ
• 最後に
• 症例検討
• 解説

第2章 治験の有害事象評価におけるカルテの見方

• はじめに
• 1. カルテとは
• 2. 初診時のカルテの内容
• 3. 再診時のカルテ
• 4. 特殊な用語
• 5. カルテから知りたいこと

第3章 治験の有害事象判定における併存疾患の取り扱いとその経時変動の解釈

第1節 併存疾患の取り扱い

• はじめに
• 1. 併存疾患とは
• 2. 発生した事象の取り扱い
• 3. 具体例

第2節 事象の経時変動の解釈

• はじめに
• 1. 有害事象の因果関係の判定
• 2. 検査値の変動
• 3. 具体例
• 4. 的確な有害事象の判定のために

第4章 有害事象評価の実際 (1) – 因果関係,重篤度,既知・未知判定のポイント –

• 1. 有害反応 (=副作用) の発生機序による分類とその特徴
• 2. 予測性の評価:既知か未知かの判断
• 3. 重篤度の評価
• 4. 因果関係判定のポイント:判定の要因とGrading
• 5. 因果関係判定のポイント:時間的関係の解釈
• 6. 症例提示

第5章 有害事象評価の実際 (2) – 知っておくべき臨床検査値解釈のコツ –

• はじめに
• 1. 白血球 (White Blood Cell;WBC) について
• 2. 肝機能検査
• 3. 筋肉に関する有害事象

第6章 グローバルにおける有害事象評価と日本との違い

• 1. 拝啓
• 2. 有害事象評価における主要3要素
• 3. 因果関係
• 4. 重篤度
• 5. 予測性評価
• 6. 有害事象評価に関する判断基準