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2026/8/28 |
治験薬GMPにおける適用範囲の判断基準と査察対応 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
粉体トラブル入門 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
研究開発テーマの事業性評価と意思決定の進め方 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
国内外におけるマイクロバイオーム医薬品の研究開発動向 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
GMP/GQPに基づくQA (品質保証) 業務と文書管理の注意点 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
生成AIを活用した特許クリアランス実務 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
米国における医薬品開発成功への導き方と戦略及び最新当局対応 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
現場で使えるマテリアルズ・インフォマティクス実践講座 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
GMPにおける原料資材・設備変更の影響評価と変更管理 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
「統計的品質管理」総合コース 2026 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
伝熱の基本的な考え方とその応用、熱と流れのシミュレーションの進め方 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
失敗しない技術移転にむけたリスク洗い出しと許容基準、バリデーション戦略、移転後パフォーマンス評価 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
生成AIで実現する「丸投げ仕事術」と業務自動化の実践講座 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
データサイエンスの基礎 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
AI時代のプロジェクトマネジメント実践講座 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
GMP/GQPに基づくQA (品質保証) 業務と文書管理の注意点 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
統計を用いた品質管理の手法 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
分析法バリデーションへの応用 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
体外診断用製品の開発から製造・販売に係わる法規制とQMS省令への対応 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/9/1 |
技術文章の作成とAIを用いた効率化 |
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オンライン |
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2026/9/1 |
生成AIで実現する「丸投げ仕事術」と業務自動化の実践講座 |
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オンライン |
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2026/9/1 |
AI時代のプロジェクトマネジメント実践講座 |
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オンライン |
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2026/9/1 |
体外診断用製品の開発から製造・販売に係わる法規制とQMS省令への対応 |
東京都 |
オンライン |
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2026/9/2 |
OOS/OOTの正しい理解と判断のポイント |
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オンライン |
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2026/9/2 |
AI時代のナレッジマネジメント |
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オンライン |
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2026/9/2 |
実験データベースから始める材料実験AIエージェントの作り方 |
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オンライン |
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2026/9/2 |
新規R&Dテーマ企画を通すための経営層が納得する説明の仕方と留意点 |
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オンライン |
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2026/9/3 |
AIを用いた需要予測に基づく在庫管理・生産計画の最適化 |
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オンライン |
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2026/9/3 |
医薬品工場における攻めの設備保全 |
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オンライン |