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2026/6/26 |
生体情報センシングの基礎とデータ処理・活用および応用展開 |
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オンライン |
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2026/6/26 |
医療機器新規事業の作り方 |
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オンライン |
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2026/6/26 |
MES (製造実行システム) とシステムの連携の考え方と導入/開発/検証/運用を円滑に進める為の実務要点 |
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オンライン |
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2026/6/29 |
GMP実務担当者が最低限知っておくべきポイント |
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オンライン |
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2026/6/29 |
生体情報センシングの基礎とデータ処理・活用および応用展開 |
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オンライン |
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2026/6/29 |
医療機器新規事業の作り方 |
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オンライン |
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2026/7/2 |
製造業・工場におけるサイバーセキュリティの重要性と進め方 |
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オンライン |
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2026/7/3 |
医薬品製造業者のための製薬用水管理入門 |
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オンライン |
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2026/7/3 |
製造業・工場におけるサイバーセキュリティの重要性と進め方 |
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オンライン |
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2026/7/8 |
生成AIを使用したグローバル薬事申請 |
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オンライン |
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2026/7/8 |
設計・開発・製造担当者のための製品含有化学物質の基礎理解と規制強化への備え |
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オンライン |
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2026/7/8 |
皮膚刺激性を抑えた医療用貼付剤・粘着剤の最適設計 |
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オンライン |
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2026/7/8 |
バイオ医薬品の三極査察に学ぶリスクベース監査対応のポイント |
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オンライン |
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2026/7/9 |
サイバーレジリエンス法 (CRA) の要点と適用方法の徹底解説 |
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オンライン |
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2026/7/9 |
ISO 11607対応 最終的に滅菌される医療機器 |
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オンライン |
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2026/7/9 |
皮膚刺激性を抑えた医療用貼付剤・粘着剤の最適設計 |
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オンライン |
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2026/7/9 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の管理方法・要求事項・品質契約と監査ポイント・ (非協力的な場合・監査不適合) 事例 |
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オンライン |
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2026/7/10 |
MES (製造実行システム) とシステムの連携の考え方と導入/開発/検証/運用を円滑に進める為の実務要点 |
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オンライン |
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2026/7/13 |
生成AIを使用したグローバル薬事申請 |
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オンライン |
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2026/7/14 |
ISO 11607対応 最終的に滅菌される医療機器 |
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オンライン |
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2026/7/16 |
生成AIを使用したサプライチェーン・調達管理 |
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オンライン |
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2026/7/16 |
再生医療分野における周辺ビジネスの実際と参入戦略 |
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オンライン |
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2026/7/17 |
GMPラボにおける電子記録管理、データインテグリティ対応 |
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オンライン |
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2026/7/17 |
知財業務における生成AI・AIエージェント活用とコーディングの進め方 |
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オンライン |
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2026/7/17 |
再生医療分野における周辺ビジネスの実際と参入戦略 |
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オンライン |
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2026/7/17 |
主要国・新興国の化学物質法規制の現状・相違点と対応のポイント |
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オンライン |
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2026/7/21 |
生成AIを使用したサプライチェーン・調達管理 |
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オンライン |
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2026/7/21 |
主要国・新興国の化学物質法規制の現状・相違点と対応のポイント |
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オンライン |
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2026/7/21 |
プログラム医療機器 (SaMD) の開発と保険適用戦略のポイント |
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オンライン |
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2026/7/22 |
プログラム医療機器 (SaMD) の開発と保険適用戦略のポイント |
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オンライン |