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日本の創薬力アップを目指すために必要な製薬企業のBD (事業開発) 活動の新たな視点

日本の創薬力アップを目指すために必要な製薬企業のBD (事業開発) 活動の新たな視点

~トランプ政権下の規制トレンド、最新の米・中国動向などグローバル視点での医療政策 / 日本における創薬研究と環境、政策における課題と事業開発戦略のポイント / についても解説~
オンライン 開催

アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2026年4月27日〜5月8日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2026年5月7日まで承ります。

開催日

  • 2026年4月24日(金) 13時00分16時00分

受講対象者

  • 製薬の事業開発に携わる方
  • これから製薬の事業開発に携わる方

プログラム

 進化論で有名なチャールズ・ダーウィンの名言に、『生き残る種というのは、最も強いものでも、最も知性があるものでもなく、変化に対応できるものである。』がある。製薬業界も同じで、目まぐるしく環境が変化する中、生き残るためには、米国政府機関・日本政府・中国政府の考え、製薬業界のトレンド、ブロックバスター薬を創出してきたバイオベンチャーの潮流をしっかり把握した上で、戦略策定を行うことが成功の鍵になる。
 今回のセミナーでは、製薬業界を取り囲んでいる環境を様々な視点で切り出し、御社の事業開発戦略、経営戦略の策定の材料になれば幸いです。

  1. 私の経歴の紹介
    1. 研究 日本企業、グローバルメガファーマ ## 渉外活動、業界活動 日本企業
    2. マーケティング戦略と販促活動 日本企業、グローバルメガファーマ ## 共同研究活動、BD活動、グラント事業 日本企業、グローバルメガファーマ
    3. バイオベンチャーでのBD活動、共同研究活動 バイオベンチャー企業 ## 米国コンサル企業 ## バイオベンチャー、アカデミアの先生の支援 mediso、AMED
    4. アントレプレナーシップ教育、薬学生の視点を広げる教育 @ 大学
  2. 日本全体のシーズを見渡す面白さ、ワクワク感
    1. 業界団体活動を通じて知った、論文公表前のiPS細胞のこと
    2. 日本薬学会の学会誌ファルマシア原稿依頼を通じて深く理解できたPD-1分子
    3. 日本のアカデミアシーズの実用化を盛り上げる、私のささやかな活動の始動
  3. 視点をグローバルにした時に見える新たな世界と視点
    1. JETROニュースを通じて学んだ米国の医療政策
    2. トランプ政権下の規制のトレンド
      • 体制
      • mRNA・希少疾患・小児疾患関係の規制
    3. JPモルガン2026のトレンド
      • 中国への熱い視線
      • 注目シーズ
    4. 米国コンサル企業で学んだこと
  4. 日本の創薬力の現実
    1. 研究開発予算と開発パイプライン
    2. 日本のアカデミアの持つ基金の小ささ
  5. 日本のバイオベンチャーを取り囲む環境
    1. 政策のトレンド
      • 政策
      • 規制当局
      • グラント
      • スタートアップ・アカデミア支援プログラム
    2. 地域の支援拠点の政策
  6. 日本の創薬力アップのために必要なこと習うのではなく、一緒に考えましょう

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。

「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 42,000円(税別) / 46,200円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。

  • R&D支援センターからの案内を希望する方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
  • R&D支援センターからの案内を希望しない方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

  • 「Zoom」を使ったライブ配信またはアーカイブ配信セミナーのいずれかをご選択いただけます。
  • お申し込み前に、 Zoomのシステム要件テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
  • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
  • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
  • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

ライブ配信セミナーをご希望の場合

  • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
  • 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
  • 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
  • 視聴期間は2026年4月27日〜5月8日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
本セミナーは終了いたしました。

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2026/4/27 医薬品開発「開発初期段階・事業性評価」「TPP活用・意思決定」コース オンライン
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2026/4/27 LC-MSによる医薬品分析での試験法検討とバリデーション オンライン
2026/4/27 医薬品におけるTPPも明確でない/不確実性が高い開発初期段階での事業性評価手法とTPP取り扱い オンライン
2026/4/27 バーチャル (架空の製造所) で学ぶGMP監査 オンライン
2026/4/27 将来の環境や戦略を踏まえた医薬品売上予測 オンライン
2026/4/27 ニューモダリティ医薬品の進歩性要件に関する最近の判断基準・特許事例と新たな特許戦略 オンライン
2026/4/28 GMP実務担当者が最低限知っておくべき必須知識 オンライン
2026/4/28 医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎 オンライン
2026/4/28 改正GMP省令対応 GMP入門講座 オンライン
2026/4/28 薬価改定を踏まえた新薬の薬価交渉と戦略策定のポイント オンライン
2026/4/28 将来の環境や戦略を踏まえた医薬品売上予測 オンライン
2026/4/28 承認申請にむけた効率的なCMC資料 (CTD-Q) の作成と照会事項削減/再照会防止のポイント オンライン
2026/4/29 洗浄バリデーションで必ず押さえるポイント (DHT, CHT, WCLの設定と評価・残留許容限度値の算出) と国内外の実地監査で重要な着眼点 オンライン
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2026/4/30 無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) オンライン
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