GMP現場における実践的視点からのヒューマンエラー防止・抑制とデータインテグリティ管理

(収録日:2026年3月26日 ※映像時間:約2時間38分)

　本講演では、医薬品製造におけるヒューマンエラー防止とデータインテグリティ管理の重要性を解説します。GMP現場では、人為的なミスを最小限に抑え、正確で信頼性の高いデータ管理が不可欠です。製造管理・品質管理の業務に即したALCOA+原則に基づく記録管理のポイントや、記録ライフサイクルにおける完全性・一貫性・可用性・耐久性の確保について、実践的な視点から紹介します。特に試験室管理では、業務設計上の注意点と具体的な管理手法を解説します。
　本講座では、GMPにおけるヒューマンエラー防止とデータインテグリティ確保の実践的な知識を習得できます。製造管理・品質管理の業務に即したALCOA+原則の理解を深め、記録ライフサイクル全体で完全性・一貫性・可用性・耐久性を確保するための管理手法を学びます。さらに、試験室管理における「あるべき姿」を具体的に解説し、サンプル取り違えや転記ミスなどのリスク防止策、電子データと紙記録の整合性、監査証跡管理、機器運用、教育・訓練のポイントを把握できます。これにより、現場で即実践できる仕組みを構築し、品質保証と信頼性向上に直結するスキルを身につけることができます。

1. データインテグリティをめぐる世間の動向
   1. 行政処分事例と社会的関心の高まり
   2. 国内外の規制・ガイダンス
      • FDA
      • MHRA
      • PIC/S等
   3. データ改竄・偽装事件の影響
   4. データインテグリティが求められる背景と企業責任
2. GMP現場におけるデータインテグリティリスク
   1. ALCOA+原則と記録管理のポイント
      • 帰属性
      • 判読性
      • 同時性
      • 原本性
      • 正確性
      • 完全性
      • 一貫性
      • 耐久性
      • 可用性
   2. データインテグリティを脅かす要因
      • 人的
      • 物理的
      • システム
      • 自然災害等
   3. ヒューマンエラーの具体例とリスク低減策
   4. 文書管理・記録の重要性とGood Documentation Practice (GDocP)
3. 記録のライフサイクルにおけるデータインテグリティリスク
   1. 記録の発行・作成・レビュー・保管・廃棄の各段階
   2. 各段階でのリスクとALCOA+観点での対策
   3. 紙記録・電子記録の保管ルール
4. 適切な製造、品質管理について
   1. GMPに基づく製造管理の責務とプロセス設計
   2. 品質管理の責務と試験・評価の流れ
   3. 原材料から製品出荷までの記録・管理ポイント
   4. 逸脱・変更管理、OOS/OOT対応
5. 試験室管理におけるデータインテグリティ
   1. 試験室記録の構成と管理体制
   2. 試験室での記録要件
      • 生データ
      • メタデータ
      • 監査証跡
   3. 検体・試薬・器具・分析機器の管理
   4. 試験室組織・教育訓練・環境管理
   5. OOS/OOT対応と再試験・再サンプリングの運用
• 質疑応答

簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法

(収録日:2026年3月30日 ※映像時間:約4時間28分)

　SOPや製造指図書はあるもののヒューマンエラーや逸脱が絶えない。あるいはSOPが現場で活用されず、作業者が自分のノウハウをメモにして作業している、なぜそのようなことが起こるのか。一つの原因としてSOPや指図記録書の内容不備が考えられる。不適切なSOPでは当然適切な実地訓練も期待できない。
　本セミナーは、適切なSOP、指図記録書について受講者と一緒に考える講座である。

1. 人はミスをする動物
   1. そもそもヒトは
   2. ミスした作業者への対応を間違えると
   3. 再教育はミスの根本対策にならない
2. ミス防止にSOPは必須
   1. GMPの基本は文書化と記録作成
   2. どこまでSOP化されているか
   3. 教えられていないと (SOPがないと)
3. ミスを誘引する悪いSOPの例
   1. ミスが発生したときの確認事項
   2. 曖昧な指図はミスを誘引する
4. QRM (リスクマネジメント) 教育を
   1. 品質を保証するには
   2. ルールベースからリスクベースGMPへ
   3. そもそも、医薬関連事業者等の責務とは
   4. 医薬関連事業者等の責務をPQS (医薬品品質システム) で実践
   5. PQSにはQRMスキルが必須
   6. 本来、教育訓練すべきことは
   7. 教育訓練の実効性が問われている
   8. アクティブラーニング型の教育訓練へ
5. SOPの作成手順
   1. SOP作成の6原則
   2. SOPの作成手順
   3. SOPの作成に先立ち作業内容の見直し
6. 製造指図記録書の作成手順
   1. 製造指図記録書の様式
   2. 製造指図記録書への要請事項
   3. SOPと指図記録書の関係
   4. 省略化によって発生する問題
   5. 隠したがるトラブルを検出するには
   6. 現場では「小さい異常」は日常茶飯事、これを常態化させないのが肝要
   7. 異常と逸脱は分けて考えた方が良い
   8. 「異常」への対処法
7. 記録書の留意点
   1. 体質に問題のある企業の特徴
   2. 品質不正問題を起こす遠因
   3. 品質不正の再発を防ぐための動向
   4. データガバナンスシステムの構築要請
   5. 記録書に関する要請事項
   6. データの信頼性確保は経営者の責務
   7. QA部署はALCOA+を5ゲン (現場、現物、現実、原理、原則) で確認
   8. ダブルチェックの2つの目的
• 質疑応答