|
2026/9/29 |
化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関する試験法 |
|
オンライン |
|
2026/9/29 |
改正GMP省令に基づく逸脱管理事例とOOS/OOT判断のポイント |
|
オンライン |
|
2026/9/29 |
米国FDA査察対応・GMP攻略実践セミナー |
|
オンライン |
|
2026/9/29 |
ICH/第十九改正日本薬局方における医薬品元素不純物試験のポイント |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
PIC/S GMP Annex 1に準拠した汚染管理戦略の構築 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
変更管理・逸脱管理と連携した供給者管理の実践 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
データインテグリティ & Part11セミナー |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
細胞医薬における承認申請・審査とCMC・非臨床の留意点 |
|
オンライン |
|
2026/10/1 |
日本薬局方における常識と第十九改正日本薬局方 |
|
オンライン |
|
2026/10/2 |
第十九改正日本薬局方における分析法・試験法の変更点と実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/10/6 |
GMP入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/10/7 |
GMPバリデーション実務と失敗事例から学ぶ品質保証の勘所 |
|
オンライン |
|
2026/10/7 |
医薬品製造のQA/QC 業務における「過剰な管理」の見直し・工夫・ヒントと少人数体制でも成果を出すための業務再構築手法 |
|
オンライン |
|
2026/10/7 |
試験部門 (QC) におけるデータの電子化とインテグリティ対策 |
|
オンライン |
|
2026/10/7 |
核酸医薬品のCMC戦略と品質評価 |
|
オンライン |
|
2026/10/7 |
化粧品の微生物学的品質保証の実務と微生物試験・評価の勘所 |
|
オンライン |
|
2026/10/8 |
GMP入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/10/8 |
核酸医薬品のCMC戦略と品質評価 |
|
オンライン |
|
2026/10/8 |
ICH-GCP (R3) のeTMFマネジメントへの影響とeTMFシステムのセキュリティ |
|
オンライン |
|
2026/10/8 |
ICH/第十九改正日本薬局方における医薬品元素不純物試験のポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/9 |
グローバルGMPに対応した洗浄バリデーションの実施と残留許容基準設定 |
|
オンライン |
|
2026/10/9 |
再生医療等製品の基礎とGCTPを構築する際のポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/9 |
第十九改正日本薬局方に対応した天秤・秤量操作の実務 |
|
オンライン |
|
2026/10/13 |
注射剤における目視・抜取異物検査の基準設定 (適・不適管理レベル) と異物低減方法 |
|
オンライン |
|
2026/10/13 |
再生医療等製品の基礎とGCTPを構築する際のポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/14 |
GMP基準書・手順書の英文化と知っておくべき英語知識 |
|
オンライン |
|
2026/10/14 |
発酵プロセス設計・スケールアップと連続化 |
|
オンライン |
|
2026/10/14 |
製薬業におけるCMC・製造領域のデータ・AI活用 |
|
オンライン |
|
2026/10/14 |
第十九改正日本薬局方における分析法・試験法の変更点と実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/10/15 |
医薬品・バイオ医薬品の開発・製造の為のCDMOの選定や具体的やり取りと最新情報 |
|
オンライン |